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Doppia inibizione dei checkpoint immunitari nel carcinoma renale26 maggio - 10 luglio 2026Bologna19,2 creditiGratuito

Doppia inibizione dei checkpoint immunitari nel carcinoma renale

Di Mapy Consulenza & Servizi Sas

26 maggio - 10 luglio 2026

Bologna

12 ore

19,2crediti ECM
Gratuito10 posti

Questo evento si è concluso il 10 luglio 2026.

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In breve

Corso FSC per oncologi su doppia inibizione dei checkpoint immunitari nel carcinoma renale metastatico.

Riassunto a cura di Smart ECM

Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci

Immunoterapia e controllo duraturo del tumore renale

Corso FSC per oncologi su doppia inibizione dei checkpoint immunitari nel carcinoma renale metastatico: revisione critica delle evidenze e criteri avanzati di selezione del paziente.

Negli ultimi anni il trattamento del carcinoma renale metastatico ha conosciuto un'evoluzione significativa grazie all'introduzione di approcci terapeutici basati sull'immunoterapia, che hanno ampliato in modo sostanziale le opzioni disponibili in prima linea. In particolare, la strategia di doppia inibizione dei checkpoint immunitari ha contribuito a ridefinire gli obiettivi di trattamento, introducendo il concetto di beneficio duraturo e di potenziale controllo a lungo termine della malattia in specifici contesti clinici.

Le evidenze generate dagli studi clinici registrativi e successivamente integrate dall'esperienza real-world hanno permesso di chiarire il ruolo di tali strategie all'interno dell'algoritmo terapeutico del carcinoma renale, evidenziandone punti di forza, limiti e aree di maggiore complessità clinica. Parallelamente, l'emergere di ulteriori opzioni terapeutiche, incluse le combinazioni di immunoterapia con farmaci a bersaglio molecolare, ha reso il processo decisionale sempre più articolato e multidimensionale.

In questo scenario in rapida evoluzione, assumono particolare rilevanza: la comprensione dei principi biologici e clinici alla base delle diverse strategie terapeutiche; l'interpretazione critica delle evidenze disponibili, provenienti sia da studi clinici controllati sia dalla pratica clinica; la valutazione complessiva dei fattori clinici e prognostici che possono influenzare il rapporto beneficio/rischio delle diverse opzioni di trattamento.

Alla luce di queste considerazioni, emerge la necessità di un confronto strutturato tra esperti finalizzato a: riesaminare in modo critico le evidenze biologiche e cliniche disponibili nel carcinoma renale avanzato; integrare dati provenienti da studi registrativi e contesti real-world; discutere gli elementi clinici e gestionali che possono orientare le scelte terapeutiche nelle diverse situazioni; condividere riflessioni e strumenti di supporto utili alla pratica clinica quotidiana.

Questi temi saranno affrontati inizialmente nel corso di un incontro residenziale, durante il quale verranno discussi in modo strutturato e multidisciplinare. Gli spunti emersi saranno successivamente ulteriormente approfonditi in un secondo incontro in modalità virtuale, con l'obiettivo di consolidare una visione condivisa e favorire una lettura critica e consapevole delle strategie terapeutiche disponibili.

Il progetto si configura pertanto come un percorso di approfondimento scientifico ed educativo, volto a supportare una comprensione integrata e contestualizzata delle opzioni terapeutiche nel carcinoma renale, promuovendo un approccio clinico informato, equilibrato e coerente con la complessità dello scenario attuale.

