Gratuito, 200 posti
Si affrontano patologie rare dell’infanzia con focus su diagnosi genetica, sindromi, disabilità complesse e continuità assistenziale nel passaggio all’età adulta, oltre…

Riassunto a cura di Smart ECM
Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci
Il corso affronta le malattie rare pediatriche, con temi di genetica clinica, disabilità, sindromi e presa in carico multidisciplinare. Si rivolge a professionisti sanitari che seguono bambini con condizioni rare e propone aggiornamenti diagnostici e assistenziali.
Le Malattie Rare costituiscono un complesso, ampio ed eterogeneo insieme di quadri patologici e rappresentano un problema sanitario importante non solo perché nel loro insieme riguardano un numero sempre crescente di soggetti, ma anche per le loro caratteristiche di rarità e complessità.
Negli ultimi decenni i progressi della ricerca hanno consentito di delinearne meglio le basi fisiopatologiche, aprendo nuove prospettive diagnostiche ed opzioni terapeutiche, migliorando la sopravvivenza e qualità di vita per un numero crescente di pazienti. Con questa iniziativa si desidera suscitare l’interesse sia degli “addetti ai lavori”, sia degli specialisti che nella pratica medica si confrontano con pazienti affetti da tali patologie rare diverse.
I temi scelti comprendono nell’ambito della rarità, la malattie rare d’organo, neurologiche e sindromiche. In una tavola rotonda verranno discussi temi riguardanti la complessità assistenziale di pazienti che necessitano di una presa in carico multidisciplinare con l’obiettivo di migliorare il processo di transizione.
Infine, per i medici in formazione l’evento vuole rappresentare l’occasione per migliorare la conoscenza delle malattie rare e condividere con specialisti di diversa estrazione le novità della ricerca sia nel campo della diagnostica che della terapia, non solo delle condizioni rare più frequenti ma anche di quelle di più recente acquisizione
Il corso si tiene presso Centro Congressi Downtown Cagliari - Teatro Doglio, Via Logudoro, Cagliari.
Via Logudoro, 32, Cagliari (CA)
Gratuito, 200 posti
12 dicembre 2026, a Cagliari
Questionario a risposta multipla
KASSIOPEA GROUP SRLID Provider N° 305 · Città: Cagliari (CA) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Medicina Fisica E Riabilitazione, Oftalmologia, Nefrologia, Neuropsichiatria Infantile, Chirurgia Pediatrica, Pediatria, Genetica Medica, Neurologia, Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta), Scienza Dell'alimentazione E Dietetica, Cardiologia, Medicina Interna, Neonatologia, Chirurgia Generale, Medicina Generale (Medici Di Famiglia)).
«Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» assegna 5 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Kassiopea Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
In presenza: «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» si tiene a Via Logudoro, Cagliari.
Per «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» sono previsti fino a 200 partecipanti.
Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» è la scelta più semplice.
Con 5 crediti, «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» copre il 3,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
«Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» ha come obiettivo formativo "Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere", parte degli "Obiettivi formativi tecnico-professionali".
Al termine di «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…»:
Negli ultimi decenni i progressi della ricerca hanno consentito didelinearne meglio le basi fisiopatologiche, aprendo nuove prospettivediagnostiche ed opzioni terapeutiche, migliorando la sopravvivenza equalità di vita per un numero crescente di pazienti. con questainiziativa si desidera suscitare l’interesse sia degli “addetti ai lavori”,sia degli specialisti che nella pratica medica si confrontano conpazienti affetti da tali patologie rare diverse.
No, «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» non è un evento residenziale interattivo.
In «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato e tavole rotonde con dibattito tra esperti.
Sì, «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» si terrà interamente in italiano.
In «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.
In «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla.
Sì: oltre a «Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I…» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Kassiopea Srl, non c'è un limite per provider.
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