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RESDueci Promotion S.R.L.Evento 486737 / Edizione 1

XVI Congresso nazionale SIMMESN

Congresso residenziale SIMMESN di 3 giorni (25-27 novembre 2026) a Milano, dedicato alle malattie metaboliche ereditarie e allo screening neonatale. Sessioni su screening neonatale esteso, malattie lisosomiali, nutrizione, intelligenza artificiale nei modelli computazionali, osteopatie metaboliche e urgenze metaboliche pediatriche. Include comunicazioni orali dei giovani ricercatori. Aperto a tutte le professioni sanitarie. 4,5 crediti ECM.

Provider
Dueci Promotion S.R.L.Dueci Promotion S.R.L. (1463)
Crediti ECM
4,5
Costo
795,00 €
Durata
15 ore
Date
25 - 27 novembre 2026
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Razionale scientifico

L'evoluzione dello screening neonatale esteso e i progressi della ricerca clinica e traslazionale hanno profondamente modificato il percorso diagnostico e assistenziale dei pazienti, introducendo nuove complessità ma anche nuove opportunità. Dopo oltre dieci anni di esperienza, è oggi fondamentale riflettere su quanto appreso, dalla gestione delle forme late onset e mild al rischio di overtrattamento, fino all'identificazione precoce di pazienti asintomatici. Durante il Congresso, particolare attenzione sarà dedicata allo screening delle malattie lisosomiali, al ruolo dei second tier tests e alla sinergia tra clinica, biochimica e genetica per una diagnosi tempestiva e accurata. Il Congresso affronterà inoltre il topic del ruolo crescente dell'intelligenza artificiale e dei modelli computazionali nelle malattie metaboliche ereditarie, esplorando le potenzialità delle tecnologie omiche, della nutrizione di precisione e della telemedicina. Le tematiche dell'urgenza ed emergenza metabolica, dal neonato all'adulto, saranno al centro di specifiche sessioni, con un focus sulla gestione multidisciplinare delle situazioni acute e sulle nuove sfide diagnostiche e terapeutiche, dalle immunodeficienze ereditarie all'ipercolesterolemia familiare, fino alle malattie neuromuscolari come la SMA. Una sessione sarà dedicata al coinvolgimento scheletrico nelle malattie metaboliche ereditarie, con particolare riferimento alle complicanze ossee nelle malattie lisosomiali, alle difficoltà diagnostiche delle displasie scheletriche in età pediatrica e all'impatto dei nuovi modelli terapeutici. Come da tradizione della Società, grande attenzione sarà dedicata alla nutrizione nelle malattie metaboliche ereditarie, con sessioni sui fabbisogni proteici nei difetti del ciclo dell'urea e nelle acidemie organiche, sulla dieta chetogenica, sul ruolo del microbiota e sulla gestione dietetico-nutrizionale della fenilchetonuria. Come ogni anno, infine, ampio spazio sarà riservato alle comunicazioni orali, che daranno voce ai membri più giovani della società.

Luogo

Milan Marriott Hotel
Via Giorgio Washington, 66, Milano (MI)

