Il corso affronta la sindrome di Lynch partendo dai test MMR/MSI utilizzati nel tumore del colon-retto, fino all’inquadramento del possibile rischio ereditario e alla…
Riassunto a cura di Smart ECM
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FAD asincrona su Sindrome di Lynch: ruolo di MMR/MSI nel carcinoma colorettale, approccio multidisciplinare tra anatomopatologo, oncologo e genetista per diagnosi precoce e sorveglianza dei familiari.
La valutazione del sistema di DNA mismatch repair (MMR) e dello stato di instabilità microsatellitare (MSI) rappresenta un passaggio chiave nella gestione dell'adenocarcinoma del colon-retto, con implicazioni che vanno oltre la scelta terapeutica e si estendono alla diagnosi delle sindromi ereditarie, in particolare della Malattia di Lynch. In questo contesto, l'identificazione accurata delle alterazioni del sistema MMR/MSI costituisce il primo step di un percorso che integra diagnostica istopatologica, genetica e strategie di sorveglianza mirate.
Il corso si propone di approfondire il ruolo della determinazione MMR/MSI con un focus specifico sulla Malattia di Lynch, ponendo l'accento sull'interazione tra anatomopatologo, oncologo e genetista, figure centrali nell'identificazione dei casi sospetti, nell'interpretazione dei risultati e nella definizione del corretto counseling genetico e follow-up per i familiari a rischio e il paziente.
L'incontro, rivolto a specialisti in anatomia patologica, genetica medica, oncologia e gastroenterologia, intende favorire un approccio multidisciplinare orientato alla medicina di precisione, con l'obiettivo finale di tradurre l'accuratezza diagnostica in prevenzione di precisione per i pazienti affetti da Malattia di Lynch e per i loro familiari.
Gratuito, 500 posti
Entro il 31 dicembre 2026
Questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione)
MEDICA EDITORIA E DIFFUSIONE SCIENTIFICA S.R.L.ID Provider N° 2157 · Città: Milano (MI) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Oncologia, Genetica Medica, Anatomia Patologica).
«Sindrome Di Lynch» assegna 3 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Medica Editoria E Diffusione Scientifica S.R.L." al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
Online: «Sindrome Di Lynch» è un corso FAD, lo segui da casa sulla piattaforma del provider.
Per «Sindrome Di Lynch» sono previsti fino a 500 partecipanti.
«Sindrome Di Lynch» è già FAD e gratuito: la scelta dipende solo da quanti crediti ti servono e dai temi trattati.
Con 3 crediti, «Sindrome Di Lynch» copre il 2% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
No: dal triennio 2020-2022 la formazione a distanza non ha più un tetto massimo, quindi i crediti di «Sindrome Di Lynch» contano per intero e puoi coprire l'intero obbligo con corsi FAD.
«Sindrome Di Lynch» ha come obiettivo formativo "Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".
Al termine di «Sindrome Di Lynch»:
L’incontro, rivolto a specialisti in anatomia patologica, genetica medica, oncologia e gastroenterologia, intende favorire un approccio multidisciplinare orientato alla medicina di precisione, con l’obiettivo finale di tradurre l’accuratezza diagnostica in prevenzione di precisione per i pazienti affetti da malattia di lynch e per i loro familiari.
«Sindrome Di Lynch» è un corso FAD asincrono in modalità e-learning: puoi seguirlo online quando preferisci, su una piattaforma dedicata.
In «Sindrome Di Lynch» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione).
Sì: oltre a «Sindrome Di Lynch» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Medica Editoria E Diffusione Scientifica S.R.L., non c'è un limite per provider.
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