Il corso affronta l’amiloidosi ereditaria da transtiretina (ATTRv), con attenzione ai segnali che possono farla riconoscere, alle diverse manifestazioni d’organo e agli…
Riassunto a cura di Smart ECM
Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci
Una malattia rara che imita molte altre
Corso FAD asincrona della SIMI sull'amiloidosi ereditaria da transtiretina (ATTRv), rivolto a specialisti internisti e altre discipline mediche per favorire il sospetto clinico, la diagnosi e il percorso terapeutico più appropriato.
La crescente disponibilità di terapie innovative e efficaci per la cura delle amiloidosi sistemiche, e in particolare per l'amiloidosi ereditaria da transtiretina (ATTRv), ha generato negli ultimi anni un aumentato interesse per queste malattie rare. Parallelamente, lo sviluppo di tecniche diagnostiche non invasive ha contribuito a favorirne il riconoscimento.
L'amiloidosi ereditaria da transtiretina è una patologia genetica invalidante e potenzialmente fatale che colpisce diversi organi e apparati. La presentazione è molto eterogenea e mima numerose altre patologie sistemiche, ritardando spesso il sospetto clinico e l'avvio di un appropriato percorso diagnostico. Per la sua natura sistemica è una patologia di notevole interesse internistico. Gli specialisti internisti hanno infatti un ruolo molto rilevante nel riconoscimento precoce, nella diagnosi differenziale e nella definizione della strategia terapeutica.
Questo evento webinar, rivolto a specialisti in medicina interna, si propone di fornire informazioni utili per favorire il sospetto clinico, guidare l'iter diagnostico e orientare al percorso terapeutico più appropriato, con l'obiettivo di offrire una cura precoce e personalizzata guidata da un approccio multidisciplinare. Saranno inoltre discussi gli elementi ancora controversi nell'inquadramento e nella gestione di questa complessa patologia
La presentazione è molto eterogenea e mima numerose altre patologie sistemiche, ritardando spesso il sospetto clinico e l'avvio di un appropriato percorso diagnostico.
Tematiche:amiloidosi ereditaria da transtiretinaATTRvmanifestazioni gastrointestinaliinteressamento nefrologicomedicina interna
Il programma
Programma
Riconoscere le amiloidosi in Medicina InternaStefano Perlini, Pavia
ATTRv: la complessità della relazione genotipo-fenotipoLaura Obici, Pavia
Sospetto diagnostico, inquadramento e monitoraggio terapeutico: il ruolo del cardiologoFrancesco Musca, Milano
Le manifestazioni gastrointestinali: impatto sulla prognosi e sulla qualità di vitaAntonio Di Sabatino, Pavia
ATTRv e interessamento nefrologicoMaria Grazia Chiappini, Roma
Le terapie specifiche per l'ATTRv: uno scenario in continua evoluzioneSimone Longhi, Bologna
Gestione della cronicità e terapia di supportoRoberto Tarquini, Empoli
Questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione)
Responsabili e docenti
Provider
SOCIETÀ ITALIANA DI MEDICINA INTERNAID Provider N° 1865 · Città: Roma (RM) · Tipologia: Società Scientifiche e Associazioni Professionali in Campo Sanitario · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Responsabile scientifico
Responsabile scientifico · Università degli Studi di Pavia, Policlinico San Matteo di Pavia
Relatori e docenti
Relatore · Ospedale Isola Tiberina-Gemelli Isola, Roma
Relatore · Policlinico Sant'Orsola, Bologna
Relatore · ASST Grande Ospedale Niguarda, Milano
Relatore · Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia
Relatore · Pronto Soccorso Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Università degli Studi di Pavia
Relatore · Ospedale San Giuseppe di Empoli
Sponsor e partner
Con il contributo non vincolante di
AstraZeneca
In collaborazione con
Famalabs S.r.l., Simi Educational S.r.l.
Domande frequenti
L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Allergologia Ed Immunologia Clinica, Oftalmologia, Gastroenterologia, Geriatria, Nefrologia, Oncologia, Cure Palliative, Malattie Infettive, Malattie Dell'apparato Respiratorio, Neurologia, Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia), Cardiologia, Medicina Interna, Reumatologia, Biochimica Clinica, Medicina Generale (Medici Di Famiglia), Ematologia, Medicina D'emergenza-Urgenza).
Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?
«Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» assegna 2 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Società Italiana Di Medicina Interna" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
Si svolge online o in presenza?
Online: «Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» è un corso FAD, lo segui da casa sulla piattaforma del provider.
Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?
Per «Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» sono previsti fino a 100 partecipanti.
Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
«Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» è già FAD e gratuito: la scelta dipende solo da quanti crediti ti servono e dai temi trattati.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
Con 2 crediti, «Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» copre il 1,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
C'è un limite ai crediti FAD nel triennio?
No: dal triennio 2020-2022 la formazione a distanza non ha più un tetto massimo, quindi i crediti di «Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» contano per intero e puoi coprire l'intero obbligo con corsi FAD.
A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?
«Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» ha come obiettivo formativo "Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".
Di che tipo di evento FAD si tratta?
«Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» è un corso FAD asincrono in modalità e-learning: puoi seguirlo online quando preferisci, su una piattaforma dedicata.
Come funziona la verifica di apprendimento?
In «Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione).
Posso sommare più corsi di Società Italiana Di Medicina Interna?
Sì: oltre a «Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Società Italiana Di Medicina Interna, non c'è un limite per provider.
