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Clinical trial academy: Alla ricerca della ricetta perfetta - Corso di alta formazione in ricerca clinica - 5^ Edizione6 - 7 ottobre 2026Meldola7,7 crediti200,00 €

Clinical trial academy: Alla ricerca della ricetta perfetta - Corso di alta formazione in ricerca clinica - 5^ Edizione

Di Proeventi Srl

6 - 7 ottobre 2026

Meldola

11 ore

7,7crediti ECM
200,00 €50 posti

Questo evento si è concluso il 7 ottobre 2026.

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In breve

Il corso affronta la gestione concreta degli studi clinici.

Riassunto a cura di Smart ECM

Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci

Le nuove GCP da tradurre in scelte concrete

Corso di alta formazione in ricerca clinica (5ª edizione) su GCP R3, gestione del rischio, sistemi digitali e monitoraggio negli studi clinici. Rivolto a CRC, infermieri di ricerca e biologi. IRST Meldola, 6-7 ottobre 2026.

La ricerca clinica è un processo complesso in cui qualità, gestione del rischio e innovazione devono integrarsi in modo equilibrato lungo tutte le fasi dello studio, proprio come in una ricetta ben riuscita. Con l'introduzione delle ICH GCP R3, diventa fondamentale tradurre i principi regolatori in scelte operative concrete, sostenibili e proporzionate al rischio.

"Alla Ricerca della Ricetta Perfetta" propone un percorso formativo che, attraverso la metafora della cucina, guida i partecipanti nell'identificazione degli "ingredienti" essenziali e al loro corretto utilizzo nelle diverse fasi dello studio clinico. Il corso integra contenuti normativi aggiornati con esperienze reali, casi pratici e criticità quotidiane, con l'obiettivo di fornire strumenti immediatamente applicabili nella pratica professionale e promuovere la conduzione degli studi consapevole, efficace ed orientata alla qualità.

Con l'introduzione delle ICH GCP R3, diventa fondamentale tradurre i principi regolatori in scelte operative concrete, sostenibili e proporzionate al rischio.
Tematiche:ricerca clinicagcp r3gestione del rischioctismonitoraggio studi clinicisperimentazione clinica

Il programma dei due giorni

Mar6ottobre
Giorno 1
Mer7ottobre
Giorno 2
9:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
Gcp r3: cosa cambia davvero nella pratica quotidianaValentina Rampazzo, Fabiana MammoliSessione 1 — Nuovi ingredienti o nuovi metodi di cottura? Interpretare il cambiamento regolatorio nella pratica
Il regolamento europeo: opportunità e criticità per i centriCeleste Cagnazzo
Dal quadro regolatorio alla conduzione dello studio: cosa cambia in praticaAnna Miserocchi
Le opportunità di CTIS per un centro clinico e per i pazientiRaffaella Gaggeri
Sessione 2 — Scegliere gli ingredienti giusti: il ruolo del centro clinico — Organizzazione, start-up e responsabilità
Il centro clinico oggi: modelli organizzativi a confrontoGiulia Peruzzotti, Elisabetta Caccin
Start-up dello studio: prepararsi bene per partire meglioCristina Lupini, Alessandra Costa
Oversight del PI, deleghe e gestione operativa del teamDiletta Leuci, Gerardo Musuraca
Il team di ricerca: CRC, study nurse e nuove competenzeMichela Spreafico, Laura Crudi
Discussione aperta: la qualità si progetta o si costruisce sul campo?
Risk assessment da GCPr3 negli studi clinici: esperienza del promotore industrialeBitontiSessione 1 — Dosare il rischio senza bruciare il piatto: Analisi del rischio e strategie di mitigazione — Risk-based approach nella pratica
Il rischio nella ricerca accademica: approcci e sfide
L'esperienza di uno studio europeo no profitChiara Zingaretti
Inspection readiness: essere pronti al giudizioRossana Critelli
Coffee Break
Sessione 2 — Cucina digitale: strumenti e sistemi — Qualità e innovazione nei sistemi informatici
Validazione dei sistemi: principi EMA, ICH GCP R3 e applicazione praticaRoberto Vespignani, Romina Bartolini
eISF: la scelta del promotore e l'impatto operativo per il centro clinicoValentina Bendinelli
eConsent: innovazione e coinvolgimento del pazienteAlessandro Belotti
Studi decentralizzati: opportunità e limitiIleana Frau
Discussione e confronto su ambiti specifici
Pausa pranzo
Data collection and data governance nelle GCP R3Margherita MusellaSessione 3 — La ricetta del futuro — Dati, monitoraggio e nuove tecnologie
Centralized monitoring: cosa funziona davveroIsabella Bondi
Remote monitoring: qualità e sostenibilitàBalicco
Reclutamento dei pazienti: piattaforme digitali e nuove strategieJonathan Gibbs, Francesca Rusconi
AI nella gestione dello studio: opportunità e limiti concretiSara Testoni
Workshop con tutor: esiste la ricetta perfetta?
Risultati dei workshop e discussione

