Gratuito, 100 posti
Questo evento si è concluso il 3 ottobre 2026.
Il programma passa in rassegna condizioni ematologiche rare, dai disturbi del midollo e delle piastrine alle malattie del complemento, dalle amiloidosi alle patologie da…
Riassunto a cura di Smart ECM
Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci
Il corso affronta diagnosi, terapie e presa in carico delle malattie rare in ematologia, con aggiornamenti su diverse patologie e sulla rete assistenziale. Si rivolge a professionisti di laboratorio e infermieri coinvolti nella cura di questi pazienti.
Le malattie rare rappresentano una sfida clinica, diagnostica e terapeutica di crescente rilevanza per il sistema sanitario. In ambito ematologico, queste patologie si distinguono per la loro eterogeneità, la complessità dei quadri clinici e la frequente assenza di linee guida consolidate. Tuttavia, i progressi nella ricerca biomedica, nella diagnostica molecolare e nelle terapie mirate stanno aprendo nuove prospettive per una presa in carico più efficace e personalizzata.
L’incontro intende approfondire:
Le sfide diagnostiche legate alle malattie ematologiche rare, con particolare attenzione ai ritardi diagnostici e all’importanza dello screening genetico; le innovazioni terapeutiche, incluse le terapie avanzate e i farmaci orfani; il ruolo cruciale della rete assistenziale e dei centri di riferimento per garantire equità di accesso alle cure; l’impatto psicosociale della malattia rara sul paziente e sulla famiglia, e l’importanza di un approccio centrato sulla persona.
Attraverso sessioni scientifiche, tavole rotonde e testimonianze dirette, il convegno si propone di rafforzare la consapevolezza che, sebbene rari, i pazienti non sono soli: la comunità scientifica, le istituzioni e la società civile sono chiamate a costruire insieme un percorso di cura più inclusivo, efficace e umano.
Il corso si tiene presso Aula Thun, Ospedale Microcitemico A. Cao, Cagliari.
Via Jenner, 8, Cagliari (CA)
Gratuito, 100 posti
2-3 ottobre 2026, a Cagliari
Questionario a risposta multipla online
SARDINIAMEETING SRLID Provider N° 3527 · Città: Cagliari (CA) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
L'evento è accreditato per: Biologo (Biologo); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento); Infermiere (Infermiere); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico).
«Siamo Rari Ma Non Soli» assegna 8 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Sardiniameeting Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
In presenza: «Siamo Rari Ma Non Soli» si tiene a Ospedale Microcitemico A. Cao, Cagliari.
Per «Siamo Rari Ma Non Soli» sono previsti fino a 100 partecipanti.
Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Siamo Rari Ma Non Soli» è la scelta più semplice.
Con 8 crediti, «Siamo Rari Ma Non Soli» copre il 5,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
«Siamo Rari Ma Non Soli» ha come obiettivo formativo "Linee guida - protocolli - procedure", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".
Al termine di «Siamo Rari Ma Non Soli»:
Le malattie rare rappresentano una sfida clinica, diagnostica eterapeutica di crescente rilevanza per il sistema sanitario. in ambitoematologico, queste patologie si distinguono per la loro eterogeneità,la complessità dei quadri clinici e la frequente assenza di linee guidaconsolidate. tuttavia, i progressi nella ricerca biomedica, nelladiagnostica molecolare e nelle terapie mirate stanno aprendo nuoveprospettive per una presa in carico più efficace e personalizzata.
No, «Siamo Rari Ma Non Soli» non è un evento residenziale interattivo.
In «Siamo Rari Ma Non Soli» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato.
Sì, «Siamo Rari Ma Non Soli» si terrà interamente in italiano.
In «Siamo Rari Ma Non Soli» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.
In «Siamo Rari Ma Non Soli» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.
Sì: oltre a «Siamo Rari Ma Non Soli» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Sardiniameeting Srl, non c'è un limite per provider.
Percorso residenziale multi-giornata su disturbi dello spettro autistico (DSA) per operatori: modelli di intervento psicoeducativo basati sull'ABA, analisi del comportamento, strumenti diagnostici, gestione dei comportamenti problema e abilità comunicative e sociali.
50 crediti ECM · 18 luglio - 23 ottobre 2026GratuitoScopri →RESCasa Di Cura Privata Madonna Delle Grazie SpaEvento RES di Casa Di Cura Privata Madonna Delle Grazie Spa a Velletri con obiettivo "Obiettivi formativi di sistema"
20,8 crediti ECM · 19 - 22 ottobre 2026GratuitoScopri →RESBusiness ValueCorso rivolto a tutte le professioni sui rischi per la sicurezza in ambiente sanitario, sulle misure preventive, sulle procedure interne e sull’uso dei dispositivi di protezione individuale.
15,6 crediti ECM · 13 - 20 ottobre 2026GratuitoScopri →RESFest Italia - Servizi Integrati Sas Di Montano Alessandro E C.Evento RES di Fest Italia - Servizi Integrati Sas Di Montano Alessandro E C. a Candiolo con obiettivo "Obiettivi formativi di sistema"
11,6 crediti ECM · 21 ottobre 2026GratuitoScopri →FAD SincronaInfocongress SrlIl corso affronta la prevenzione e la gestione del rischio cardiovascolare, dalle dislipidemie e dalla diagnosi genetica alle strategie terapeutiche e alla valutazione in età pediatrica. Si rivolge a professionisti sanitari coinvolti negli ambiti clinici, di laboratorio e farmacologici.
10,5 crediti ECM · 21 ottobre 2026GratuitoScopri →RESInnogea SrlCorso RES per professionisti sanitari su cateterismo vescicale, accessi venosi, prevenzione delle infezioni urinarie e sicurezza in sala operatoria, con focus su linee guida internazionali e checklist OMS.
8 crediti ECM · 25 marzo - 21 ottobre 2026GratuitoScopri →Contattaci per scoprire come possiamo collaborare.