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Quality assurance nella conduzione degli studi clinici - 6° Edizione24 - 25 settembre 2026Napoli11 crediti350,00 €

Quality assurance nella conduzione degli studi clinici - 6° Edizione

Di 3P Solution Srl

24 - 25 settembre 2026

Napoli

11 ore

11crediti ECM
350,00 €100 posti

Questo evento si è concluso il 25 settembre 2026.

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In breve

Due giornate dedicate a come pianificare, documentare e controllare la qualità degli studi clinici, con attenzione a buone pratiche di ricerca, gestione dei dati…

Riassunto a cura di Smart ECM

Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci

Dati integri e tracciabili nella ricerca clinica

Corso RES biennale sulla quality assurance nella conduzione degli studi clinici, rivolto a medici, farmacisti, infermieri e altri professionisti sanitari. Tratta ricerca clinica, digitalizzazione, intelligenza artificiale applicata alla sperimentazione e patient engagement.

La 6° edizione del convegno prosegue il percorso avviato negli anni precedenti, con l'obiettivo di consolidare competenze, modelli organizzativi e approcci metodologici orientati alla qualità nella ricerca clinica. L'iniziativa risponde all'esigenza, nelle strutture sanitarie, di garantire processi di sperimentazione conformi, tracciabili e coerenti con l'evoluzione normativa.

Il programma approfondisce il ruolo della ricerca clinica nel miglioramento dei percorsi diagnostico-terapeutici e nello sviluppo professionale degli operatori. Contributi istituzionali ed esperienze maturate sul campo offriranno una lettura degli impatti degli studi clinici sulla pratica quotidiana.

Un ulteriore approfondimento riguarda la trasformazione digitale nella gestione della qualità. L'adozione di soluzioni tecnologiche avanzate richiede un approccio coordinato e un confronto su sicurezza, integrità dei dati e criticità operative, insieme ai rischi e alle potenzialità dell'intelligenza artificiale applicata alla sperimentazione clinica.

Verranno esplorate anche le potenzialità dell'intelligenza artificiale nello sviluppo di farmaci moderni e complessi quali gli anticorpi bispecifici e immunoconiugati. Il coinvolgimento del paziente è un elemento centrale per la qualità e la sostenibilità della ricerca. Testimonianze e contributi offriranno una lettura dell'esperienza di partecipazione agli studi clinici.

L'evento intende facilitare un confronto tra istituzioni, professionisti sanitari, ricercatori e stakeholder, contribuendo alla diffusione di una cultura della qualità capace di sostenere lo sviluppo della ricerca clinica e, con esso, il miglioramento dei percorsi di cura.

Il coinvolgimento del paziente è un elemento centrale per la qualità e la sostenibilità della ricerca.
Tematiche:quality assurancesperimentazione clinicaricerca clinicaGCPintelligenza artificialetrial clinici

