Corso FAD gratuito sulla neurofibromatosi di tipo 1 (NF1): inquadramento clinico, basi genetiche, manifestazioni cliniche, neurofibromi plessiformi e approccio multidisciplinare per migliorare la diagnosi precoce, la gestione e la qualità di vita del paziente. 7,5 crediti ECM.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
La Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una malattia genetica rara e multisistemica, caratterizzata da ampia variabilità clinica e possibile coinvolgimento di diversi organi e apparati. Una corretta conoscenza delle sue manifestazioni e complicanze è fondamentale per una diagnosi precoce e una gestione adeguata. Particolare rilevanza rivestono i neurofibromi plessiformi, lesioni complesse che rappresentano un elemento distintivo della patologia e una sfida clinica per il loro impatto funzionale e prognostico. L'evoluzione delle conoscenze diagnostiche e terapeutiche rende necessario un aggiornamento continuo, in un contesto di presa in carico multidisciplinare orientata anche al miglioramento della qualità di vita del paziente.
BIOMEDIA SRL
Provider
ID Provider: N° 148
Città: Milano (MI)
Tipologia: Case Editrici Scientifiche
Stato accreditamento: Standard - 2° Rinnovo
Marica Eoli
Responsabile scientifico
Specializzazione: Neurologia / Neuro-oncologia
Struttura: Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta – SC II Neuroncologia
Ruolo: Dirigente Medico / Responsabile SS Neuro-oncologia Sperimentale
Antonella Cacchione
Relatore
Specializzazione: Oncologia pediatrica
Angelica Corrias
Relatore
Specializzazione: Pediatria
Erica Daina
Relatore
Specializzazione: Malattie rare
Alessandro De Luca
Relatore
Specializzazione: Genetica medica
Chiara Leoni
Relatore
Specializzazione: Neurologia / Neuropediatria
Deborah Maradini
Relatore
Specializzazione: Psicologia
Daniele Napolitano
Relatore
Specializzazione: Scienze Infermieristiche / Genetica Medica
Ruolo: Infermiere / Ricercatore
Antonio Percesepe
Relatore
Specializzazione: Genetica medica
Valentina Salvo
Relatore
Specializzazione: Associazionismo pazienti
Claudia Santoro
Relatore
Specializzazione: Neuropediatria
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Dermatologia E Venereologia, Oftalmologia, Neuropsichiatria Infantile, Chirurgia Maxillo-Facciale, Chirurgia Pediatrica, Oncologia, Pediatria); Biologo (Biologo); Psicologo (Psicoterapia); Infermiere Pediatrico (Infermiere Pediatrico); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento); Medico Chirurgo (Genetica Medica, Neurologia, Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta), Neurochirurgia, Medicina Generale (Medici Di Famiglia)); Psicologo (Psicologia); Infermiere (Infermiere); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
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