Il programma affronta l’uso delle informazioni ereditarie per orientare prevenzione, diagnosi e scelta delle cure nei tumori della mammella, dell’ovaio, della prostata e…
Riassunto a cura di Smart ECM
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I test genetici orientano sempre più le terapie oncologiche
Corso rivolto a giovani oncologi e professionisti coinvolti nei tumori eredo-familiari: affronta oncogenetica, test genetici e strategie terapeutiche per tumori mammari, ovarici, gastrointestinali e altri tumori associati a sindromi ereditarie.
L’evoluzione dei trattamenti dell’oncologia moderna ormai non può più prescindere dalla conoscenza dell’oncogenetica. In particolare, l’approvazione dei trattamenti con PARP inibitori nel tumore della mammella metastatico triplo negativo e recettori ormonali positivi, nel tumore della mammella in stadio precoce, nel tumore dell’ovaio e nel tumore della prostata ha reso necessario estendere l’esecuzione dei test genetici ad una più ampia popolazione di pazienti.
Inoltre, la comprovata efficacia dell’immunoterapia nei fenotipi di tumore con Instabilità dei Microsatelliti (MSI), ha portato a dover estendere le conoscenze nell’ambito delle sindromi ereditarie con predisposizione allo sviluppo di tumori del tratto gastro-enterico e ginecologico, tra cui la Sindrome di Lynch.
Negli ultimi anni si è passati dalla necessità di test genetici ai fini di prevenzione familiare, all’utilizzo dei test come fattore prognostico e predittivo di risposta ai trattamenti. Questo aspetto insieme alla disponibilità di nuove terapie a bersaglio molecolare, dell’immunoterapia e dell’identificazione di nuovi biomarcatori predittivi di risposta a tali trattamenti rende pertanto necessario conoscere al meglio gli algoritmi terapeutici dei principali tumori eredo-familiari (tumore della mammella, dell’ovaio, della prostata, dell’endometrio e del colon retto) al fine di ottimizzare la gestione clinica.
Il corso ha l’obiettivo di fornire le conoscenze base di genetica oncologica, di aggiornare le indicazioni terapeutiche e di accesso ai test per terapia e di analizzare in modo rigoroso la letteratura scientifica relativa alla gestione clinica dei tumori eredo-familiari, stimolando una discussione ragionata e partecipata di tutti i giovani discenti.
Negli ultimi anni si è passati dalla necessità di test genetici ai fini di prevenzione familiare, all’utilizzo dei test come fattore prognostico e predittivo di risposta ai trattamenti.
Tematiche:oncogeneticatest geneticitumore della mammellatumore dell’ovaiotumore della prostatasindrome di Lynch
Il programma dei due giorni
Gio25febbraio
Programma
13:50Introduction and institutional greetingsLuca Livraghi, Angela Toss, Lucia Trevisan
Session 1 - genetic for dummies
14:00Traditional or mainstream counseling?Lucia Trevisan
14:15Post-test counseling: when the test does not informMina Grippa
14:30Psychological implication of positive resultsElisabetta Razzaboni
14:45Discussion on above topics
Session 2 - LYNCH SYNDROME AND dMMR TUMORS
Primary and Secondary PreventionArianna Dal Buono
15:15Colorectal cancer: advances in First line therapy. New therapeutic optionsFederica Tosi
15:30Endometrial cancer and new therapeutic strategiesSabrina Chiara Cecere
15:45Other GI TumorsAndrea Spallanzani
16:00Discussion on above topics
16:30Coffee break
Session 3 - rare hereditary cancer syndromes
17:00Li-Fraumeni syndrome: Testing criteria, phenotype variability and preventionArianna Panfili
17:15Management of cancer patients with Li-Fraumeni syndromeEva Blondeaux
17:30Von Hipple Lindau syndromeMarco Maruzzo
17:45Melanoma tumor syndromesAndrea Boutros
18:00Discussion on above topics
18:30See you tomorrow
Ven26febbraio
Programma
Session 4 – hboc syndrome and breast cancer
08:30Primary and secondary prevention of breast and ovarian cancerLuca Livraghi
08:45Management of hereditary HR+/HER2- breast cancerLuca Arecco
09:00Management of hereditary triple-negative breast cancerGaia Griguolo
09:15Discussion on above topics
Session 5 – hboc syndrome and ovarian cancer
09:45HRD testing: prognostic and predictive valueBenedetta Pellegrino
10:00First line and maintenance treatmentCamilla Nero
SOS S.R.L. - SCIENTIFIC ORGANIZING SERVICE CON UNICO SOCIOID Provider N° 1080 · Città: Genova (GE) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Responsabili scientifici
Responsabile scientifico · P.O. Santo Stefano di Prato
Responsabile scientifico · Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico di Modena
Responsabile scientifico · Ospedale Policlinico IRCCS San Martino
Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?
«Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» assegna 11 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Sos S.R.L. - Scientific Organizing Service Con Unico Socio" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
Si svolge online o in presenza?
In presenza: «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» si tiene a Via del Pozzo 71, Modena.
Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?
Per «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» sono previsti fino a 25 partecipanti.
Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» è la scelta più semplice.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
Con 11 crediti, «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» copre il 7,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?
«Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» ha come obiettivo formativo "Linee guida - protocolli - procedure", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".
Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?
Al termine di «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition»:
L’evoluzione dei trattamenti dell’oncologia moderna ormai non può più prescindere dalla conoscenza dell’oncogenetica. in particolare, l’approvazione dei trattamenti con parp inibitori nel tumore della mammella metastatico triplo negativo e recettori ormonali positivi, nel tumore della mammella in stadio precoce, nel tumore dell’ovaio e nel tumore della prostata ha reso necessario estendere l’esecuzione dei test genetici ad una più ampia popolazione di pazienti.
Si tratta di un evento residenziale interattivo?
Sì, «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» è un evento residenziale (RES) interattivo, con il coinvolgimento attivo dei partecipanti.
Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?
In «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» i metodi didattici previsti sono: lezioni magistrali e serie di relazioni su tema preordinato.
L'evento si terrà in italiano?
Sì, «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» si terrà interamente in italiano.
Come funziona la verifica di presenza?
In «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.
Come funziona la verifica di apprendimento?
In «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.
Posso sommare più corsi di Sos S.R.L. - Scientific Organizing Service Con Unico Socio?
Sì: oltre a «Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Sos S.R.L. - Scientific Organizing Service Con Unico Socio, non c'è un limite per provider.