Il programma dei due giorni

Mar26maggio
Giorno 1
Giorno 2
10:30
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
Introduzione e obiettivi del progetto – Presentazione dei partecipanti, obiettivi del progetto (accreditato ECM), metodo di lavoro, definizione degli output attesiCamillo PortaProgramma Evento in Presenza
Razionale biologico e clinico della doppia immunoterapiaCamillo Porta, Romano Danesi, Roberto SabbatiniRazionale immunologico della combinazione; Meccanismo d'azione e farmacocinetica; Contesti clinici di utilizzo approvati e in sperimentazione (oltre al carcinoma renale)
Studi registrativi nel carcinoma renale; Altre evidenze disponibili nel carcinoma renale (studi clinici e setting real-world); Attività ed efficacia nelle diverse indicazioni; Profilo di tollerabilità delle combinazioni; Primary refractory nel carcinoma renale
Revisione critica della letteraturaSergio Bracarda, Sarah Scagliarini, Roberto Iacovelli, Mimma Rizzo, Marco Maruzzo
Discussione: evidenziazione di aspetti criticitutti
Light lunch
Discussion (con presentazione di Letteratura a sostegno) su caratteristiche cliniche ritenute prognosticamente peggiori: Età, Performance status, Comorbidità rilevanti (patologie croniche – metaboliche, cardiovascolari, renali), Malattie autoimmuni/pazienti trapiantati, Coinvolgimento d'organo, Biomarcatori disponibilitutti
Discussione sul profilo di sicurezza come elemento decisionale nella scelta terapeuticatutti
Coffee Break
Discussione riassuntiva e raccolta dei punti critici emersi: condivisione di esperienze dei partecipanti, identificazione preliminare dei profili di non candidabilità, definizione dei temi da approfondire per il secondo incontrotutti
Conclusioni e next steps: sintesi dei risultati della giornata, assegnazione dei compiti di sintesi (inclusa la preparazione del materiale per il meeting online), definizione data meeting online post-ASCOCamillo Porta
Introduzione e obiettivi del follow-up: razionale dell'incontro virtuale, sintesi del lavoro svolto nel meeting in presenza, obiettivi della giornata e output attesi, modalità di lavoro e discussione plenariaCamillo Porta
Restituzione dei lavori assegnati e aggiornamento delle evidenze: aggiornamenti di letteratura ed eventuali novità congressuali, evidenze real-world, criticità cliniche e profili di non candidabilità, aspetti di tollerabilità e gestione pratica delle tossicità, gap di conoscenza e bisogni clinici non soddisfatti; discussione interattiva con il panel
Discussione plenaria guidata: identificazione dei pazienti non candidabili o borderline – analisi condivisa dei principali fattori prognostici e clinici (età e fragilità, performance status, comorbidità rilevanti, malattie autoimmuni e pazienti trapiantati, coinvolgimento d'organo, biomarcatori disponibili); definizione preliminare dei criteri di selezione clinicatutti
Lunch Break
Analisi strutturata di scenari clinici teorici e fattori decisionali: identificazione dei fattori decisionali critici, analisi comparativa delle strategie terapeutiche disponibili, valutazione del rapporto rischio/beneficio nei diversi sottogruppi, inquadramento metodologico del processo decisionaletutti
Costruzione condivisa degli strumenti pratici di supporto decisionale: algoritmo decisionale di candidabilità alla combinazione, checklist clinica di valutazione pre-trattamento, indicazioni per il monitoraggio e la gestione della sicurezzatutti
Coffee Break
Workshop metodologico: applicazione degli strumenti decisionali a cluster clinici – cluster prognostici IMDC, profili di fragilità, pattern di comorbidità, sottogruppi biologici; discussione guidata su criteri di eleggibilità, elementi di cautela, aree di incertezzatutti
Consensus finale e definizione delle raccomandazioni del gruppo: formulazione e votazione di statement condivisi relativi a indicazioni preferenziali, controindicazioni, condizioni di cautela, aree di incertezza clinica; elaborazione dei messaggi chiave e delle raccomandazioni operativetutti
Conclusioni e next steps: sintesi dei risultati della giornata, definizione degli output finali (report/documento di consensus?)Camillo Porta

Dove si svolgerà

Il corso si tiene presso Una Hotels Bologna Centro, Viale Pietro Pietramellara N.41, Bologna.

