Gratuito, 30 posti
Il programma affronta le malattie rare lungo il percorso che va dal riconoscimento dei bisogni e dalla diagnosi all’accesso alle cure, alla gestione dei farmaci e al…
Riassunto a cura di Smart ECM
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Convegno sulle malattie rare, con focus su diagnosi, reti di assistenza, accesso e gestione delle terapie. Rivolto a farmacisti del Servizio sanitario e medici, offre strumenti per integrare i percorsi clinico-assistenziali e la presa in carico.
Le malattie rare rappresentano una delle sfide più significative e complesse per i sistemi sanitari contemporanei, poiché interrogano, al tempo stesso, la capacità di diagnosi precoce, la qualità della presa in carico, l’equità di accesso e la sostenibilità delle risposte assistenziali. La loro rarità, se considerata nella singola condizione patologica, non deve indurre a sottostimarne l’impatto complessivo: l’insieme delle persone coinvolte esprime infatti una domanda di salute ampia, articolata e spesso caratterizzata da bisogni clinici, sociali, psicologici e organizzativi non pienamente intercettati dai modelli assistenziali tradizionali. In tale scenario, il superamento della frammentazione dei percorsi costituisce una priorità essenziale, richiedendo reti capaci di connettere competenze specialistiche, servizi territoriali, istituzioni, professionisti sanitari e associazioni dei pazienti.
Il valore della multidisciplinarietà non risiede soltanto nella somma delle competenze, ma nella capacità di costruire una visione condivisa del percorso di cura, nella quale la persona sia accompagnata in modo continuo, appropriato e proporzionato alla complessità del proprio bisogno. Il Piano Nazionale Malattie Rare e gli indirizzi di programmazione regionale richiamano la necessità di rafforzare modelli organizzativi omogenei, misurabili e orientati alla qualità, promuovendo al contempo il monitoraggio, l’integrazione tra livelli assistenziali e la valorizzazione delle reti di riferimento. In questo contesto, il farmacista del Servizio sanitario assume un ruolo strategico nel governo dell’appropriatezza, nella continuità dell’accesso, nella sostenibilità dei percorsi e nel raccordo tra innovazione, programmazione e presa in carico.
Il convegno intende offrire un grandangolo multidisciplinare sulle malattie rare, ponendo al centro non il singolo intervento terapeutico, ma la costruzione di sistemi capaci di riconoscere precocemente il bisogno, orientare il paziente, integrare le competenze e rendere effettivo il diritto alla cura. L’obiettivo è favorire un confronto alto tra istituzioni, professionisti, reti clinico-assistenziali e mondo associativo, affinché le malattie rare siano considerate non come ambiti marginali, ma come un terreno decisivo per misurare la maturità, l’equità e la capacità innovativa del Servizio sanitario.
Il corso si tiene presso Nh Collection Milano Touring, Via Iginio Ugo Tarchetti, Milano.
Via Iginio Ugo Tarchetti, 2, Milano (MI)
Gratuito, 30 posti
19 novembre 2026, a Milano
Questionario a risposta multipla
FENIX SRLID Provider N° 331 · Città: Pavia (PV) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 2° Rinnovo
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Allergologia Ed Immunologia Clinica, Dermatologia E Venereologia, Medicina Fisica E Riabilitazione, Medicina Aeronautica E Spaziale, Psichiatria, Medicina Legale, Igiene, Epidemiologia E Sanità Pubblica, Medicina Dello Sport, Oftalmologia, Farmacologia E Tossicologia Clinica, Medicina Nucleare, Continuità Assistenziale, Gastroenterologia, Geriatria, Nefrologia, Neuropsichiatria Infantile, Chirurgia Maxillo-Facciale, Chirurgia Pediatrica, Neuroradiologia); Farmacista (Farmacista Pubblico Del Ssn); Medico Chirurgo (Direzione Medica Di Presidio Ospedaliero, Organizzazione Dei Servizi Sanitari Di Base, Medicina Subacquea E Iperbarica, Medicina Termale, Oncologia, Pediatria, Chirurgia Vascolare, Ginecologia E Ostetricia, Otorinolaringoiatria, Neurofisiopatologia, Cure Palliative, Epidemiologia, Endocrinologia, Malattie Infettive, Microbiologia E Virologia, Igiene Degli Alimenti E Della Nutrizione, Audiologia E Foniatria, Angiologia, Genetica Medica, Malattie Dell'apparato Respiratorio, Neurologia, Cardiochirurgia, Chirurgia Toracica, Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia), Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta), Scienza Dell'alimentazione E Dietetica, Cardiologia, Medicina Interna, Neonatologia, Reumatologia, Chirurgia Generale, Neurochirurgia, Anestesia E Rianimazione, Biochimica Clinica, Laboratorio Di Genetica Medica, Medicina Trasfusionale, Radiodiagnostica, Medicina Generale (Medici Di Famiglia), Psicoterapia, Medicina Di Comunità E Delle Cure Primarie, Ematologia, Malattie Metaboliche E Diabetologia, Medicina D'emergenza-Urgenza, Radioterapia, Chirurgia Plastica E Ricostruttiva, Ortopedia E Traumatologia, Urologia, Anatomia Patologica, Medicina Del Lavoro E Sicurezza Degli Ambienti Di Lavoro).
«Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» assegna 8 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Fenix Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
In presenza: «Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» si tiene a Via Iginio Ugo Tarchetti, Milano.
Per «Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» sono previsti fino a 30 partecipanti.
Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» è la scelta più semplice.
Con 8 crediti, «Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» copre il 5,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
«Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» ha come obiettivo formativo "Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura", parte degli "Obiettivi formativi di processo".
No, «Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» non è un evento residenziale interattivo.
In «Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato e tavole rotonde con dibattito tra esperti.
Sì, «Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» si terrà interamente in italiano.
In «Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.
In «Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla.
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