Smart ECM
Account
FADCtp S.R.L.Evento 466696 / Edizione 1

Sherlock stones | la maratona delle indagini sull’iperossaluria primitiva di tipo 1 - Edizione 2026

FAD ECM per nefrologi, urologi e pediatri sull'iperossaluria primitiva di tipo 1 (PH1): diagnosi precoce, percorsi clinici e terapia con Lumasiran, attraverso casi reali in formato investigativo storytelling.

Provider
Ctp S.R.L.Ctp S.R.L. (1147)
Crediti ECM
19
Costo
Gratuito
Durata
19 ore
Date
1 gennaio - 15 dicembre 2026
Richiedi info iscrizione
Aggiungi al Piano

Razionale scientifico

L'iperossaluria primitiva di tipo 1 (PH1) è una malattia metabolica ereditaria caratterizzata dall'eccessiva produzione e escrezione di ossalato nelle urine, con conseguente compromissione della capacità escretoria del rene e successiva precipitazione di cristalli di ossalato di calcio in diversi organi e sistemi (ossalosi sistemica). La presentazione clinica, che può insorgere dall'infanzia fino all'età avanzata, è spesso eterogenea (da quadri clinici di nefrolitiasi metabolicamente attiva con formazione di calcoli renali ricorrenti e/o a esordio precoce e/o bilaterali, a quadri di insufficienza renale terminale), rendendo difficile una diagnosi tempestiva. La maggior parte dei pazienti, infatti, giunge alla diagnosi tardivamente, spesso in età adulta, in seguito allo sviluppo di un'insufficienza renale terminale oppure, addirittura, dopo il trapianto renale. L'identificazione dei pazienti in una fase precoce richiede indagini basate sul sospetto clinico e sulla storia anamnestica del paziente. Attraverso la discussione interattiva di una serie di esperienze cliniche di real world, basate su uno storytelling investigativo, che richiama le famose avventure di Sherlock Holmes e John Watson (nefrologo e urologo), impegnati questa volta nell'identificare un sospettato poco noto, la PH1, il corso ha l'obiettivo di aumentare la conoscenza dei segni/sintomi che possono e che devono far sospettare la patologia sia nel contesto adulto che in quello pediatrico, e stimolare i clinici a effettuare indagini metaboliche e genetiche specifiche e mirate al fine di facilitare la diagnosi precoce di PH1.

Programma

STAGIONE 1
  • Episodio 1 - Iperossaluria primitiva di tipo 1: inquadramento della patologia ed evidenze ad oggiMaria Michela D'ALESSANDRO, Corrado VITALE
  • Episodio 2 - Clinical Scenario #1Corrado VITALE
  • Episodio 3 - Clinical Scenario #2Maria Michela D'ALESSANDRO
  • Episodio 4 - Clinical Scenario #3Diego BELLINO
  • Episodio 5 - Clinical Scenario #4Maria Michela D'ALESSANDRO
STAGIONE 2
  • Episodio 1 - Iperossaluria primitiva di tipo 1: paziente pediatricoFrancesca TARONI
  • Episodio 2 - Iperossaluria primitiva di tipo 1: paziente adultoMarco BALLESTRI
  • Episodio 3 - Iperossaluria primitiva di tipo 1: confronto con gli espertiMarco BALLESTRI, Diego BELLINO, Maria Michela D'ALESSANDRO, Loreto GESUALDO, Francesca TARONI
STAGIONE 3
  • Episodio 1 - Iperossaluria primitiva di tipo 1: paziente adulto in dialisiPietro Manuel FERRARO
  • Episodio 2 - Iperossaluria primitiva di tipo 1: paziente adulto con calcolosiMichele POTENZONI
  • Episodio 3 - Iperossaluria primitiva di tipo 1: paziente pediatricoGermana LONGO
STAGIONE 4
  • Episodio 1 - Iperossaluria primitiva di tipo 1: paziente pediatricoSimona SIMONE
  • Episodio 2 - Iperossaluria primivita di tipo 1: paziente adultoStefania FERRETTI
  • Episodio 3 - Iperossaluria primitiva di tipo 1: un "produttore" di calcoli renali in pronto soccorsoFabio DE IACO
  • Conclusione del percorso formativo

Responsabili del corso

CTP S.R.L.

Provider

ID Provider: N° 1147

Città: Milano (MI)

Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

  • Maria Michela D'Alessandro

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Nefrologia

    Struttura: P.O. G. Di Cristina, ARNAS Ospedali Civico Di Cristina Benfratelli, Palermo

    Ruolo: Direttore FF UOC Pediatria ad indirizzo Nefrologico e Dialisi; Responsabile Centro Regionale Nefropatie congenite ed ereditarie; Responsabile Centro Regionale per Iperossaluria

    Profilo: Dirigente Medico presso la U.O. di Nefrologia e Dialisi Pediatrica dal 1999. Ha contribuito allo sviluppo della Nefrologia Pediatrica, in particolare per trattamenti sostitutivi in età neonatale e malattie rare.

Relatori e docenti

  • Marco Ballestri

    Relatore

    Specializzazione: Nefrologia

    Struttura: AOU Modena Policlinico, Modena

  • Diego Bellino

    Relatore

    Specializzazione: Nefrologia

    Struttura: U.O Clinica Nefrologica, Dialisi e Trapianto, Ospedale Policlinico San Martino, Genova

  • Fabio De Iaco

    Relatore

    Specializzazione: Medicina e Chirurgia di Accettazione e di Urgenza

    Struttura: Ospedale Maria Vittoria, ASL Città di Torino, Torino

    Ruolo: Direttore di Struttura Complessa Medicina d'Emergenza Urgenza 1

  • Pietro Manuel Ferraro

    Relatore

    Specializzazione: Nefrologia

    Struttura: Dipartimento di Medicina, Università degli Studi, Verona

    Ruolo: Professore Ordinario

  • Stefania Ferretti

    Relatore

    Specializzazione: Urologia

    Struttura: Azienda Ospedaliero Universitaria di Modena, Modena

    Ruolo: Direttore ff Struttura Complessa di Urologia

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Nefrologia, Pediatria, Laboratorio Di Genetica Medica, Medicina D'emergenza-Urgenza, Urologia).

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

Sei un provider ECM?

Contattaci per scoprire come possiamo collaborare.

Contattaci