Il programma dei due giorni

Gio24settembre
Giorno 1
Ven25settembre
Giorno 2
8:45
9:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
Welcome coffee
Registrazione partecipanti
Apertura dei lavori e presentazione del corsoG. De Feo, M. Piccirillo
Saluti del Direttore ScientificoA. Budillon
Saluti del Presidente AIFAR. Nisticò
Il valore dei farmaci: dalla ricerca alla pratica clinicaG. TraversaI sessione – La sperimentazione clinica come volano per la qualità dell'assistenza
Come la sperimentazione clinica migliora l'assistenzaR. Parasole
Come la sperimentazione clinica migliora la pratica infermieristicaG. Micallo
La sperimentazione clinica come percorso di curaF. Galliccia
La ricerca come valore professionalizzanteM.R. Campitiello
DiscussioneA. Budillon, M.R. Campitiello, F. Galliccia, G. Micallo, R. Parasole, F. Perrone, G. Traversa
Lunch
Il punto di vista dell'AIFAP. Di BasilioII sessione – Quality Assurance nella gestione di una sperimentazione clinica nell'era digitale
Il punto di vista dei promotoriM. Gianolini
Il punto di vista dei centri partecipantiG. De Feo
Visione dei servizi informativi delle strutture sanitarieG. D'Anna
Il punto di vista dei fornitori di servizi dei sistemi informativiG. Melegari
DiscussioneG. D'Anna, G. De Feo, P. Di Basilio, M. Gianolini, G. Melegari
Aspetti metodologici dell'uso dell'IA nella ricerca clinicaA. PiciocchiIII sessione – L'intelligenza artificiale nella sperimentazione clinica
Aspetti Etici per la corretta applicazione dell'IA nella ricerca clinicaB. Daniele
La privacy nell'era della ricerca basata sull'IAD. Fulco
La valutazione dell'impatto dell'IA in un istituto di ricercaA. Budillon
DiscussioneA. Budillon, B. Daniele, D. Fulco, F. Galliccia, A. Perrella, A. Piciocchi
Coffee Break
Patient engagement nella ricerca clinicaM. PiccirilloIV sessione – Pazienti protagonisti della sperimentazione clinica
Cosa significa per un paziente essere parte della ricercaP. Kruger
Le parole come ponte tra ricercatore e pazienteFabio Di Todaro
DiscussioneA. Avallone, F. Di Todaro, P. Kruger, M. Piccirillo
Take home messages
Chiusura del corso ECM

Dove si svolgerà

Il corso si tiene presso Hotel Alabardieri, Via Alabardieri, Napoli.

Via Alabardieri, 38, Napoli (NA)

Come ottieni 11 crediti

1Iscriviti

Quota di 350 €, 100 posti

2Partecipa in aula

24-25 settembre 2026, a Napoli

3Supera la verifica

Questionario a risposta multipla online

Responsabili e docenti

Provider

3P SOLUTION SRLID Provider N° 327 · Città: Milano (MI) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 2° Rinnovo

Responsabili scientifici

  • Gianfranco De FeoResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Microbiologia e virologia
    Struttura
    Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
    Ruolo
    Direttore UOC Monitoraggio Scientifico e Quality Assurance della Ricerca
    Responsabile scientifico · Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
  • Maria Carmela PiccirilloResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
    Ruolo
    Dirigente Medico, UOC Sperimentazione Clinica
    Responsabile scientifico · Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli

