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FADIntermeeting SrlEvento 482798 / Edizione 1

Cosa C’è di nuovo sulla sclerosi multipla? - Reload

FAD asincrona completa su Sclerosi Multipla (on demand, giugno 2026–giugno 2027): 18 video-lezioni (totale 10 ore) su epidemiologia, diagnostica (criteri McDonald, RM, biomarker), fenotipi, patobiologia, trattamenti (farmaci piattaforma, ad alta efficacia, BTKi, gravidanza, pediatria, sostenibilità). 10 crediti ECM. Piattaforma: www.mediclassroom.it

Provider
Intermeeting SrlIntermeeting Srl (102)
Crediti ECM
10
Costo
Gratuito
Durata
10 ore
Date
15 giugno 2026 – 14 giugno 2027
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Razionale scientifico

La sclerosi multipla è una patologia infiammatoria e degenerativa del sistema nervoso centrale, cronica e ad elevata complessità, non solamente espressa nella sostanza bianca. Può interessare più aree (da cui il nome "multipla"), coinvolgendo strutture quali il cervello, il midollo spinale e il nervo ottico. In Italia si stimano oltre 135.000 pazienti e per questi numeri la Sclerosi Multipla non può certamente essere considerata malattia rara. È ampiamente risaputo che la sclerosi multipla insorge in ogni età della vita, ma le persone maggiormente colpite risultano essere quelle tra i 20 e i 45 anni; negli ultimi anni sono state meglio definite le forme a esordio pediatrico (<18 anni, circa il 5% del totale) e si è anche assistito a un aumento di diagnosi in età più avanzata (>55 anni). Le femmine risultano colpite in numero doppio rispetto ai maschi. La prognosi è variabile e non sempre prevedibile: più tipicamente, nelle prime fasi la malattia si presenta sotto forma di ricadute (comparsa acuta di nuovi sintomi neurologici) intervallata da fasi di remissione di diversa durata. In chiave etiologica si ritiene che la Sclerosi Multipla sia una malattia autoimmune. Tuttavia, più modernamente la Sclerosi Multipla viene interpretata come una malattia multifattoriale in cui alcuni fattori ambientali interagiscono con fattori genetici predisponenti allo sviluppo di autoimmunità. Fra questi si annoverano la latitudine, il fumo, l'obesità e l'esposizione a particolari agenti infettivi, fra cui il virus di Epstein Barr. Alcune varianti genetiche (circa 200) sono in grado di aumentare il rischio di malattia. Gli ultimi 30 anni, dall'avvento dei primi farmaci modificanti il decorso della malattia (interferone beta 1b, interferone beta 1a, Copolimero e successivi) hanno visto uno sviluppo clamoroso della ricerca in ogni ambito della malattia. Dalla prima revisione dei criteri diagnostici di McDonald (2001) che per primo ha colto l'importanza di includere la Risonanza Magnetica a supporto del clinico per facilitare la diagnosi, altre 3 revisioni sono state prodotte e la quarta è ormai prossima alla pubblicazione. Nuovi strumenti utili per la diagnosi come il ruolo del nervo ottico (studiato con OCT e PEV) e alcuni nuovi biomarkers di RM (il segno della vena centrale, le lesioni con orletto paramagnetico) consentirebbero una diagnosi più precoce e un più tempestivo trattamento modificante il decorso di malattia. Negli anni si è passati dall'utilizzare gli interferoni, il copolimero, l'azatioprina, la teriflunomide e il dimetilfumarato come farmaci di I linea (a moderata efficacia) per passare a sequenze di farmaci a più elevata efficacia in caso di fallimento terapeutico. Sono arrivati il fingolimod e poi altri imod (ozanimod, ponesimod, siponimod); sono stati ammessi la cladribina e altri anticorpi monoclonali come Alemtuzumab, e gli anti-CD20, quali ocrelizumab, ofatumumab e ublituximab. Altri farmaci appartenenti alla classe dei bruton kinase inhibitors sono in arrivo. In questa disamina non va dimenticato l'uso del trapianto autologo di cellule staminali e non va sottaciuta la ricerca attiva nel campo volta a svelare nuovi punti di attacco della malattia e nuovi target possibilmente riparativi. Il corso ha la pretesa di affrontare tutto il percorso della malattia, approfondirà ogni area, producendo le evidenze già disponibili. La sua modularità permetterà di ampliare e arricchire il flusso di informazione scientifica con aggiornamenti su specifici topic nel caso di nuove informazioni che potrebbero influenzare il comportamento dei clinici, della comunità scientifica, delle persone con Sclerosi Multipla e della sua associazione, l'AISM, che ruotano intorno all'universo SM.

