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FSCCtp S.R.L.Evento 474931 / Edizione 1

Symmphony 2026 - Il setting del trapianto nel mieloma multiplo alla luce delle evidenze cliniche più recenti

FSC per ematologi sul ruolo del trapianto autologo nel mieloma multiplo nell'era delle quadruplette (studio PERSEUS), con focus su criteri di candidabilità e armonizzazione dei percorsi tra centri.

Questo evento si è concluso il 30 giugno 2026.

Provider
Ctp S.R.L.Ctp S.R.L. (1147)
Crediti ECM
13
Costo
Gratuito
Durata
10 ore
Date
25 marzo - 30 giugno 2026

Razionale scientifico

Il mieloma multiplo (MM) è una neoplasia ematologica ad andamento cronico, con incidenza in aumento e pazienti sempre più anziani e complessi dal punto di vista clinico. L'introduzione di inibitori del proteasoma (PI), farmaci immunomodulanti (IMiD) e anticorpi monoclonali anti-CD38 ha modificato in modo sostanziale la storia naturale della malattia, innalzando in maniera significativa tassi di risposta, sopravvivenza libera da progressione (PFS) e qualità di vita. Tradizionalmente, la distinzione tra pazienti candidabili e non candidabili a trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) ha rappresentato il cardine algoritmico per la scelta della terapia di prima linea. Tuttavia, l'evoluzione della terapia d'induzione con regimi triplici e, più recentemente, le quadruplette, ha reso tale distinzione meno netta, imponendo una rivalutazione critica dei criteri di selezione e delle strategie di trattamento. Lo studio PERSEUS ha valutato l'aggiunta di daratumumab al regime standard bortezomib-lenalidomide-desametasone (VRd) in pazienti candidabili ad ASCT (schema D-VRd come induzione e consolidamento, più mantenimento con lenalidomide±daratumumab). I risultati hanno mostrato: incremento significativo della profondità di risposta, con tassi più elevati di MRD negatività e risposte complete stringenti; prolungamento della PFS rispetto al regime senza daratumumab; benefici osservabili anche in sottogruppi a rischio citogenetico più elevato (pur con dati ancora in evoluzione e necessità di follow-up prolungato). Queste evidenze sollevano interrogativi pratici e teorici: quale debba essere oggi lo standard di cura in prima linea per il paziente "trapiantabile"; se la profondità di risposta (in particolare MRD negatività) possa influenzare le decisioni riguardo al timing e al ruolo del trapianto (es. trapianto upfront vs ritardato, singolo vs tandem, eventuale omissione in sottogruppi selezionati). Parallelamente, la valutazione della candidabilità al trapianto necessita di un approccio più sofisticato, che superi il semplice cut-off anagrafico e includa: valutazione multidimensionale della fragilità (comorbidità, performance status, autonomia funzionale, supporto sociale); utilizzo di strumenti di geriatric assessment e score dedicati al paziente onco-ematologico anziano/fragile; gestione condivisa delle tossicità correlate alle nuove combinazioni (ematiche, infettive, cardiache, renali, neurologiche), con impatto su dose intensity, continuità terapeutica e sostenibilità del percorso. L'obiettivo di questo progetto è di aggiornare gli ematologi e i clinici coinvolti sui dati più recenti relativi a daratumumab in prima linea (studio PERSEUS e trial correlati), nonché sulle linee guida internazionali e nazionali, fornire strumenti operativi per una valutazione coerente e riproducibile della candidabilità al trapianto nell'era delle quadruplette, favorire l'armonizzazione dei percorsi terapeutici tra centri periferici e hub trapiantologici, riducendo la variabilità di pratica clinica e promuovere un approccio multidisciplinare nella gestione del paziente con MM, in particolare nei pazienti anziani, borderline o con comorbidità complesse. Il percorso formativo prevede: 1) un primo incontro (in presenza) confronto tra i partecipanti e definizione di parametri condivisi; 2) Fase intermedia: lavoro sul campo per la verifica dei parametri individuati; 3) Secondo incontro (in modalità web): finalizzazione, restituzione e validazione condivisa di un documento clinico-organizzativo.

