BRCA: Un gene, tante storie. Percorsi clinici a confronto nei tumori dell’ovaio, della prostata, della mammella e del pancreas15 novembre 2026Roma0,3 creditiGratuito
Il simposio mette a confronto come la ricerca delle varianti BRCA1/2 orienti diagnosi e trattamenti nei tumori di ovaio, prostata, mammella e pancreas.
Riassunto a cura di Smart ECM
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Il testing BRCA orienta le decisioni terapeutiche
Il simposio confronta il ruolo delle alterazioni BRCA1/2 e del relativo testing nei tumori dell’ovaio, della prostata, della mammella e del pancreas.
Le alterazioni dei geni BRCA1/2 rappresentano oggi uno dei principali paradigmi della medicina di precisione nei tumori solidi. Il loro riconoscimento ha modificato il percorso diagnostico-terapeutico di diverse neoplasie, dall'ovaio alla mammella, dalla prostata al pancreas, favorendo un approccio sempre più personalizzato. Il simposio si propone di confrontare l'evoluzione del ruolo del testing BRCA nelle diverse patologie, evidenziando gli elementi comuni e le implicazioni cliniche che guidano oggi le decisioni terapeutiche e l'integrazione delle terapie mirate nella pratica clinica.
Il loro riconoscimento ha modificato il percorso diagnostico-terapeutico di diverse neoplasie, dall'ovaio alla mammella, dalla prostata al pancreas, favorendo un approccio sempre più personalizzato.
Tematiche:BRCA1/2medicina di precisionetumore dell’ovaiotumore della prostatatumore della mammellatumore del pancreas
Il programma della giornata
Dom15novembre
Programma
8:45
9:00
10:00
Introduzione. BRCA: quando un biomarcatore diventa un paradigma dell'oncologia di precisioneNicola NormannoDomenica, 15 novembre
Brca: un gene, tante storieLa storia del tumore dell’ovaio. Il modello che ha cambiato la pratica clinica · La storia del tumore della prostata. Nuove prospettive per la medicina di precisione · La storia del tumore della mammella. Integrare la genetica nel trattamento · La storia del tumore del pancreas. Le sfide di un biomarcatore in una malattia complessaNicoletta Colombo, Sergio Bracarda, Laura Cortesi, Michele Milella
La storia del tumore dell’ovaio. Il modello che ha cambiato la pratica clinica Nicoletta Colombo
La storia del tumore della prostata. Nuove prospettive per la medicina di precisione Sergio Bracarda
La storia del tumore della mammella. Integrare la genetica nel trattamento Laura Cortesi
La storia del tumore del pancreas. Le sfide di un biomarcatore in una malattia complessa Michele Milella
Un gene, tante storie...quali insegnamenti comuni?Sergio Bracarda, Nicoletta Colombo, Laura Cortesi, Michele Milella
Chiusura dei lavori
Dove si svolgerà
Il corso si tiene presso Marriott Park Hotel, Via Colonnello Tommaso Masala, Roma.
ACCADEMIA NAZIONALE DI MEDICINAID Provider N° 31 · Città: Genova (GE) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 2° Rinnovo
Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?
«Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» assegna 0,3 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Accademia Nazionale Di Medicina" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
Si svolge online o in presenza?
In presenza: «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» si tiene a Via Colonnello Tommaso Masala, Roma.
Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?
Per «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» sono previsti fino a 250 partecipanti.
Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» è la scelta più semplice.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
Con 0,3 crediti, «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» copre il 0,2% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?
«Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» ha come obiettivo formativo "Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere", parte degli "Obiettivi formativi tecnico-professionali".
Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?
Al termine di «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…»:
Le alterazioni dei geni brca1/2 rappresentano oggi uno dei principali paradigmi della medicina di precisione nei tumori solidi. il loro riconoscimento ha modificato il percorso diagnostico-terapeutico di diverse neoplasie, dall'ovaio alla mammella, dalla prostata al pancreas, favorendo un approccio sempre più personalizzato. il simposio si propone di confrontare l'evoluzione del ruolo del testing brca nelle diverse patologie, evidenziando gli elementi comuni e le implicazioni cliniche che guidano oggi le decisioni terapeutiche e l'integrazione delle terapie mirate nella pratica clinica
Si tratta di un evento residenziale interattivo?
No, «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» non è un evento residenziale interattivo.
Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?
In «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato.
L'evento si terrà in italiano?
Sì, «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» si terrà interamente in italiano.
Come funziona la verifica di presenza?
In «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» la presenza viene verificata tramite sistema elettronico a badges.
Come funziona la verifica di apprendimento?
Per «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» non è prevista una verifica dell'apprendimento.
Posso sommare più corsi di Accademia Nazionale Di Medicina?
Sì: oltre a «Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei…» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Accademia Nazionale Di Medicina, non c'è un limite per provider.