FAD asincrona aice 2026

MODULO 1 - Malattia di Glanzmann: diagnosi e terapia

La tromboastenia di Glanzmann rappresenta una rara patologia emorragica ereditaria caratterizzata da difetti dell'aggregazione piastrinica. La complessità diagnostica e la variabilità clinica rendono necessario un corretto inquadramento clinico-laboratoristico e una conoscenza aggiornata delle opzioni terapeutiche disponibili, al fine di garantire una gestione appropriata e tempestiva del rischio emorragico.

MODULO 2 - Gli score emorragici ed i bleeding disorders di origine sconosciuta (BDUC)

I bleeding disorders of unknown cause rappresentano una sfida clinica crescente, in cui sintomi emorragici significativi non trovano una chiara definizione diagnostica. L'utilizzo strutturato degli score emorragici e di percorsi diagnostici condivisi consente di migliorare l'inquadramento clinico e la gestione di questi pazienti, favorendo appropriatezza e uniformità di approccio.

MODULO 3 - Gestione del parto nelle donne con emofilia e portatrici

La gestione della gravidanza, del parto e del postpartum nelle donne con emofilia o portatrici richiede una pianificazione multidisciplinare. La valutazione del rischio emorragico, l'organizzazione del percorso assistenziale e il coordinamento tra specialisti sono elementi fondamentali per garantire sicurezza materno-fetale e appropriatezza clinica.

MODULO 4 - Chirurgia nei pazienti in trattamento con Anti-TFPI

L'introduzione di nuove terapie non sostitutive, come gli anti-TFPI, ha modificato lo scenario terapeutico dell'emofilia. In ambito chirurgico, tali trattamenti pongono nuove problematiche legate alla gestione perioperatoria e al bilanciamento tra rischio emorragico e rischio trombotico, rendendo necessario un aggiornamento specifico per una gestione sicura ed efficace.

MODULO 5 - Emofilia Acquisita

L'emofilia acquisita è una patologia rara ma potenzialmente grave, caratterizzata da sanguinamenti improvvisi e severi. Il riconoscimento precoce e l'avvio tempestivo del trattamento emostatico e immunosoppressivo sono determinanti per migliorare la prognosi e ridurre la mortalità associata.

MODULO 6 - Angiodisplasie nella Malattia di von Willebrand

Le angiodisplasie rappresentano una complicanza clinica rilevante nella malattia di von Willebrand, spesso responsabile di sanguinamenti ricorrenti e difficili da gestire. Una conoscenza approfondita della correlazione fisiopatologica e delle opzioni terapeutiche disponibili è essenziale per migliorare la gestione clinica di questi pazienti.

MODULO 7 - Oltre la coagulazione: focus sul deficit di Fattore X

Il deficit di Fattore X è una coagulopatia ereditaria rara che richiede un approccio diagnostico e terapeutico specializzato. Conoscere le caratteristiche cliniche, le metodiche di laboratorio e le opzioni di trattamento sostitutivo disponibili è fondamentale per garantire una gestione ottimale del paziente.