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Dagli endpoint dei trial agli obiettivi nella pratica clinica: Le terapie anti-il-23 nelle ibd al di fuori degli studi randomizzati15 dicembre 2026Online1,5 creditiGratuito

Dagli endpoint dei trial agli obiettivi nella pratica clinica: Le terapie anti-il-23 nelle ibd al di fuori degli studi randomizzati

Di Dynamicom Education Srl

15 dicembre 2026

Online

1 ore

1,5crediti ECM
Gratuito2000 posti
In breve

Il webinar affronta l’impiego dei farmaci che agiscono sull’interleuchina-23 nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa, guardando a ciò che accade ai pazienti al…

Riassunto a cura di Smart ECM

Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci

IL-23, un bersaglio chiave dell'infiammazione intestinale

Webinar sulle terapie anti-IL-23 nelle malattie infiammatorie croniche intestinali, con attenzione al passaggio dagli endpoint dei trial agli obiettivi della pratica clinica. Rivolto a gastroenterologi e internisti, offre strumenti per interpretare le evidenze real-world e orientare la terapia.

La gestione delle malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD), quali la Malattia di Crohn (CD) e la Colite Ulcerosa (UC), ha vissuto un'evoluzione straordinaria nell'ultimo decennio grazie all'introduzione dei farmaci biotecnologici e delle piccole molecole. Tra i target terapeutici più recenti e promettenti spicca l'inibizione selettiva della citochina Interleuchina-23 (IL-23), la cui via di segnalazione gioca un ruolo chiave nella patogenesi dell'infiammazione intestinale.

I dati di Real-World Evidence (RWE) e la pratica clinica real-life diventano uno strumento fondamentale per:

• Tradurre gli endpoint teorici dei trial (remissione clinica, guarigione mucosa, risposta biochimica) in obiettivi clinici concreti, personalizzati e sostenibili a lungo termine (Treat-to-Target).

• Valutare l'efficacia e la persistenza in trattamento delle terapie anti-IL-23 sia nella Malattia di Crohn sia nella Colite Ulcerosa in sotto-popolazioni di pazienti complessi e refrattari.

• Comprendere il posizionamento ottimale dell'interleuchina-23 negli algoritmi terapeutici attuali delle IBD.

Questo webinar/incontro formativo si propone di analizzare criticamente il passaggio dalle evidenze registrative alla pratica di tutti i giorni, offrendo allo specialista una panoramica aggiornata e pragmatica sulle potenzialità e sulle modalità d'impiego delle terapie anti-IL-23 nel paziente con IBD.

Tra i target terapeutici più recenti e promettenti spicca l'inibizione selettiva della citochina Interleuchina-23 (IL-23), la cui via di segnalazione gioca un ruolo chiave nella patogenesi dell'infiammazione intestinale.
Tematiche:malattie infiammatorie croniche intestinalimalattia di Crohncolite ulcerosainterleuchina-23terapie biologicheevidenze real-world

Il programma della giornata

Mar15dicembre
Programma
17:00
IntroduzioneS. DaneseProgramma scientifico
Dagli endpoint dei trial alla pratica clinica: evidenze real-world sulle terapie anti-IL-23 nella malattia di CrohnV. Solitano
Dagli endpoint dei trial alla pratica clinica: evidenze real-world sulle terapie anti-IL-23 nella colite ulcerosaA. Zilli
Discussione e domandeV. Solitano, A. Zilli

Come ottieni 1,5 crediti

2Collegati alla diretta

15 dicembre 2026, dalle 17:00

3Supera la verifica

Questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione)

Responsabili e docenti

Provider

DYNAMICOM EDUCATION SRLID Provider N° 181 · Città: Milano (MI) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 2° Rinnovo

Responsabile scientifico

  • Silvio DaneseResponsabile scientifico
    Qualifica
    Laurea in Medicina e Chirurgia; specializzazione in Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
    Specializzazione
    Gastroenterologia ed endoscopia digestiva
    Struttura
    Università Vita-Salute San Raffaele; IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano
    Ruolo
    Professore e direttore UO Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
    Responsabile scientifico · Università Vita-Salute San Raffaele; IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano

Relatori e docenti

  • Virginia SolitanoRelatore
    Qualifica
    Laurea in Medicina e Chirurgia; specializzazione in Malattie dell’Apparato Digerente
    Specializzazione
    Malattie dell’apparato digerente
    Struttura
    IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano
    Ruolo
    Dirigente medico UO Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
    Relatore · IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano
  • Alessandra ZilliRelatore
    Qualifica
    Laurea in Medicina e Chirurgia; specializzazione in Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
    Specializzazione
    Gastroenterologia ed endoscopia digestiva
    Struttura
    IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano
    Ruolo
    Dirigente medico UO Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
    Relatore · IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Gastroenterologia, Medicina Interna).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» assegna 1,5 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Dynamicom Education Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

Online: «Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» è un corso FAD, lo segui da casa sulla piattaforma del provider.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» sono previsti fino a 2000 partecipanti.

Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?

«Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» è già FAD e gratuito: la scelta dipende solo da quanti crediti ti servono e dai temi trattati.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 1,5 crediti, «Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» copre il 1% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

C'è un limite ai crediti FAD nel triennio?

No: dal triennio 2020-2022 la formazione a distanza non ha più un tetto massimo, quindi i crediti di «Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» contano per intero e puoi coprire l'intero obbligo con corsi FAD.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» ha come obiettivo formativo "Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura", parte degli "Obiettivi formativi di processo".

Di che tipo di evento FAD si tratta?

«Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» è un corso in formazione a distanza (FAD): corsi in diretta su piattaforma multimediale dedicata (aula virtuale, webinar).

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione).

Posso sommare più corsi di Dynamicom Education Srl?

Sì: oltre a «Dagli Endpoint Dei Trial Agli Obiettivi Nella Pratica Clinica» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Dynamicom Education Srl, non c'è un limite per provider.

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