Viale Pietro Pietramellara N.41, Bologna (BO)

Come ottieni 19,2 crediti

1Iscriviti

Gratuito, 10 posti

2Partecipa in aula

dal 26 maggio al 10 luglio 2026, a Bologna

3Supera la verifica

Produzione/elaborazione di un documento

Responsabili e docenti

Provider

MAPY CONSULENZA & SERVIZI SASID Provider N° 45 · Città: Firenze (FI) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

Responsabile scientifico

  • Camillo PortaResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Ordinario di Oncologia Medica Università Bari
    Ruolo
    Ordinario di Oncologia Medica, Università di Bari; Direttore dell'Unità Operativa di Oncologia Medica, Policlinico di Bari
    Responsabile scientifico

Relatori e docenti

  • Sergio BracardaDocente
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    Ospedale Santa Maria della Misericordia, Perugia
    Docente · Ospedale Santa Maria della Misericordia, Perugia
  • Romano DanesiDocente
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    Dipartimento di Oncologia ed Emato-Oncologia, Università degli Studi di Milano
    Docente · Dipartimento di Oncologia ed Emato-Oncologia, Università degli Studi di Milano
  • Roberto IacovelliDocente
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS, Roma
    Docente · Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS, Roma
  • Marco MaruzzoDocente
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    UOC Oncologia 3, Istituto Oncologico Veneto, IOV – IRCCS
    Docente · UOC Oncologia 3, Istituto Oncologico Veneto, IOV – IRCCS
  • Giuseppe ProcopioDocente
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
    Docente · Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
  • Mimma RizzoDocente
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    Azienda Ospedaliera Universitaria Consorziale – Policlinico di Bari
    Docente · Azienda Ospedaliera Universitaria Consorziale – Policlinico di Bari
  • Roberto SabbatiniDocente
    Specializzazione
    Oncologia
    Struttura
    Dipartimento di oncologia ed ematologia, Azienda ospedaliera di Modena
    Docente · Dipartimento di oncologia ed ematologia, Azienda ospedaliera di Modena
  • Sarah ScagliariniDocente
    Specializzazione
    Oncologia Genitourinaria
    Struttura
    AORN Antonio Cardarelli
    Docente · AORN Antonio Cardarelli

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Oncologia, Medicina Interna).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» assegna 19,2 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Mapy Consulenza & Servizi Sas" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

«Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» è formazione sul campo (FSC): si svolge dove e come indica il programma, in struttura o a distanza.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» sono previsti fino a 10 partecipanti.

Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?

Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» è la scelta più semplice.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 19,2 crediti, «Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» copre il 12,8% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» ha come obiettivo formativo "Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere", parte degli "Obiettivi formativi tecnico-professionali".

Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?

Al termine di «Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale»:

Analizzare le evidenze disponibili su efficacia e tollerabilità delle strategie di doppia inibizione dei checkpoint immunitari nel trattamento di prima linea del carcinoma renale, con l’obiettivo di favorire una lettura critica e integrata dei dati clinici e di discutere i principali elementi clinici e gestionali. evidenziare le caratteristiche delle diverse opzioni teraputiche disponibili che possono influenzare l’utilizzo di questa strategia all’interno dell’attuale panorama terapeutico, evidenziandone potenziali aree di complessità e di attenzione nella pratica clinica.

Di che tipo di evento FSC si tratta?

«Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» è un'attività di formazione sul campo (FSC) di tipo gruppi di miglioramento, in contesto extra-operativo (es: gruppi di lavoro o di studio, gruppi di ricerca), con attività elaborativa, di studio o di ricerca e livello sviluppo / miglioramento.

Come funziona la verifica di presenza?

In «Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» la verifica dell'apprendimento avviene tramite produzione/elaborazione di un documento.

Oggetto della valutazione: competenza, capacità, abilità acquisita e soggetto valutatore: valutazione tra pari.

Posso sommare più corsi di Mapy Consulenza & Servizi Sas?

Sì: oltre a «Doppia Inibizione Dei Checkpoint Immunitari Nel Carcinoma Renale» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Mapy Consulenza & Servizi Sas, non c'è un limite per provider.

Questo evento si è concluso il 10 luglio 2026.

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