Programma

Programma FAD asincrona – on demand dal 15 giugno 2026 al 14 giugno 2027
  • 70 minLezione 1 – Sclerosi Multipla tra passato e presente, cosa è cambiato negli ultimi 40 anniFrancesco Patti
  • 30 minLezione 2 – Sclerosi Multipla: i nuovi criteri diagnosticiMarcello Moccia
  • 20 minLezione 3 – Sclerosi Multipla, una o diversi fenotipiClaudio Gasperini
  • 30 minLezione 4 – Patobiologia dei processi che sottendono la Sclerosi MultiplaMassimiliano Di Filippo
  • 30 minLezione 5 – Il contributo di biomarcatori serici nella diagnosi e nella prognosi della Sclerosi MultiplaDamiano Paolicelli
  • 30 minLezione 6 – Il contributo dei biomarcatori liquorali nella diagnosi e nella prognosi della Sclerosi MultiplaCarlo Avolio
  • 40 minLezione 7 – Il contributo della Risonanza Magnetica nel processo diagnosticoPaolo Preziosa
  • 40 minLezione 8 – Il contributo della Risonanza Magnetica nell'esercizio di prognosiMassimiliano Calabrese
  • 70 minLezione 9 – Come misurare l'outcome: la parola al clinicoFrancesco Patti
  • 30 minLezione 10 – Le terapie platform: quali, quando, perché; sono ancora suggerite?Antonio Gallo
  • 30 minLezione 11 – Le terapie ad alta efficaciaEmanuele D'Amico
  • 30 minLezione 12 – Il tema della gravidanzaEmilio Portaccio
  • 20 minLezione 13 – Sclerosi Multipla: patobiologia, diagnosi e gestione dei late onsetLuca Battistini
  • 20 minLezione 14 – Immunosoppressione continua ed immunosoppressione pulsata: meccanismi di azione e applicazioni praticheLuca Battistini
  • 30 minLezione 15 – Sclerosi Multipla: le forme pediatricheLuigi Maria Edoardo Grimaldi
  • 30 minLezione 16 – Farmaci generici, biosimilari e ibridi, sostenibilità economicaFerdinando Nicoletti
  • 30 minLezione 17 – Gli antiCD20: da Rituximab ad Ublituximab, passando per Ocrelizumab ed Ofatumumab, sono così diversi?Eleonora Cocco
  • 30 minLezione 18 – BTKis: cosa ci possono dare ancoraDiego Centonze

Responsabili del corso

INTERMEETING SRL

Provider

ID Provider: N° 102

Città: Roncade (TV)

Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

  • Laurea in Medicina e Chirurgia, Specializzazione in Neurologia Francesco Patti

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Neurologia, Sclerosi Multipla

    Struttura: Università degli Studi di Catania

    Ruolo: Professore Ordinario in Neurologia (MED/26) dal 2 ottobre 2023; Responsabile UOS Sclerosi Multipla AOU Policlinico G. Rodolico–San Marco (dal luglio 2022).

Relatori e docenti

  • Laurea in Medicina e Chirurgia, Specializzazione in Neurologia Carlo Avolio

    Relatore

    Specializzazione: Neurologia, malattie demielinizzanti

    Struttura: Università degli Studi di Foggia / AOU Ospedali Riuniti Foggia

    Ruolo: Professore Associato di Neurologia (dal 2006); Direttore S.C. Neurologia Universitaria (dal 2015); Responsabile Centro Intradipartimentale Malattie Demielinizzanti (dal 2018).

  • Laurea in Medicina e Chirurgia, Specializzazione in Neurologia Luca Battistini

    Relatore

    Specializzazione: Neuroimmunologia

    Struttura: Fondazione Santa Lucia IRCCS, Roma

    Ruolo: Dirigente Medico di Ricerca (II livello) e Vice-Direttore Scientifico (dal 2018); Professore di Immunologia, Università Roma Tor Vergata (dal 2001). In precedenza Junior Faculty presso Harvard Medical School (1995–1997).

  • Laurea in Medicina e Chirurgia, Specializzazione in Neurologia Massimiliano Calabrese

    Relatore

    Specializzazione: Neuroimaging, Sclerosi Multipla

    Struttura: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata, Verona

    Ruolo: Direttore Centro Sclerosi Multipla (dal 2023); Professore di Neurologia, Università di Verona (dal 2015); Direttore Centro Internazionale di Ricerca Avanzata sulla SM (dal 2013).

  • Diego Centonze

    Relatore

  • Eleonora Cocco

    Relatore

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Allergologia Ed Immunologia Clinica, Dermatologia E Venereologia, Medicina Fisica E Riabilitazione, Medicina Aeronautica E Spaziale, Psichiatria, Medicina Legale, Igiene, Epidemiologia E Sanità Pubblica, Medicina Dello Sport, Oftalmologia, Farmacologia E Tossicologia Clinica, Medicina Nucleare, Continuità Assistenziale, Gastroenterologia, Geriatria, Nefrologia, Neuropsichiatria Infantile, Chirurgia Maxillo-Facciale, Chirurgia Pediatrica, Neuroradiologia, Direzione Medica Di Presidio Ospedaliero, Organizzazione Dei Servizi Sanitari Di Base, Medicina Subacquea E Iperbarica, Medicina Termale, Oncologia, Pediatria, Chirurgia Vascolare, Ginecologia E Ostetricia, Otorinolaringoiatria, Neurofisiopatologia, Cure Palliative, Epidemiologia, Endocrinologia, Malattie Infettive, Microbiologia E Virologia, Igiene Degli Alimenti E Della Nutrizione, Audiologia E Foniatria, Angiologia, Genetica Medica, Malattie Dell'apparato Respiratorio, Neurologia, Cardiochirurgia, Chirurgia Toracica, Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia), Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta), Scienza Dell'alimentazione E Dietetica, Cardiologia, Medicina Interna, Neonatologia, Reumatologia, Chirurgia Generale, Neurochirurgia, Anestesia E Rianimazione, Biochimica Clinica, Laboratorio Di Genetica Medica, Medicina Trasfusionale, Radiodiagnostica, Medicina Generale (Medici Di Famiglia), Psicoterapia, Medicina Di Comunità E Delle Cure Primarie, Ematologia, Malattie Metaboliche E Diabetologia, Medicina D'emergenza-Urgenza, Radioterapia, Chirurgia Plastica E Ricostruttiva, Ortopedia E Traumatologia, Urologia, Anatomia Patologica, Medicina Del Lavoro E Sicurezza Degli Ambienti Di Lavoro).

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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