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Le malattie rare pediatriche seconda edizione “Non isoliamo i malati rari”12 dicembre 2026Cagliari5 creditiGratuito

Le malattie rare pediatriche seconda edizione “Non isoliamo i malati rari”

Di Kassiopea Srl

12 dicembre 2026

Cagliari

5 ore

5crediti ECM
Gratuito200 posti
In breve

Si affrontano patologie rare dell’infanzia con focus su diagnosi genetica, sindromi, disabilità complesse e continuità assistenziale nel passaggio all’età adulta, oltre…

Riassunto a cura di Smart ECM

Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci

La complessità delle malattie rare richiede cure integrate

Il corso affronta le malattie rare pediatriche, con temi di genetica clinica, disabilità, sindromi e presa in carico multidisciplinare. Si rivolge a professionisti sanitari che seguono bambini con condizioni rare e propone aggiornamenti diagnostici e assistenziali.

Le Malattie Rare costituiscono un complesso, ampio ed eterogeneo insieme di quadri patologici e rappresentano un problema sanitario importante non solo perché nel loro insieme riguardano un numero sempre crescente di soggetti, ma anche per le loro caratteristiche di rarità e complessità.

Negli ultimi decenni i progressi della ricerca hanno consentito di delinearne meglio le basi fisiopatologiche, aprendo nuove prospettive diagnostiche ed opzioni terapeutiche, migliorando la sopravvivenza e qualità di vita per un numero crescente di pazienti. Con questa iniziativa si desidera suscitare l’interesse sia degli “addetti ai lavori”, sia degli specialisti che nella pratica medica si confrontano con pazienti affetti da tali patologie rare diverse.

I temi scelti comprendono nell’ambito della rarità, la malattie rare d’organo, neurologiche e sindromiche. In una tavola rotonda verranno discussi temi riguardanti la complessità assistenziale di pazienti che necessitano di una presa in carico multidisciplinare con l’obiettivo di migliorare il processo di transizione.

Infine, per i medici in formazione l’evento vuole rappresentare l’occasione per migliorare la conoscenza delle malattie rare e condividere con specialisti di diversa estrazione le novità della ricerca sia nel campo della diagnostica che della terapia, non solo delle condizioni rare più frequenti ma anche di quelle di più recente acquisizione

Tematiche:malattie rare pediatrichegenetica clinicadisabilitàsindromi malformativemalattie metaboliche ereditarieneurofibromatosi

Il programma della giornata

Sab12dicembre
Programma
8:30
9:00
10:00
11:00
12:00
6° Sessione: Genetica Clinica e Pediatria della disabilità
Diagnosi molecolare nelle disabilità: dallo studio di un singolo gene all'analisi dell'intero genoma.Stefania Murru
Approccio metodologico “di base” al bambino con sospetta sindrome malformativaAngelo Selicorni
Sindromi Rare: Mowat-WilsonDuccio Cordelli
Sindromi Rare: Shaff-YangAngelica Corrias
Sindromi rare: le Cancer Predisposing SindromesRosa Maria Mura
Disabilità complesse e bambini fragili: criticità nei modelli assistenzialiGiuseppe Zampino
Transitional care nelle malattie metaboliche ereditarie: lavoro del Gruppo di studio SIMMESN e del Progetto MetConAnnalisa Sechi
DiscussantElena Flore, Cristina Solinas
Tavola rotonda: la presa in carico multidisciplinare del paziente con Neurofibromatosi.Giovanni Crisponi, Alberto Lai, Stefania Murru, Angelo Selicorni, Duccio Cordelli, Angelica Corrias, Rosa Maria Mura, Giuseppe Zampino, Annalisa Sechi, Elena Flore, Cristina Solinas
Premiazione migliori tre comunicazioni orali
Conclusioni
Questionario ECM

Dove si svolgerà

Il corso si tiene presso Centro Congressi Downtown Cagliari - Teatro Doglio, Via Logudoro, Cagliari.

Via Logudoro, 32, Cagliari (CA)

Come ottieni 5 crediti

2Partecipa in aula

12 dicembre 2026, a Cagliari

3Supera la verifica

Questionario a risposta multipla

Responsabili e docenti

Provider

KASSIOPEA GROUP SRLID Provider N° 305 · Città: Cagliari (CA) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

Responsabili scientifici

  • Marta BalzariniResponsabile scientifico
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    pediatria
    Struttura
    ARNAS Brotzu Cagliari
    Ruolo
    Dirigente medico pediatra
    Profilo
    Centro di Coordinamento Malattie Rare Regione Sardegna - PO Microcitemico
    Responsabile scientifico · ARNAS Brotzu Cagliari
  • Salvatore SavastaResponsabile scientifico
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    pediatria
    Struttura
    ARNAS G. Brotzu Cagliari
    Ruolo
    Direttore Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare
    Responsabile scientifico · ARNAS G. Brotzu Cagliari

