Confronto e multidisciplinarietà nella gestione di xlh e tio
Corso blended per specialisti (endocrinologi, reumatologi, nefrologi, pediatri, internisti) sulla gestione multidisciplinare di XLH (ipofosfatemia X-linked) e TIO (osteomalacia indotta da tumore), patologie rare del metabolismo del fosfato.
Questo evento si è concluso il 29 giugno 2026.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
Il rachitismo ipofosfatemico legato al cromosoma X (XLH) e l'osteomalacia indotta da tumore (TIO) sono patologie rare accomunate da un'alterazione del metabolismo del fosfato mediata da un'eccessiva attività del fattore di crescita dei fibroblasti 23 (FGF-23). Nell'XLH, condizione congenita, la perdita renale di fosfato determina un'ipofosfatemia cronica responsabile di manifestazioni cliniche eterogenee, che negli adulti includono dolore osseo, fratture e pseudofratture, deformità scheletriche, rigidità articolare, debolezza muscolare e riduzione della qualità di vita. La TIO, patologia acquisita e rarissima, è causata da tumori mesenchimali secernenti FGF-23 e si caratterizza per una grave osteomalacia, spesso diagnosticata tardivamente a causa delle difficoltà di identificazione della neoplasia responsabile. Le nuove terapie mirate contro FGF-23 hanno rappresentato un passo avanti significativo nella gestione di queste condizioni. Nonostante questi progressi, persistono importanti bisogni clinici, tra cui l'ottimizzazione della presa in carico del paziente adulto con XLH, la diagnosi precoce della TIO e l'integrazione di percorsi assistenziali strutturati e multidisciplinari. In questo contesto, i centri esperti rivestono un ruolo centrale nella gestione complessiva del paziente e nella condivisione delle migliori pratiche cliniche, favorendo un approccio personalizzato e multidisciplinare alla cura di queste patologie rare.
Luogo
Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi Cto
Largo Palagi 1, Firenze (FI)
Programma
29 Maggio 2026 - Programma del primo giorno· Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi CTO, Padiglione 25 Malattie del Metabolismo e Osseo 2° piano, Firenze
- 17:00–17:05Presentazione del Progetto e Obiettivi della giornataGaetano Paride Arcidiacono, Laura Masi
- 17:05–17:15Treat & Tell: Survey interattiva sulla gestione dei pazienti
- 17:15–17:30XLH: Inquadramento della patologia e diagnosiLaura Masi
- 17:30–17:45Opzioni terapeutiche e patient journey nell'XLHLaura Masi
- 17:45–18:00TIO: Inquadramento della patologia e diagnosiGaetano Paride Arcidiacono
- 18:00–18:15Opzioni terapeutiche e patient journey nella TIOGaetano Paride Arcidiacono
- 18:15–18:30Discussione sui temi trattati
- 18:30–18:35Chiusura lavori e take home messagesGaetano Paride Arcidiacono
29 Giugno 2026 - Programma del secondo giorno· Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi CTO, Padiglione 25 Malattie del Metabolismo e Osseo 2° piano, Firenze
- 09:00–09:20Presentazione del Progetto e Obiettivi della giornataLaura Masi
- 09:20–11:20Affiancamento in ambulatorio e compilazione checklist
- 11:20–11:30Coffee break
- 11:30–13:30Affiancamento in ambulatorio e compilazione checklist
- 13:30–14:30Light Lunch
- 14:30–15:00Debrief e discussione su quanto osservato
- 15:00–15:30Gestione multidisciplinare dei pazienti: strategie e figure in giocoGemma Marcucci
- 15:30–15:50Discussione sui temi trattati
- 15:50–16:10Chiusura lavori e take home messagesLaura Masi
Responsabili del corso
CTP S.R.L.
Provider
ID Provider: N° 1147
Città: Milano (MI)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Laura Masi
Responsabile scientifico
Specializzazione: Endocrinologia
Struttura: Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze
Ruolo: Dirigente Medico
Profilo: Esperienza in endocrinologia con attività ambulatoriale presso Humanitas Scandicci (2000-2011) e ricerca presso il Dipartimento di Medicina Interna, Centro di Riferimento Tumori Endocrini Ereditari, Università degli Studi di Firenze. In passato Guest Faculty Member, Columbia University New York.
Relatori e docenti
Gemma Marcucci
Relatore
Specializzazione: Endocrinologia
Struttura: Università degli Studi di Firenze
Ruolo: Professoressa Associata
Gaetano Paride Arcidiacono
Relatore
Specializzazione: Medicina Interna
Struttura: UOC Clinica Medica 1, Dipartimento di Medicina DIMED, Università degli Studi di Padova
Ruolo: Ricercatore universitario in Medicina Interna
Profilo: Titolare di incarichi libero-professionali per organizzazione di percorsi diagnostico-terapeutico-assistenziali e gestione di progetti di ricerca clinica su malattie metaboliche comuni e rare dello scheletro. Precedentemente supporto all'attività del Centro Regionale Specializzato per l'Osteoporosi UOC Clinica Medica I.
Con il contributo non vincolante di
- KYOWA KIRIN
Domande frequenti
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Endocrinologia, Medicina Interna, Nefrologia, Pediatria, Reumatologia).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.