Programma

Giorno 1
  • 13:45Registrazione al congresso a fini ECM
  • 14:00I SESSIONE PLENARIA – COMPLESSITÀ NEL PERCORSO SCREENING NEONATALE: COSA ABBIAMO IMPARATOCristina Cereda, Carlo Dionisi Vici, Andrea Pession, Alberto B. Burlina, Mattia Gentile, Giancarlo La Marca, Marco Spada
  • 16:00Coffee break
  • 16:30CERIMONIA INAUGURALE (no ECM)
  • 17:00LETTURA MAGISTRALE INAUGURALE (no ECM): Il Rinascimento medico a MilanoMichele A. Riva
  • 17:30Presentazione di 3 abstract selezionatiMichela Cassanello, Vincenza Gragnaniello, Chiara Montanari
Giorno 2
  • 08:30II SESSIONE PLENARIA – NUTRIZIONE. LETTURA MAGISTRALE: Microbiome revolutionNicola Segata, Elvira Verduci, Chiara Cazzorla, Alice Dianin, Sabrina Paci
  • 09:00Decidere su apporto proteico nei difetti del ciclo dell'ureaMartha Faraguna, Elena Procopio, Simona Salera
  • 09:45Decidere sull'applicazione della terapia dietetica chetogenicaMarta Pucciarelli, Diego Martinelli
  • 10:30Coffee break
  • 11:00Sessioni sponsorizzate (no ECM)
  • 12:15N. 6 Comunicazioni orali (parte prima)Rita Barone, Andrea Elena Dardis, Francesco Tagliaferri, Andrea Bordugo, M. Teresa Carbone, Francesca Carubbi
  • 13:15Lunch a buffet
  • 14:15III SESSIONE PLENARIA – EMERGENZA METABOLICA IN ETA' PEDIATRICA (sessione congiunta SIMMESN-SARNEPI)Federico Baronio, Serena Gasperini, Andrea Wolfler
  • 14:15Condizioni metaboliche che richiedono trattamento nutrizionale in emergenzaFrancesca Furlan
  • 14:30Gestione perioperatoria del bambino con mucopolisaccaridosiAlessandra Moretto
  • 14:45Approccio multidisciplinare della malattia metabolica in terapia intensiva pediatricaEmanuele Giacheri
  • 15:00Discussione
  • 15:20IV SESSIONE PLENARIA – DALLO SCREENING NEONATALE ALLA GESTIONE MULTIDISCIPLINARE: NUOVE SFIDE DIAGNOSTICHE E TERAPEUTICHE. LETTURA MAGISTRALE: Sostenibilità e accessibilità degli approcci di terapiaAlessandro Aiuti, Giancarlo Parenti, Giuseppe Banderali, Vincenzo De Laurenzi, Simonetta Simonetti
  • 15:50Malattie neuromuscolari. La SMA: screening, terapie, follow upGiacomo Comi
  • 16:10Le immunodeficienze ereditarieRaffaele Badolato
  • 16:30Coffee break
  • 17:00Ipercolesterolemia familiareGiacomo Biasucci
  • 17:20Leucodistrofie e nuove terapieDavide Tonduti
  • 17:40Discussione
Giorno 3
  • 08:30V SESSIONE PLENARIA – AI E MODELLI COMPUTAZIONALI NELLE MME. KEYNOTE LECTURE: Foundational models in biology and their application to the therapy of lysosomal storage disordersDiego Di Bernardo, Maurizio Scarpa, Daniela Concolino, Laura Fiori, Sara Giorda
  • 09:00Artificial intelligence in inherited metabolic diseasesGiovanni Pioggia
  • 09:20Comparing Omics Sciences: new diagnostic challenges in newborn screening for inherited metabolic diseasesClaudia Rossi
  • 09:40Precision nutrition in IMD: digital twinInes Thiele
  • 10:00Discussione
  • 10:45Sessioni sponsorizzate (no ECM)
  • 12:00Brunch
  • 12:30N. 9 Comunicazioni orali (parte seconda)Antonio Barbato, Vincenzo Leuzzi, Amelia Morrone, Viola Crescitelli, M. Alice Donati, Simona Fecarotta, Francesco Porta, Pietro Strisciuglio, Nicola Vitturi
  • 14:00VI SESSIONE PLENARIA – OSTEOPATIE GENETICO-METABOLICHE: NUOVE FRONTIERE DIAGNOSTICHE E TERAPEUTICHEGraziella Cefalo, Salvatore Savasta, Albina Tummolo
  • 14:00Il rachitismo in età pediatrica nel XXI secolo: carenza di vitamina D o rachitismo geneticamente determinato?Giampiero Igli Baroncelli
  • 14:20Il management del coinvolgimento scheletrico nelle malattie lisosomiali: dalla malattia di Gaucher alle mucopolisaccaridosiFederica Deodato
  • 14:40L'ipofosfatasia: quando il sospetto diagnostico emerge dagli esami biochimici di routineMarco Pitea
  • 15:00La diagnosi differenziale delle displasie scheletriche in età pediatrica: un viaggio che coinvolge l'alfa-mannosidosi e l'acondroplasiaAnna Elsa Maria Allegri, Annalisa Madeo
  • 15:20Discussione
  • 15:40Premiazione dei contributi scientifici
  • 16:00Wrap up dei temi presentati al CongressoMargherita Ruoppolo, Gian Vincenzo Zuccotti, Cristina Cereda, Elvira Verduci
  • 16:15Fine dei lavori

Responsabili del corso

DUECI PROMOTION S.R.L.

Provider

ID Provider: N° 1463

Città: Bologna (BO)

Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

  • Scienze Biologiche Cristina Cereda

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Genetica Citogenetica e Molecolare

    Struttura: Milano

    Ruolo: Direttore, UC Laboratorio di Screening Neonatale, Genomica Funzionale e Malattie Rare

  • Laurea in Chimica Margherita Ruoppolo

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Scienze Chimiche

    Struttura: Università di Napoli

    Ruolo: Professore Ordinario di Biochimica; Presidente SIMMESN; Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche

  • Medico Chirurgo Elvira Verduci

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Pediatria

    Struttura: Università degli Studi di Milano; Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi, Milano

    Ruolo: Professoressa Associata, Dipartimento di Scienze della Salute

Relatori e docenti

  • Medico Chirurgo Alessandro Aiuti

    Relatore

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano

    Ruolo: Medico Primario, Unità Operativa di Immunoematologia Pediatrica

  • Medico Chirurgo Anna Elsa Maria Allegri

    Relatore

    Specializzazione: Pediatria

    Struttura: IRCCS Gaslini, Genova

    Ruolo: Dirigente medico, Clinica Pediatrica Endocrinologica

  • Medico Chirurgo Raffaele Badolato

    Relatore

    Specializzazione: Pediatria

    Struttura: ASST Spedali Civili, Brescia; Università degli Studi di Brescia

    Ruolo: Professore Ordinario di Pediatria; Direttore, Clinica Pediatrica

  • Medico Chirurgo Giuseppe Banderali

    Moderatore

    Specializzazione: Pediatria

    Struttura: ASST Santi Paolo e Carlo, Università degli Studi di Milano

    Ruolo: Direttore U.O. Neonatologia e Patologia Neonatale e Direttore A.I. U.O. Pediatria

  • Medico Chirurgo Antonio Barbato

    Moderatore

    Specializzazione: Medicina Interna

    Struttura: AOU Federico II, Napoli

    Ruolo: Dirigente medico, DAI Malattie Onco-Ematologiche

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Tutte Le Professioni (Tutte Le Professioni).

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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