Dove si svolgerà

Il corso si tiene presso Irst Irccs “dino Amadori”, Via Piero Maroncelli, Meldola.

Via Piero Maroncelli, 40, Meldola (FC)

Come ottieni 7,7 crediti

1Iscriviti

Quota di 200 €, 50 posti

2Partecipa in aula

6-7 ottobre 2026, a Meldola

3Supera la verifica

Questionario a risposta multipla online

Responsabili e docenti

Provider

PROEVENTI SRLID Provider N° 2773 · Città: San Severo (FG) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard

Responsabile scientifico

  • Oriana NanniResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Direttrice Biostatistica Irst Meldola
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Ruolo
    Direttrice Biostatistica
    Responsabile scientifico · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola

Relatori e docenti

  • Francesca FabbriComitato Scientifico / Moderatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Comitato Scientifico / Moderatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
  • Emanuela ScarpiComitato Scientifico / Moderatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Comitato Scientifico / Moderatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
  • Patrizia SerraComitato Scientifico / Moderatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Comitato Scientifico / Moderatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
  • Bernadette VertogenComitato Scientifico / Moderatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Comitato Scientifico / Moderatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
  • Valentina RampazzoRelatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Relatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
  • Fabiana MammoliRelatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Relatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
  • Celeste CagnazzoRelatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Relatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
  • Anna MiserocchiRelatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Relatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
  • Raffaella GaggeriRelatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Relatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
  • Giulia PeruzzottiRelatore
    Struttura
    IEO
    Relatore · IEO
  • Elisabetta CaccinRelatore
    Struttura
    CRO Aviano
    Relatore · CRO Aviano
  • Chiara ZingarettiRelatore
    Struttura
    IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola
    Relatore · IRST IRCCS "Dino Amadori", Meldola

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Chimico (Chimica); Biologo (Biologo); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento); Fisico (Fisica); Infermiere (Infermiere); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«Clinical Trial Academy» assegna 7,7 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Proeventi Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

In presenza: «Clinical Trial Academy» si tiene a Via Piero Maroncelli, Meldola.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «Clinical Trial Academy» sono previsti fino a 50 partecipanti.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 7,7 crediti, «Clinical Trial Academy» copre il 5,1% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«Clinical Trial Academy» ha come obiettivo formativo "Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura", parte degli "Obiettivi formativi di processo".

Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?

Al termine di «Clinical Trial Academy»:

Il corso integra contenuti normativi aggiornati con esperienze reali, casi pratici e criticità quotidiane, con l’obiettivo di fornire strumenti immediatamente applicabili nella pratica professionale e promuovere la conduzione degli studi consapevole, efficace ed orientata alla qualità.

Si tratta di un evento residenziale interattivo?

No, «Clinical Trial Academy» non è un evento residenziale interattivo.

Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?

In «Clinical Trial Academy» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato e confronto/dibattito tra pubblico ed esperto/i guidato da un conduttore ("l'esperto risponde").

L'evento si terrà in italiano?

Sì, «Clinical Trial Academy» si terrà interamente in italiano.

Come funziona la verifica di presenza?

In «Clinical Trial Academy» la presenza viene verificata tramite sistema elettronico a badges.

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «Clinical Trial Academy» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.

Posso sommare più corsi di Proeventi Srl?

Sì: oltre a «Clinical Trial Academy» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Proeventi Srl, non c'è un limite per provider.

Questo evento si è concluso il 7 ottobre 2026.

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