Relatori e docenti

  • Antonio AvalloneModeratore
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
    Ruolo
    Responsabile DH Chemioterapia e Chief of Multidisciplinary Treatments Unit
    Moderatore · Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
  • Alfredo BudillonRelatore
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
    Ruolo
    Direttore Scientifico
    Relatore · Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
  • Maria Rosaria CampitielloRelatore
    Specializzazione
    Ginecologia e Ostetricia
    Struttura
    Ministero della Salute, Roma
    Ruolo
    Capo del Dipartimento della prevenzione, della ricerca e delle emergenze sanitarie
    Relatore · Ministero della Salute, Roma
  • Bruno DanieleRelatore
    Specializzazione
    Oncologia, Gastroenterologia
    Struttura
    Pontificia Università Gregoriana, Roma; Ospedale del Mare, ASL Napoli 1 Centro
    Ruolo
    Presidente del Comitato Etico Territoriale Campania 1; Direttore UOC Oncologia
    Relatore · Pontificia Università Gregoriana, Roma; Ospedale del Mare, ASL Napoli 1 Centro
  • Giuseppe D'AnnaRelatore
    Specializzazione
    Sistemi e flussi informativi aziendali
    Struttura
    AORN Santobono-Pausilipon IRCCS, Napoli
    Ruolo
    Responsabile UOSID Sistemi e flussi Informativi
    Relatore · AORN Santobono-Pausilipon IRCCS, Napoli
  • Paola Di BasilioModeratore
    Specializzazione
    Farmacologia
    Struttura
    AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco, Roma
    Ruolo
    Ispettore senior GCP, Ufficio Ispezioni GCP
    Moderatore · AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco, Roma
  • Fabio Di TodaroRelatore
    Specializzazione
    Comunicazione scientifica e salute
    Struttura
    Fondazione Umberto Veronesi
    Ruolo
    Giornalista scientifico specializzato in salute, ricerca clinica e comunicazione al pubblico
    Relatore · Fondazione Umberto Veronesi
  • Diego FulcoRelatore
    Specializzazione
    Diritto delle tecnologie, privacy e data protection
    Struttura
    Università IULM, Milano
    Ruolo
    Avvocato esperto di protezione dei dati personali, intelligenza artificiale e contrattualistica informatica; DPO e docente
    Relatore · Università IULM, Milano
  • Fabrizio GallicciaRelatore
    Specializzazione
    Farmacologia e tossicologia
    Struttura
    AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco, Roma
    Ruolo
    Dirigente, Ufficio Ispezioni GCP
    Relatore · AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco, Roma
  • Monica Emma GianoliniRelatore
  • Paola KrugerRelatore
    Specializzazione
    Patient engagement e ricerca clinica
    Struttura
    Accademia del Paziente Esperto EUPATI
    Ruolo
    Paziente Esperta EUPATI Fellow
    Relatore · Accademia del Paziente Esperto EUPATI
  • Giorgio MelegariRelatore
    Specializzazione
    Sistemi informatici healthcare
    Ruolo
    Referente per soluzioni informatiche healthcare
    Relatore
  • Giovanni MicalloRelatore
    Specializzazione
    Sperimentazione clinica e assistenza infermieristica
    Struttura
    Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
    Ruolo
    Posizione Organizzativa, Dipartimento di Ricerca e Assistenziale di OncoEmatologia
    Relatore · Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
  • Robert Giovanni Nistico'Relatore
  • Rosanna ParasoleRelatore
    Specializzazione
    Oncologia pediatrica
    Struttura
    AORN Santobono-Pausilipon IRCCS, Napoli
    Ruolo
    Responsabile DH – Day Service Oncologico
    Relatore · AORN Santobono-Pausilipon IRCCS, Napoli
  • Alessandro PerrellaModeratore
    Specializzazione
    Malattie infettive
    Struttura
    AORN Ospedali dei Colli, Ospedale Cotugno, Napoli
    Ruolo
    Direttore I UOC Malattie Infettive Emergenti ad Alta Contagiosità
    Moderatore · AORN Ospedali dei Colli, Ospedale Cotugno, Napoli
  • Francesco PerroneModeratore
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    AIOM; Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
    Ruolo
    Presidente AIOM e Direttore Unità Sperimentazioni Cliniche
    Moderatore · AIOM; Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
  • Alfonso PiciocchiRelatore
    Specializzazione
    Biostatistica applicata alla ricerca clinica
    Struttura
    Fondazione GIMEMA Franco Mandelli ONLUS; Sapienza Università di Roma
    Ruolo
    Coordinatore Scientifico e Responsabile Unità di Biostatistica di Fondazione GIMEMA
    Relatore · Fondazione GIMEMA Franco Mandelli ONLUS; Sapienza Università di Roma
  • Giuseppe TraversaRelatore
    Specializzazione
    Igiene e Medicina Preventiva, Farmacoepidemiologia
    Struttura
    Istituto Superiore di Sanità, Roma
    Ruolo
    Epidemiologo; già dirigente area Strategia ed Economia del Farmaco AIFA
    Relatore · Istituto Superiore di Sanità, Roma
  • Monica GianoliniRelatore
    Specializzazione
    Clinical research / site solutions
    Struttura
    IQVIA, Milano
    Ruolo
    Strategic Site Solution Manager
    Relatore · IQVIA, Milano
  • Robert Giovanni NisticòRelatore
    Specializzazione
    Farmacologia, Psichiatria
    Struttura
    AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco, Roma
    Ruolo
    Presidente dell'Agenzia Italiana del Farmaco
    Relatore · AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco, Roma