Relatori e docenti

  • Ilaria CiancaleoniRelatore
    Qualifica
    Scienze politiche
    Struttura
    Osservatorio Malattie Rare (O.Ma.R)
    Ruolo
    Giornalista specializzata; fondatrice
    Profilo
    Nel 2010 ha fondato Osservatorio Malattie Rare (O.Ma.R), testata di riferimento per i malati rari e gli stakeholder del settore.
    Relatore · Osservatorio Malattie Rare (O.Ma.R)
  • Duccio Maria CordelliRelatore
  • Angelica CorriasRelatore
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    pediatra
    Struttura
    Ospedale Microcitemico Cagliari
    Ruolo
    Dirigente medico, centro di coordinamento malattie rare
    Relatore · Ospedale Microcitemico Cagliari
  • Giovanni CrisponiModeratore
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    pediatria
    Struttura
    Clinica Sant' Anna di Cagliari
    Ruolo
    Responsabile del Nido
    Moderatore · Clinica Sant' Anna di Cagliari
  • Alberto LaiModeratore
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    Anestesia e rianimazione
    Struttura
    Ospedale Brotzu Cagliari
    Ruolo
    Responsabile SSD di Anestesia Pediatrica
    Moderatore · Ospedale Brotzu Cagliari
  • Rosa Maria MuraRelatore
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    pediatria
    Struttura
    Ospedale Microcitemico Cagliari
    Ruolo
    Medico presso SC Oncoematologia Pediatrica e CTMO Pediatrico
    Relatore · Ospedale Microcitemico Cagliari
  • Stefania MurruRelatore
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    Genetica medica
    Struttura
    Ospedale Microcitemico Cagliari
    Ruolo
    Responsabile Laboratorio di Genetica e Genomica
    Relatore · Ospedale Microcitemico Cagliari
  • Annalisa SechiRelatore
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    pediatria
    Struttura
    Regional Coordinator Center for Rare Diseases, University Hospital, Udine
    Ruolo
    Medico
    Relatore · Regional Coordinator Center for Rare Diseases, University Hospital, Udine
  • Angelo SelicorniRelatore
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    pediatria
    Struttura
    Clinica Pediatrica, Ospedale San Gerardo Monza
    Ruolo
    Responsabile UOS Genetica Clinica Pediatrica
    Relatore · Clinica Pediatrica, Ospedale San Gerardo Monza
  • Cristina SolinasRelatore
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    pediatria
    Struttura
    Ospedale Microcitemico Cagliari
    Ruolo
    Dirigente medico UO Pneumologia e malattie allergiche infantili
    Relatore · Ospedale Microcitemico Cagliari
  • Giuseppe ZampinoRelatore
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    Pediatria, genetica medica
    Ruolo
    Direttore UOC pediatria; professore associato
    Relatore
  • Duccio CordelliProfessore associato in Neuropsichiatria Infantile all'Università di Bologna
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    Neuropsichiatria infantile
    Struttura
    Università di Bologna
    Ruolo
    Professore associato in Neuropsichiatria Infantile
    Professore associato in Neuropsichiatria Infantile all'Università di Bologna · Università di Bologna
  • Elena FloreDirigente medico
    Qualifica
    Medicina e Chirurgia
    Specializzazione
    Genetica medica
    Struttura
    Ospedale Brotzu Cagliari
    Ruolo
    Dirigente medico
    Dirigente medico · Ospedale Brotzu Cagliari

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Medicina Fisica E Riabilitazione, Oftalmologia, Nefrologia, Neuropsichiatria Infantile, Chirurgia Pediatrica, Pediatria, Genetica Medica, Neurologia, Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta), Scienza Dell'alimentazione E Dietetica, Cardiologia, Medicina Interna, Neonatologia, Chirurgia Generale, Medicina Generale (Medici Di Famiglia)).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» assegna 5 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Kassiopea Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

In presenza: «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» si tiene a Via Logudoro, Cagliari.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» sono previsti fino a 200 partecipanti.

Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?

Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» è la scelta più semplice.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 5 crediti, «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» copre il 3,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» ha come obiettivo formativo "Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere", parte degli "Obiettivi formativi tecnico-professionali".

Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?

Al termine di «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…»:

Negli ultimi decenni i progressi della ricerca hanno consentito didelinearne meglio le basi fisiopatologiche, aprendo nuove prospettivediagnostiche ed opzioni terapeutiche, migliorando la sopravvivenza equalità di vita per un numero crescente di pazienti. con questainiziativa si desidera suscitare l’interesse sia degli “addetti ai lavori”,sia degli specialisti che nella pratica medica si confrontano conpazienti affetti da tali patologie rare diverse.

Si tratta di un evento residenziale interattivo?

No, «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» non è un evento residenziale interattivo.

Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?

In «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato e tavole rotonde con dibattito tra esperti.

L'evento si terrà in italiano?

Sì, «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» si terrà interamente in italiano.

Come funziona la verifica di presenza?

In «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla.

Posso sommare più corsi di Kassiopea Srl?

Sì: oltre a «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Kassiopea Srl, non c'è un limite per provider.

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