Clinical trial academy: Alla ricerca della ricetta perfetta - Corso di alta formazione in ricerca clinica - 5^ Edizione
Corso di alta formazione in ricerca clinica (5ª edizione) su GCP R3, gestione del rischio, sistemi digitali e monitoraggio negli studi clinici. Rivolto a CRC, infermieri di ricerca e biologi. IRST Meldola, 6-7 ottobre 2026.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
La ricerca clinica è un processo complesso in cui qualità, gestione del rischio e innovazione devono integrarsi in modo equilibrato lungo tutte le fasi dello studio, proprio come in una ricetta ben riuscita. Con l'introduzione delle ICH GCP R3, diventa fondamentale tradurre i principi regolatori in scelte operative concrete, sostenibili e proporzionate al rischio. "Alla Ricerca della Ricetta Perfetta" propone un percorso formativo che, attraverso la metafora della cucina, guida i partecipanti nell'identificazione degli "ingredienti" essenziali e al loro corretto utilizzo nelle diverse fasi dello studio clinico. Il corso integra contenuti normativi aggiornati con esperienze reali, casi pratici e criticità quotidiane, con l'obiettivo di fornire strumenti immediatamente applicabili nella pratica professionale e promuovere la conduzione degli studi consapevole, efficace ed orientata alla qualità.
Luogo
Irst Irccs “Dino Amadori”
Via Piero Maroncelli, 40, Meldola (FC)
Programma
Day 1 — 6 ottobre 2026 — Gli ingredienti della qualità· Sala Tison, IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola (FC)
- Light lunch di benvenuto
- 14:00–14:30GCP R3: cosa cambia davvero nella pratica quotidianaValentina Rampazzo, Fabiana Mammoli
- 14:30–14:50Il regolamento europeo: opportunità e criticità per i centriCeleste Cagnazzo
- 14:50–15:10Dal quadro regolatorio alla conduzione dello studio: cosa cambia in praticaAnna Miserocchi
- 15:10–15:30Le opportunità di CTIS per un centro clinico e per i pazientiRaffaella Gaggeri
- 15:30–16:10Il centro clinico oggi: modelli organizzativi a confrontoGiulia Peruzzotti, Elisabetta Caccin
- 16:10–16:40Start-up dello studio: prepararsi bene per partire meglioCristina Lupini, Alessandra Costa
- 16:40–17:10Oversight del PI, deleghe e gestione operativa del teamDiletta Leuci, Gerardo Musuraca
- 17:10–17:50Il team di ricerca: CRC, study nurse e nuove competenzeMichela Spreafico, Laura Crudi
- 17:50–18:30Discussione aperta: la qualità si progetta o si costruisce sul campo?
Day 2 — 7 ottobre 2026 — Il giusto equilibrio tra controllo e innovazione· Sala Tison, IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola (FC)
- 09:00–09:20Risk assessment da GCPr3 negli studi clinici: esperienza del promotore industrialeBitonti
- 09:20–09:40Il rischio nella ricerca accademica: approcci e sfide
- 09:40–10:00L'esperienza di uno studio europeo no profitChiara Zingaretti
- 10:00–10:20Inspection readiness: essere pronti al giudizioRossana Critelli
- 10:20–10:40Coffee Break
- 10:40–11:20Validazione dei sistemi: principi EMA, ICH GCP R3 e applicazione praticaRoberto Vespignani, Romina Bartolini
- 11:20–11:40eISF: la scelta del promotore e l'impatto operativo per il centro clinicoValentina Bendinelli
- 11:40–12:00eConsent: innovazione e coinvolgimento del pazienteAlessandro Belotti
- 12:00–12:20Studi decentralizzati: opportunità e limitiIleana Frau
- 12:20–12:45Discussione e confronto su ambiti specifici
- 12:45–14:00Pausa pranzo
- 14:00–14:20Data collection and data governance nelle GCP R3Margherita Musella
- 14:20–14:40Centralized monitoring: cosa funziona davveroIsabella Bondi
- 14:40–15:00Remote monitoring: qualità e sostenibilitàBalicco
- 15:00–15:40Reclutamento dei pazienti: piattaforme digitali e nuove strategieJonathan Gibbs, Francesca Rusconi
- 15:40–16:00AI nella gestione dello studio: opportunità e limiti concretiSara Testoni
- 16:00–17:00Workshop con tutor: esiste la ricetta perfetta?
- 17:00–17:30Risultati dei workshop e discussione
Responsabili del corso
PROEVENTI SRL
Provider
ID Provider: N° 2773
Città: San Severo (FG)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard
Oriana Nanni
Responsabile scientifico
Specializzazione: Direttrice Biostatistica Irst Meldola
Struttura: IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
Ruolo: Direttrice Biostatistica
Con il contributo non vincolante di
- ROCHE
Domande frequenti
L'evento è accreditato per: Chimico (Chimica); Biologo (Biologo); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento); Fisico (Fisica); Infermiere (Infermiere); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.