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Allergologia Ed Immunologia Clinica, Dermatologia E Venereologia, Medicina Fisica E Riabilitazione, Medicina Aeronautica E Spaziale, Psichiatria, Medicina Legale, Igiene, Epidemiologia E Sanità Pubblica, Medicina Dello Sport, Oftalmologia, Farmacologia E Tossicologia Clinica, Medicina Nucleare, Continuità Assistenziale); Chimico (Chimica); Medico Chirurgo (Gastroenterologia, Geriatria, Nefrologia, Neuropsichiatria Infantile, Chirurgia Maxillo-Facciale, Chirurgia Pediatrica, Neuroradiologia); Farmacista (Farmacista Pubblico Del Ssn); Medico Chirurgo (Direzione Medica Di Presidio Ospedaliero, Organizzazione Dei Servizi Sanitari Di Base, Medicina Subacquea E Iperbarica, Medicina Termale, Oncologia, Pediatria, Chirurgia Vascolare, Ginecologia E Ostetricia, Otorinolaringoiatria, Neurofisiopatologia); Biologo (Biologo); Medico Chirurgo (Cure Palliative, Epidemiologia, Endocrinologia, Malattie Infettive, Microbiologia E Virologia, Igiene Degli Alimenti E Della Nutrizione); Infermiere Pediatrico (Infermiere Pediatrico); Medico Chirurgo (Audiologia E Foniatria, Angiologia, Genetica Medica, Malattie Dell'apparato Respiratorio, Neurologia, Cardiochirurgia, Chirurgia Toracica, Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia), Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta)); Fisico (Fisica); Medico Chirurgo (Scienza Dell'alimentazione E Dietetica); Farmacista (Farmacista Di Altro Settore); Medico Chirurgo (Cardiologia, Medicina Interna, Neonatologia, Reumatologia, Chirurgia Generale, Neurochirurgia, Anestesia E Rianimazione, Biochimica Clinica, Laboratorio Di Genetica Medica, Medicina Trasfusionale, Radiodiagnostica, Medicina Generale (Medici Di Famiglia)); Farmacista (Farmacista Territoriale); Medico Chirurgo (Psicoterapia, Medicina Di Comunità E Delle Cure Primarie, Ematologia, Malattie Metaboliche E Diabetologia, Medicina D'emergenza-Urgenza, Radioterapia, Chirurgia Plastica E Ricostruttiva, Ortopedia E Traumatologia, Urologia, Anatomia Patologica, Medicina Del Lavoro E Sicurezza Degli Ambienti Di Lavoro); Assistente Sanitario (Assistente Sanitario); Infermiere (Infermiere); Tecnico Sanitario Di Radiologia Medica (Tecnico Sanitario Di Radiologia Medica).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» assegna 11 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "3P Solution Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

In presenza: «Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» si tiene a Via Alabardieri, Napoli.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» sono previsti fino a 100 partecipanti.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 11 crediti, «Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» copre il 7,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» ha come obiettivo formativo "Accreditamento strutture sanitarie e dei professionisti. La cultura della qualità, procedure e certificazioni, con acquisizione di nozioni di processo", parte degli "Obiettivi formativi di processo".

Si tratta di un evento residenziale interattivo?

No, «Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» non è un evento residenziale interattivo.

Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?

In «Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato e confronto/dibattito tra pubblico ed esperto/i guidato da un conduttore ("l'esperto risponde").

L'evento si terrà in italiano?

Sì, «Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» si terrà interamente in italiano.

Come funziona la verifica di presenza?

In «Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.

Posso sommare più corsi di 3P Solution Srl?

Sì: oltre a «Quality Assurance Nella Conduzione Degli Studi Clinici» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di 3P Solution Srl, non c'è un limite per provider.

Questo evento si è concluso il 25 settembre 2026.

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