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Ublituximab: Dalla teoria all’impatto sul paziente22 aprile - 24 giugno 2026Bolzano9,6 creditiGratuito

Ublituximab: Dalla teoria all’impatto sul paziente

Di More Comunicazione Srl

22 aprile - 24 giugno 2026

Bolzano

6 ore

9,6crediti ECM
Gratuito10 posti

Questo evento si è concluso il 24 giugno 2026.

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In breve

Gruppo di miglioramento FSC per neurologi sulla sclerosi multipla.

Riassunto a cura di Smart ECM

Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci

Anti-CD20, un ruolo centrale nella sclerosi multipla

Gruppo di miglioramento FSC per neurologi sulla sclerosi multipla: aggiornamento su anticorpi anti-CD20, con focus su ublituximab, selezione pazienti, switch terapeutico e gestione della sala infusionale.

L'evoluzione dei criteri diagnostici e terapeutici della sclerosi multipla ha portato a un progressivo utilizzo precoce di terapie ad alta efficacia (HET), rendendo necessario un continuo aggiornamento clinico e organizzativo. In questo contesto, gli anticorpi monoclonali anti-CD20 hanno assunto un ruolo centrale, grazie alla loro comprovata efficacia nel controllo dell'attività di malattia e nel rallentamento della progressione.

Ublituximab rappresenta una nuova opzione all'interno di questa classe terapeutica, con caratteristiche strutturali e farmacologiche distintive che possono tradursi in un impatto rilevante sia sugli esiti clinici sia sulla gestione del paziente. Tuttavia, l'introduzione di nuove molecole richiede una valutazione approfondita che integri evidenze cliniche, aspetti di sicurezza a breve e lungo termine, strategie di monitoraggio e implicazioni pratiche nella routine assistenziale.

Il Gruppo di Miglioramento si propone di accompagnare i partecipanti in un percorso che va dalla teoria alla pratica clinica, favorendo un confronto multidisciplinare e basato su casi reali. La prima giornata è dedicata all'inquadramento razionale delle HET e degli anti-CD20, con particolare attenzione alla selezione dei pazienti, alla gestione della sicurezza, alle vaccinazioni, alla gravidanza e al ruolo dei biomarker. La seconda giornata approfondisce le evidenze cliniche su ublituximab, le strategie di switch terapeutico e il suo possibile posizionamento nel panorama degli anti-CD20 infusionali, includendo anche una riflessione sull'organizzazione della sala infusionale.

L'obiettivo finale è fornire strumenti pratici e condivisi per ottimizzare il percorso di cura, migliorare la personalizzazione del trattamento e massimizzare l'impatto positivo sul paziente, traducendo le evidenze scientifiche in scelte cliniche consapevoli e sostenibili.

Il programma dei due giorni

Mer22aprile
Giorno 1
Mer24giugno
Giorno 2
15:00
16:00
17:00
18:00
Apertura del Corso e introduzione ai principali obiettivi del Gruppo di MiglioramentoElena Colombo, Nicola De Rossi, Lucia Moiola
Quale ruolo possono giocare i HET alla luce dei nuovi criteri diagnostici?
L'evoluzione degli anti CD20: Differenze strutturali, farmacocinetiche e farmacodinamiche tra i diversi anti CD20
Discussione da parte di tutti i partecipanti sui temi affrontati e condivisione delle esperienze dei singoli centri
La gestione degli anti-CD20: criteri di selezione, vaccinazioni/prevenzioni, gestione fase concepimento e gravidanza
La gestione della sicurezza e degli eventi avversi e rischio a lungo termine
Il monitoraggio dei biomarker: il ruolo di ublituximab
Discussione da parte di tutti i partecipanti sui temi affrontati e condivisione delle esperienze dei singoli centri
Saluti e chiusura dei lavori
Apertura del Corso e introduzione ai principali obiettivi del Gruppo di MiglioramentoElena Colombo, Nicola De Rossi, Lucia Moiola
Ublituximab: Evidenze cliniche di efficacia, tollerabilità e sicurezza: studi clinici e OLE
Switch terapeutici da altri DMTs: esperienze a confronto e casi clinici (exit strategy da natalizumab e S1P; switch da altri anti-CD20; post terapia induttiva)
Discussione da parte di tutti i partecipanti sui temi affrontati e condivisione delle esperienze dei singoli centri
Come potrebbe cambiare il modello di gestione nella sala infusionale? Esperienze a confronto.
Discussione Place in Therapy: quale posizionamento può assumere ublituximab nel panorama degli anti-CD20 infusionali?
Discussione da parte di tutti i partecipanti sui temi affrontati e condivisione delle esperienze dei singoli centri
Saluti e chiusura dei lavori

Dove si svolgerà

Il corso si tiene presso Innside By Meliá Milano Torre Galfa, Via Gustavo Fara, Aldino.

Via Gustavo Fara, 41, Bolzano

Come ottieni 9,6 crediti

1Iscriviti

Gratuito, 10 posti

2Partecipa in aula

dal 22 aprile al 24 giugno 2026, a Aldino

3Supera la verifica

Produzione/elaborazione di un documento

Responsabili e docenti

Provider

MORE COMUNICAZIONE SRLID Provider N° 4950 · Città: Roma (RM) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard

Responsabili scientifici

  • Elena ColomboResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Dirigente Medico
    Struttura
    Pavia
    Responsabile scientifico · Pavia
  • Nicola De RossiResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Dirigente Medico
    Struttura
    Montichiari
    Responsabile scientifico · Montichiari
  • Lucia MoiolaResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Dirigente Medico
    Struttura
    Milano
    Responsabile scientifico · Milano

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Neurologia).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» assegna 9,6 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "More Comunicazione Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

«Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» è formazione sul campo (FSC): si svolge dove e come indica il programma, in struttura o a distanza.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» sono previsti fino a 10 partecipanti.

Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?

Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» è la scelta più semplice.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 9,6 crediti, «Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» copre il 6,4% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» ha come obiettivo formativo "Linee guida - protocolli - procedure", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".

Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?

Al termine di «Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente»:

L’evoluzione dei criteri diagnostici e terapeutici della sclerosi multipla ha portato a un progressivo utilizzo precoce di terapie ad alta efficacia (het), rendendo necessario un continuo aggiornamento clinico e organizzativo. in questo contesto, gli anticorpi monoclonali anti-cd20 hanno assunto un ruolo centrale, grazie alla loro comprovata efficacia nel controllo dell’attività di malattia e nel rallentamento della progressione.

Il gruppo di miglioramento si propone di accompagnare i partecipanti in un percorso che va dalla teoria alla pratica clinica, favorendo un confronto multidisciplinare e basato su casi reali.

Di che tipo di evento FSC si tratta?

«Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» è un'attività di formazione sul campo (FSC) di tipo gruppi di miglioramento, in contesto extra-operativo (es: gruppi di lavoro o di studio, gruppi di ricerca), con attività elaborativa, di studio o di ricerca e livello sviluppo / miglioramento.

Come funziona la verifica di presenza?

In «Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» la verifica dell'apprendimento avviene tramite produzione/elaborazione di un documento.

Oggetto della valutazione: risultato operativo(report, relazione, studio, etc.) e soggetto valutatore: valutazione da parte del tutor.

Posso sommare più corsi di More Comunicazione Srl?

Sì: oltre a «Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di More Comunicazione Srl, non c'è un limite per provider.

Questo evento si è concluso il 24 giugno 2026.

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