Luogo

Best Western Plus Hotel Galileo
Via Venezia N. 30, Padova (PD)

Programma

25 Marzo 2026 — Primo incontro (in presenza)· Best Western Plus Hotel Galileo, Via Venezia 30, Padova
  • 10:00–10:15Benvenuto ed introduzione ai lavori: obiettivi della Formazione sul CampoFrancesca PATRIARCA, Renato ZAMBELLO
  • 10:15–10:45Presentazione ACCORDO (output progetto 2025)Francesca PATRIARCA, Renato ZAMBELLO
  • 10:45–12:30Workshop* — paziente eleggibile al trapianto e non: creare reti efficaciMassimiliano ARANGIO FEBBO, Gregorio BARILÀ, Angela BONALUMI, Cristina CLISSA, Anna FURLAN, Sara MARTINELLI, Anna PASCARELLA, Francesca PATRIARCA, Laura PAVAN, Norbert PESCOSTA, Maurizio RUPOLO, Eugenio SBISÀ, Raffaella STOCCHI, Renato ZAMBELLO
  • 12:30–13:00Definizione della scheda per il lavoro sul campoTUTTI
  • 13:00–13:45Light Lunch
  • 13:45–14:15Esperienze virtuose: Rete dei Centri TrapiantoTUTTI
  • 14:15–14:45Le zone grigie: come trattare i pazienti nella praticaTUTTI
  • 14:45–15:25Paziente eleggibile al trapiantoTUTTI
  • 15:25–16:05Paziente ineleggibile al trapiantoTUTTI
  • 16:05–16:45Strategie di ottimizzazione dei trattamenti in funzione della fitnessTUTTI
  • 16:45–17:00Conclusione della giornata e next stepsFrancesca PATRIARCA, Renato ZAMBELLO
Dal 26 Marzo 2026 — Attività sul Campo
  • Attività sul Campo: rielaborazione dei parametri individuati durante l'incontroTUTTI
30 Giugno 2026 — Secondo incontro (via web)· Online (web)
  • 16:00–16:15Benvenuto ed introduzione ai lavori della giornataFrancesca PATRIARCA, Renato ZAMBELLO
  • 16:15–17:15Condivisione del lavoro svolto durante il percorso di Formazione sul CampoMassimiliano ARANGIO FEBBO, Gregorio BARILÀ, Angela BONALUMI, Cristina CLISSA, Anna FURLAN, Sara MARTINELLI, Anna PASCARELLA, Francesca PATRIARCA, Laura PAVAN, Norbert PESCOSTA, Maurizio RUPOLO, Eugenio SBISÀ, Raffaella STOCCHI, Renato ZAMBELLO
  • 17:15–17:45Definizione dell'"ACCORDO" regionaleTUTTI
  • 17:45–18:00Conclusioni e take home messagesFrancesca PATRIARCA, Renato ZAMBELLO

Responsabili del corso

CTP S.R.L.

Provider

ID Provider: N° 1147

Città: Milano (MI)

Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

  • Laurea in Medicina e Chirurgia Francesca Patriarca

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: Università di Udine / Azienda Sanitaria-Universitaria del Friuli Centrale

    Ruolo: Professore Universitario, Dip. Area Medica; Dirigente Medico Clinica Ematologica

  • Laurea in Medicina e Chirurgia Renato Zambello

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: Azienda Ospedale Università di Padova

    Ruolo: Professore di Ematologia, Università di Padova; Responsabile DH Mielomi e Malattie Linfoproliferative Croniche T e NK

    Profilo: Dal 1994 al 2001 Ematologia OC Vicenza, Responsabile DH. Dal 2001 al 2020 Ematologia, Azienda Ospedaliera di Padova. Dal 14 dicembre 2020 Professore di Ematologia, Università di Padova.

Relatori e docenti

  • Laurea in Medicina e Chirurgia Massimiliano Arangio Febbo

    Relatore

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: Oncoematologia IOV CFV, Castelfranco Veneto (TV)

    Ruolo: Dirigente Medico

  • Gregorio Barila'

    Relatore

  • Laurea in Medicina e Chirurgia Angela Bonalumi

    Relatore

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona, Policlinico G.B. Rossi, Verona

  • Laurea in Medicina e Chirurgia Cristina Clissa

    Relatore

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: AOUI Verona

    Ruolo: Dirigente Medico

  • Laurea in Medicina e Chirurgia Anna Furlan

    Relatore

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: Ospedale Ca' Foncello, Treviso

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Oncologia, Medicina Interna, Ematologia).

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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