Webinar FAD AIOM (14 ott 2026) sulla sindrome di von Hippel-Lindau: dalla diagnosi genetica al trattamento con belzutifan (inibitore HIF-2α). Approccio multidisciplinare tra oncologia, genetica, endocrinologia e urologia. 1 credito ECM, gratuito.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
La sindrome di von Hippel-Lindau è una sindrome ereditaria rara, multisistemica, a trasmissione autosomica dominante, determinata da varianti germinali patogenetiche del gene VHL e caratterizzata da predisposizione allo sviluppo di lesioni neoplastiche benigne e maligne a carico di diversi organi. La multifocalità, l'eterogeneità delle manifestazioni cliniche e la necessità di sorveglianza longitudinale rendono indispensabile una presa in carico integrata, capace di connettere diagnosi oncogenetica, monitoraggio multiorgano e strategie terapeutiche locali e sistemiche. La disponibilità di belzutifan, inibitore di HIF-2α, introduce una nuova prospettiva terapeutica e rende ancora più rilevante la definizione di percorsi multidisciplinari strutturati per l'identificazione dei pazienti candidabili a trattamento e per l'integrazione delle nuove opzioni nel decorso clinico della malattia. Obiettivo del Mercoledì di AIOM è discutere il percorso del paziente adulto con VHL, dal sospetto clinico alla diagnosi genetica, sorveglianza e trattamento, con particolare attenzione alla integrazione delle competenze nell'era dell'inibizione di HIF-2α.
AIOM SERVIZI SRL
Provider
ID Provider: N° 1462
Città: Milano (MI)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Medico chirurgo, Oncologo Silvia Novello
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia
Ruolo: Responsabile Scientifico del corso
Medico chirurgo, Oncologo Antonio Cigliola
Relatore
Specializzazione: Oncologia, Neoplasie genito-urinarie
Struttura: IRCCS Ospedale San Raffaele Milano
Ruolo: Oncologo Unità di Oncologia Medica, Dottorando in Medicina Molecolare
Medico chirurgo, PhD, Oncologo Nicola Fazio
Moderatore
Specializzazione: Oncologia, Tumori neuroendocrini, Tumori apparato digerente
Struttura: IEO Milano
Ruolo: Direttore Programma Tumori Apparato Digerente e Neuroendocrini IEO; ENETS President elect 2024-2025
Medico chirurgo, Endocrinologo, Dottore di Ricerca Alfonso Massimiliano Ferrara
Relatore
Specializzazione: Endocrinologia, Tumori Ereditari
Struttura: Istituto Oncologico Veneto-IRCCS, Padova
Ruolo: Dirigente I livello Unità Tumori Ereditari ed Endocrinologia Oncologica IOV-IRCCS
Medico chirurgo, PhD, Oncologo Lorena Incorvaia
Moderatore
Specializzazione: Oncologia traslazionale, Sarcomi, Tumori rari
Struttura: Università degli Studi di Palermo / AOUP Paolo Giaccone
Ruolo: RTDA Univ. Palermo; Oncologo AOUP Palermo; Clinical Operation Manager Rete Tumori Rari Sicilia
Medico chirurgo, Urologo Alessandro Larcher
Relatore
Specializzazione: Urologia Oncologica, Chirurgia robot-assistita
Struttura: IRCCS Ospedale San Raffaele Milano
Ruolo: Urologo URI, Assistant Editor di European Urology, Chairman YAU Working Group Robot-Assisted Surgery EAU
Medico chirurgo, Professoressa Associata di Genetica Medica Daniela Turchetti
Relatore
Specializzazione: Genetica Medica, Genetica Oncologica
Struttura: Ausl IRCCS di Reggio Emilia
Ruolo: Direttrice Struttura Complessa Genetica Medica Ausl IRCCS Reggio Emilia (dal 2026); già Direttrice ad interim UOC Genetica Medica IRCCS-AOU Bologna
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Oncologia, Endocrinologia, Genetica Medica, Urologia).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
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