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Inherited & rare CV disease: Focus on cardiomyopathies14 - 15 dicembre 2026Napoli8 creditiGratuito

Inherited & rare CV disease: Focus on cardiomyopathies

Di Centro Studi Limen

14 - 15 dicembre 2026

Napoli

8 ore

8crediti ECM
Gratuito90 posti
In breve

Il corso affronta il riconoscimento e la gestione delle cardiomiopatie ereditarie e rare, tra cui cardiomiopatia ipertrofica, amiloidosi cardiaca e malattia di Fabry…

Riassunto a cura di Smart ECM

Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci

Nuove terapie, diagnosi da rendere tempestiva

Corso sulle cardiomiopatie ereditarie e rare, con attenzione a diagnosi, reti multidisciplinari e terapie. Rivolto a cardiologi e altri specialisti coinvolti nella gestione delle malattie cardiovascolari rare.

Early diagnosis of these conditions can be achieved through the recognition of characteristic clinical signs and symptoms, supported by the establishment of a multidisciplinary network at both regional and national levels. Recent advances in scientific research have made available new and significantly more effective therapeutic options. Therefore, there is an urgent need for ongoing scientific updating and the creation of a collaborative network, particularly in the South of Italy, among clinicians involved, in order to ensure timely recognition and appropriate treatment of these diseases with the most suitable therapeutic strategies.

In 2025, a pilot Academy program was dedicated to Amyloidosis, involving expert form Campania Region (South of Italy). For 2026, the aim of the Academy is to improve the education of cardiologists and other specialist form all the South of Italy regions in the field of rare and genetic Cardiomyopathies and to highlight recent advances, with a particular focus on new approaches to diagnosis and management.

Recent advances in scientific research have made available new and significantly more effective therapeutic options.
Tematiche:cardiomiopatiecardiomiopatia ipertroficaamiloidosi cardiacamalattia di Fabrymalattie cardiovascolari raregenetica medica

Il programma dei due giorni

Lun14dicembre
Giorno 1
Mar15dicembre
Giorno 2
9:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
Registration14h December 2026
Introduction & Institutional GreetingsGiovanni Francesco Nicoletti, Lucia Altucci, Elena Murelli, Orfeo Mazzella, Ugo Trama, Anna Iervolino
Lecture: The Neglected DiseaseJagat Narula
Education and research in rare disease: where are we now? Insights from the NetworksMaurizio Scarpa, Amin Ahmad, Elena Arbelo, Antoine Bondue, Perry Elliott, Emanuele Bobbio, Daniela Esposito, Aris Anastasakis, Eduardo Bossone, Zuhair Al-Hassan, Hani Al-Sergani, Annalisa Scopinaro, Simona Bellagambi
Discussion
Coffee break
Lectures (“A point to consider”): Are we ready for a new CMP Classification? The MOGES 2.0Eloisa Arbustini
Inherited and Rare Cardiomyopathies: how scientific societies are increasing the visibility of this fieldMarco Merlo, Cristina Chimenti, Elena Biagini, Giuseppe Limongelli, Iacopo Olivotto
Le associazioni di pazientiFranco Cecchi
Conclusioni
Introduction & Institutional Greetings15th December 2026
South Regions face to face, good practice and unmet needs.Gennaro Galasso, Carmine Riccio, Gianluca Di Bella, Giuseppina Maura Francese, Maria Maddalena De Francesco, Eugenio Stabile, Ennio Carmine Luigi Pisanò, Marco Vatrano, Alberto Polimeni, Silvio Romano, Antonio Trivisonno, Giuseppina Annechiarico, Giulia Motola, Lucia Ziccardi, Maria Piccione, Giuseppe Limongelli
Coffee Break
The “Rare Battles”. Le squadre di Puglia, Basilicata, Molise, Calabria, Sicilia, Campania si affrontano in una battaglia all’ultimo “quiz” che incoronerà il vincitore della prima edizione “ACADEMY SOUTH RARE BATTLES”.
TTR Cardiac Amyloidosis Diagnosis & TherapyGiuseppe Limongelli
Fabry Diagnosis & TherapyGiuseppe Limongelli
Hypertrophic Cardiomyopathy Diagnosis & TherapyGiuseppe Limongelli
Premiazione, Conclusione e Questionario ECM

Dove si svolgerà

Il corso si tiene presso Aula Centro Ricerche Dell'ospedale "v. Monaldi" di Napoli, Via Leonardo Bianchi, Napoli.

Via Leonardo Bianchi, Napoli (NA)

Come ottieni 8 crediti

2Partecipa in aula

14-15 dicembre 2026, a Napoli

3Supera la verifica

Questionario a risposta multipla

Responsabili e docenti

Provider

CENTRO STUDI LIMENID Provider N° 1439 · Città: Cava De' Tirreni (SA) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

Responsabile scientifico

  • Giuseppe LimongelliResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Malattie rare cardiovascolari
    Responsabile scientifico

Relatori e docenti

  • Ahmad AminRelatore
  • Bondue AntoineRelatore
  • Elena BiaginiRelatore
  • Emanuele BobbioRelatore
  • Cristina ChimentiRelatore
  • Arbelo ElenaRelatore
  • Narula JagatRelatore
  • Iacopo OlivottoRelatore
  • Elliott Perry MarkRelatore

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Nefrologia); Farmacista (Farmacista Pubblico Del Ssn); Medico Chirurgo (Direzione Medica Di Presidio Ospedaliero, Endocrinologia, Genetica Medica, Neurologia, Cardiochirurgia, Cardiologia, Medicina Interna, Chirurgia Generale, Neurochirurgia, Radiodiagnostica).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«Inherited & Rare Cv Disease» assegna 8 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Centro Studi Limen" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

In presenza: «Inherited & Rare Cv Disease» si tiene a Via Leonardo Bianchi, Napoli.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «Inherited & Rare Cv Disease» sono previsti fino a 90 partecipanti.

Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?

Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Inherited & Rare Cv Disease» è la scelta più semplice.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 8 crediti, «Inherited & Rare Cv Disease» copre il 5,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«Inherited & Rare Cv Disease» ha come obiettivo formativo "Linee guida - protocolli - procedure", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".

Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?

Al termine di «Inherited & Rare Cv Disease»:

The early diagnosis of these conditions like hypertrophic cardiomyopathy, cardiac amyloidosis, fabry disease, can be achieved through the recognition of clinical characteristics and symptoms, supported by the establishment of a multidisciplinary network at both regional and national levels.

Si tratta di un evento residenziale interattivo?

No, «Inherited & Rare Cv Disease» non è un evento residenziale interattivo.

Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?

In «Inherited & Rare Cv Disease» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato.

L'evento si terrà in italiano?

Sì, «Inherited & Rare Cv Disease» si terrà interamente in italiano.

Come funziona la verifica di presenza?

In «Inherited & Rare Cv Disease» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «Inherited & Rare Cv Disease» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla.

Posso sommare più corsi di Centro Studi Limen?

Sì: oltre a «Inherited & Rare Cv Disease» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Centro Studi Limen, non c'è un limite per provider.

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