Alfa-mannosidosi approcci multidisciplinari: Riconoscere i segnali e agire insieme
Corso residenziale gratuito sull'alfa-mannosidosi: malattia da accumulo lisosomiale rara, eterogeneità fenotipica, diagnosi precoce, sospetto clinico in età pediatrica e adulta, approccio multidisciplinare con tavola rotonda sulle red flag e patient journey. 6,4 crediti ECM.
Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti.
Razionale scientifico
L'alfa-mannosidosi è una rara malattia da accumulo lisosomiale caratterizzata da un'elevata eterogeneità clinica. La carenza dell'enzima alfa-mannosidasi causa l'accumulo tossico di oligosaccaridi a livello sistemico, rendendo la diagnosi complessa e la progressione della patologia difficile da monitorare. Il corso mira a fornire una visione multidisciplinare della malattia, analizzando il patient journey per migliorare il riconoscimento precoce dei sintomi e garantire una presa in carico tempestiva e integrata a livello locale.
Luogo
Dip. Sdb - Azienda Ospedale-università di Padova
Via Giustiniani, 2, Padova (PD)
Programma
Alfa-Mannosidosi – Approcci Multidisciplinari
- 14:00Apertura e obiettivi del corso
- 14:15Introduzione alle malattie da accumulo lisosomiale ed eterogeneità fenotipicaAlberto Burlina
- 14:45Dalle MPS all'alfa-mannosidosi: il valore di un approccio multidisciplinareNicola Vitturi
- 15:15Il ruolo della diagnosi precoce e cosa possiamo imparare dal NBS per migliorare il sospetto clinicoAlberto Burlina
- 15:45Il sospetto clinico nel paziente pediatricoVincenza Gragnaniello
- 16:00Il sospetto clinico nel paziente adulto: dalla progressione ai segni tardiviNicola Vitturi
- 16:15Discussione dei temi trattati
- 16:30Coffee break
- 16:45Tavola rotonda: Verso una consensus nel centro – Red flag in azionePietro Ruggieri, Angelo Antonini, Michela Gatta, Piero Nicolai, Mariaenrica Tinè, Giorgia Gugelmo, Gian Paolo Fadini, Stefano Sartori
- 18:00Take home messages e prossimi stepsAlberto Burlina, Nicola Vitturi
Responsabili del corso
ARSEDUCANDI
Provider
ID Provider: N° 317
Città: Milano (MI)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Alberto Burlina
Responsabile scientifico
Specializzazione: Pediatria / Malattie Metaboliche Ereditarie
Struttura: Università degli Studi di Padova – Dip. Salute della Donna e del Bambino
Ruolo: Professore
Nicola Viturri
Responsabile scientifico
Specializzazione: Unita Operativa Malattie Complesse del Metabolismo
Relatori e docenti
Angelo Antonini
Relatore
Specializzazione: Neurologia
Struttura: Azienda Ospedale-Università Padova
Ruolo: Professore / Direttore UOS Malattie Neurodegenerative
Gian Paolo Fadini
Relatore
Specializzazione: Endocrinologia / Malattie del Ricambio
Struttura: Azienda Ospedale-Università Padova
Ruolo: Professore / Sostituto Responsabile UOC Malattie del Metabolismo
Michela Gatta
Relatore
Specializzazione: Neuropsichiatria Infantile
Struttura: Università degli Studi di Padova – Dip. Salute della Donna e del Bambino
Ruolo: Professoressa
Vincenza Gragnaniello
Relatore
Specializzazione: Pediatria / Malattie Metaboliche
Struttura: Università degli Studi di Padova
Ruolo: Sostituto Responsabile UOC Malattie Metaboliche Ereditarie
Giorgia Gugelmo
Relatore
Specializzazione: Dietistica / Nutrizione Clinica
Struttura: Ospedale Universitario di Padova
Ruolo: Dietista
Piero Nicolai
Relatore
Specializzazione: Otorinolaringoiatria
Struttura: Università degli Studi di Padova – AOU Padova
Ruolo: Professore / Direttore UO ORL
Pietro Ruggieri
Relatore
Specializzazione: Ortopedia
Struttura: Università degli Studi di Padova
Ruolo: Professore / Direttore UOC Clinica Ortopedica e Oncologia Ortopedica
Stefano Sartori
Relatore
Specializzazione: Pediatria / Neurologia Pediatrica
Struttura: AOU Padova – UOC Clinica Pediatrica
Ruolo: Professore / Dirigente Medico
Mariaenrica Tine'
Relatore
Nicola Vitturi
Relatore
Specializzazione: Medicina Interna / Malattie del Metabolismo
Struttura: Azienda Ospedale-Università Padova – UOC Malattie Complesse del Metabolismo
Ruolo: Professore
Con il contributo non vincolante di
- CHIESI
Domande frequenti
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Neuropsichiatria Infantile, Pediatria, Otorinolaringoiatria, Genetica Medica, Malattie Dell'apparato Respiratorio, Neurologia, Medicina Interna, Malattie Metaboliche E Diabetologia, Ortopedia E Traumatologia).
Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti.
