Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per questo evento sono previsti fino a 16 partecipanti.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

Questo evento ha come obiettivo formativo "Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere", parte degli "Obiettivi formativi tecnico-professionali".

Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?

Fornire Una Visione Multidisciplinare Della Malattia Migliorare Il Riconoscimento Precoce Dei Sintomi

Si tratta di un evento residenziale interattivo?

No, non si tratta di un evento residenziale interattivo.

Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?

I metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato e tavole rotonde con dibattito tra esperti.

L'evento si terrà in italiano?

Sì, l'evento si terrà interamente in italiano.

Come funziona la verifica di presenza?

La presenza viene verificata tramite sistema elettronico a badges.

Come funziona la verifica di apprendimento?

La verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano al Co.Ge.A.P.S.?

Ottieni 6,4 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati automaticamente dal provider "Arseducandi" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso (21 settembre 2026).

RESArseducandiEvento 483663 / Edizione 1

Alfa-mannosidosi approcci multidisciplinari: Riconoscere i segnali e agire insieme

Corso residenziale gratuito sull'alfa-mannosidosi: malattia da accumulo lisosomiale rara, eterogeneità fenotipica, diagnosi precoce, sospetto clinico in età pediatrica e adulta, approccio multidisciplinare con tavola rotonda sulle red flag e patient journey. 6,4 crediti ECM.

Provider

Arseducandi

Crediti ECM

6,4

Costo

Gratuito

Durata

4 ore

Date

21 settembre 2026

Richiedi info iscrizione

Aggiungi al Piano

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

Razionale scientifico

L'alfa-mannosidosi è una rara malattia da accumulo lisosomiale caratterizzata da un'elevata eterogeneità clinica. La carenza dell'enzima alfa-mannosidasi causa l'accumulo tossico di oligosaccaridi a livello sistemico, rendendo la diagnosi complessa e la progressione della patologia difficile da monitorare. Il corso mira a fornire una visione multidisciplinare della malattia, analizzando il patient journey per migliorare il riconoscimento precoce dei sintomi e garantire una presa in carico tempestiva e integrata a livello locale.

Luogo

Dip. Sdb - Azienda Ospedale-università di Padova
Via Giustiniani, 2, Padova (PD)

Programma

Alfa-Mannosidosi – Approcci Multidisciplinari

14:00Apertura e obiettivi del corso
14:15Introduzione alle malattie da accumulo lisosomiale ed eterogeneità fenotipicaAlberto Burlina
14:45Dalle MPS all'alfa-mannosidosi: il valore di un approccio multidisciplinareNicola Vitturi
15:15Il ruolo della diagnosi precoce e cosa possiamo imparare dal NBS per migliorare il sospetto clinicoAlberto Burlina
15:45Il sospetto clinico nel paziente pediatricoVincenza Gragnaniello
16:00Il sospetto clinico nel paziente adulto: dalla progressione ai segni tardiviNicola Vitturi
16:15Discussione dei temi trattati
16:30Coffee break
16:45Tavola rotonda: Verso una consensus nel centro – Red flag in azionePietro Ruggieri, Angelo Antonini, Michela Gatta, Piero Nicolai, Mariaenrica Tinè, Giorgia Gugelmo, Gian Paolo Fadini, Stefano Sartori
18:00Take home messages e prossimi stepsAlberto Burlina, Nicola Vitturi

Responsabili del corso

ARSEDUCANDI

Provider

ID Provider: N° 317

Città: Milano (MI)

Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

Alberto Burlina
Responsabile scientifico
Specializzazione: Pediatria / Malattie Metaboliche Ereditarie
Struttura: Università degli Studi di Padova – Dip. Salute della Donna e del Bambino
Ruolo: Professore
Nicola Viturri
Responsabile scientifico
Specializzazione: Unita Operativa Malattie Complesse del Metabolismo

Relatori e docenti

Angelo Antonini
Relatore
Specializzazione: Neurologia
Struttura: Azienda Ospedale-Università Padova
Ruolo: Professore / Direttore UOS Malattie Neurodegenerative
Gian Paolo Fadini
Relatore
Specializzazione: Endocrinologia / Malattie del Ricambio
Struttura: Azienda Ospedale-Università Padova
Ruolo: Professore / Sostituto Responsabile UOC Malattie del Metabolismo
Michela Gatta
Relatore
Specializzazione: Neuropsichiatria Infantile
Struttura: Università degli Studi di Padova – Dip. Salute della Donna e del Bambino
Ruolo: Professoressa
Vincenza Gragnaniello
Relatore
Specializzazione: Pediatria / Malattie Metaboliche
Struttura: Università degli Studi di Padova
Ruolo: Sostituto Responsabile UOC Malattie Metaboliche Ereditarie
Giorgia Gugelmo
Relatore
Specializzazione: Dietistica / Nutrizione Clinica
Struttura: Ospedale Universitario di Padova
Ruolo: Dietista
Piero Nicolai
Relatore
Specializzazione: Otorinolaringoiatria
Struttura: Università degli Studi di Padova – AOU Padova
Ruolo: Professore / Direttore UO ORL
Pietro Ruggieri
Relatore
Specializzazione: Ortopedia
Struttura: Università degli Studi di Padova
Ruolo: Professore / Direttore UOC Clinica Ortopedica e Oncologia Ortopedica
Stefano Sartori
Relatore
Specializzazione: Pediatria / Neurologia Pediatrica
Struttura: AOU Padova – UOC Clinica Pediatrica
Ruolo: Professore / Dirigente Medico
Mariaenrica Tine'
Relatore
Nicola Vitturi
Relatore
Specializzazione: Medicina Interna / Malattie del Metabolismo
Struttura: Azienda Ospedale-Università Padova – UOC Malattie Complesse del Metabolismo
Ruolo: Professore

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Neuropsichiatria Infantile, Pediatria, Otorinolaringoiatria, Genetica Medica, Malattie Dell'apparato Respiratorio, Neurologia, Medicina Interna, Malattie Metaboliche E Diabetologia, Ortopedia E Traumatologia).