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FSCFor.Med.SrlEvento 495417 / Edizione 1

Adapt (assessing diagnostic accuracy of PI3KCA/AKT1/pten pathway testing)

Gruppo di miglioramento regionale (Lazio) sull'accuratezza diagnostica dei test per le alterazioni di PIK3CA, AKT1 e PTEN: esercizio inter-laboratorio su tessuto e biopsia liquida, confronto dei risultati e consensus su algoritmi e refertazione, per medici di anatomia patologica.

Provider
For.Med.SrlFor.Med.Srl (4695)
Crediti ECM
7,8
Costo
Gratuito
Durata
6 ore
Date
10 dicembre 2026

Razionale scientifico

Le alterazioni oncogeniche dei geni PIK3CA, AKT1 e PTEN, comprendenti varianti a singolo nucleotide (SNV), piccole inserzioni/delezioni in frame e frameshift (indels <50 bp) delezioni intrageniche e deep deletion dell'intero gene, rivestono un ruolo clinicamente rilevante in numerose neoplasie e rappresentano biomarcatori predittivi in grado di orientare le scelte terapeutiche. Nel carcinoma mammario ER+/HER2−, la via di segnalazione PI3K/AKT/PTEN è una delle pathway più frequentemente alterate. Considerando complessivamente SNV, indels e perdita di funzione di PTEN, alterazioni della pathway possono essere riscontrate fino a circa il 50% dei casi, a seconda della coorte studiata e delle metodiche utilizzate. L'eterogeneità dei pannelli impiegati, delle piattaforme di sequenziamento, delle pipeline di analisi bioinformatica e delle strategie diagnostiche adottate (NGS su tessuto, NGS su biopsia liquida e valutazione immunoistochimica dell'espressione di PTEN) può influenzare sensibilità, specificità e concordanza dei risultati tra i diversi laboratori

Luogo

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli
Largo Agostino Gemelli, 8, Acquafondata (FR)

Programma

Fase 1 – Kick-off e allineamento metodologico (Start-day1)· remoto
  • 15:00Introduzione - Razionale e finalità del progettoA Minucci
  • 17:00Chiusura dei Lavori
Fase 2 – Esecuzione Test inter-laboratorio (Ottobre – Novembre 2026)
  • Selezione, da parte del Centro Promotore, di 3 campioni con alterazioni molecolari note e rappresentative dei geni PIK3CA, AKT1 e PTEN
  • Invio dei campioni ai Centri partecipanti secondo le procedure condivise
  • Esecuzione delle analisi secondo le procedure routinarie adottate da ciascun laboratorio
  • Compilazione della CRF con i dati analitici, bioinformatici e interpretativi e successiva trasmissione al Centro Promotore
  • Restituzione dei risultati entro i tempi concordati per la successiva analisi comparativa
  • Condivisione di un referto secondo il format e le modalità in uso presso il Centro partecipante
  • Preparazione di un pannello sintetico di plasma contenente Seraseq ctDNA Reference Material v4, con alterazioni note nei geni PIK3CA, AKT1 e PTEN
  • Invio del materiale ai Centri partecipanti, corredato dalle istruzioni operative per l'esecuzione di due analisi indipendenti, ove tecnicamente possibile
  • Esecuzione delle analisi secondo le procedure routinarie adottate da ciascun laboratorio
  • Compilazione della CRF con i dati analitici, bioinformatici e interpretativi e successiva trasmissione al Centro Promotore
  • Condivisione di un referto secondo il format e le modalità in uso presso il Centro partecipante
  • Compilazione CRF per ciascun campione (tessuto e LB)
  • Invio risultati entro finestre prestabilite
  • Condivisione di 2 referti (tessuto e liquida) (e IHC PTEN dove applicabile)
Fase 3 – Incontro in presenza e Consensus 10 Dicembre· F2F, aperto a tutto il Gruppo Patologia Molecolare Lazio
  • 14:00–14:15Apertura lavoriA. Minucci
  • 14:15–16:30Presentazione risultati dei centri; analisi concordanza inter-lab; discussione delle eventuali discrepanze, modalità refertazioneMaria De Bonis
  • 16:30–17:30Proposta e Redazione di una Consensus Regionale sull’algoritmo di testing per la pathway PI3K/AKT/PTEN
  • 17:30Chiusura lavori

Responsabili del corso

FOR.MED.SRL

Provider

ID Provider: N° 4695

Città: Genova (GE)

Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

  • ANGELO MINUCCI

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Diagnostica molecolare e genomica

    Struttura: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli

    Ruolo: Responsabile della UOS di Diagnostica Molecolare e Genomica, presso la UOC di Chimica, Biochimica e Biologia Molecolare

Relatori e docenti

  • ANGELA ANTORO

    Relatore

    Specializzazione: Anatomia Patologica

    Struttura: Fondazione Policlinico Universitario Gemelli

    Ruolo: Specialista in Anatomia Patologica

    Profilo: Indicata nel PDF come Angela Santoro.

  • Dirigente Biologo SIMONETTA BUGLIONI

    Relatore

    Specializzazione: Anatomia, Istologia Patologica e Citodiagnostica

    Struttura: Istituto Nazionale Tumori Regina Elena

    Ruolo: Dirigente Biologo presso il Servizio di Anatomia, Istologia Patologica e Citodiagnostica

  • Dirigente Biologo BEATRICE CASINI

    Relatore

    Specializzazione: Ricerca e Diagnostica Molecolare Avanzata

    Struttura: IFO, Istituto Regina Elena

    Ruolo: Dirigente Biologo, UOC Anatomia Patologica

  • Dirigente Biologo CATERINA CHIAPPETTA

    Relatore

    Specializzazione: Anatomia Patologica

    Struttura: AOU Policlinico Umberto I

    Ruolo: Dirigente Biologo presso Anatomia Patologica

  • Biologo MARIA DE BONIS

    Relatore

    Struttura: Ospedale Gemelli

    Ruolo: Unità operativa semplice di dipartimento Diagnostica Molecolare e Genomica

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Anatomia Patologica).

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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