Ublituximab: Dalla teoria all’impatto sul paziente
Gruppo di miglioramento FSC per neurologi sulla sclerosi multipla: aggiornamento su anticorpi anti-CD20, con focus su ublituximab, selezione pazienti, switch terapeutico e gestione della sala infusionale.
Questo evento si è concluso il 24 giugno 2026.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
L'evoluzione dei criteri diagnostici e terapeutici della sclerosi multipla ha portato a un progressivo utilizzo precoce di terapie ad alta efficacia (HET), rendendo necessario un continuo aggiornamento clinico e organizzativo. In questo contesto, gli anticorpi monoclonali anti-CD20 hanno assunto un ruolo centrale, grazie alla loro comprovata efficacia nel controllo dell'attività di malattia e nel rallentamento della progressione. Ublituximab rappresenta una nuova opzione all'interno di questa classe terapeutica, con caratteristiche strutturali e farmacologiche distintive che possono tradursi in un impatto rilevante sia sugli esiti clinici sia sulla gestione del paziente. Tuttavia, l'introduzione di nuove molecole richiede una valutazione approfondita che integri evidenze cliniche, aspetti di sicurezza a breve e lungo termine, strategie di monitoraggio e implicazioni pratiche nella routine assistenziale. Il Gruppo di Miglioramento si propone di accompagnare i partecipanti in un percorso che va dalla teoria alla pratica clinica, favorendo un confronto multidisciplinare e basato su casi reali. La prima giornata è dedicata all'inquadramento razionale delle HET e degli anti-CD20, con particolare attenzione alla selezione dei pazienti, alla gestione della sicurezza, alle vaccinazioni, alla gravidanza e al ruolo dei biomarker. La seconda giornata approfondisce le evidenze cliniche su ublituximab, le strategie di switch terapeutico e il suo possibile posizionamento nel panorama degli anti-CD20 infusionali, includendo anche una riflessione sull'organizzazione della sala infusionale. L'obiettivo finale è fornire strumenti pratici e condivisi per ottimizzare il percorso di cura, migliorare la personalizzazione del trattamento e massimizzare l'impatto positivo sul paziente, traducendo le evidenze scientifiche in scelte cliniche consapevoli e sostenibili.
Luogo
Innside By Meliá Milano Torre Galfa
Via Gustavo Fara, 41, Bolzano
Programma
I° Incontro: 22 aprile 2026· INNSiDE by Meliá Milano Torre GalFa, Via Gustavo Fara 41, 20124 Milano
- 15.00–15.15Apertura del Corso e introduzione ai principali obiettivi del Gruppo di MiglioramentoElena Colombo, Nicola De Rossi, Lucia Moiola
- 15.15–16.00Quale ruolo possono giocare i HET alla luce dei nuovi criteri diagnostici?
- 15.15–16.00L'evoluzione degli anti CD20: Differenze strutturali, farmacocinetiche e farmacodinamiche tra i diversi anti CD20
- 16.00–16.30Discussione da parte di tutti i partecipanti sui temi affrontati e condivisione delle esperienze dei singoli centri
- 16.30–17.30La gestione degli anti-CD20: criteri di selezione, vaccinazioni/prevenzioni, gestione fase concepimento e gravidanza
- 16.30–17.30La gestione della sicurezza e degli eventi avversi e rischio a lungo termine
- 16.30–17.30Il monitoraggio dei biomarker: il ruolo di ublituximab
- 17.30–18.00Discussione da parte di tutti i partecipanti sui temi affrontati e condivisione delle esperienze dei singoli centri
- 18.00Saluti e chiusura dei lavori
II° Incontro: 24 giugno 2026· INNSiDE by Meliá Milano Torre GalFa, Via Gustavo Fara 41, 20124 Milano
- 15.00–15.15Apertura del Corso e introduzione ai principali obiettivi del Gruppo di MiglioramentoElena Colombo, Nicola De Rossi, Lucia Moiola
- 15.15–16.00Ublituximab: Evidenze cliniche di efficacia, tollerabilità e sicurezza: studi clinici e OLE
- 15.15–16.00Switch terapeutici da altri DMTs: esperienze a confronto e casi clinici (exit strategy da natalizumab e S1P; switch da altri anti-CD20; post terapia induttiva)
- 16.00–16.30Discussione da parte di tutti i partecipanti sui temi affrontati e condivisione delle esperienze dei singoli centri
- 16.30–17.30Come potrebbe cambiare il modello di gestione nella sala infusionale? Esperienze a confronto.
- 16.30–17.30Discussione Place in Therapy: quale posizionamento può assumere ublituximab nel panorama degli anti-CD20 infusionali?
- 17.30–18.00Discussione da parte di tutti i partecipanti sui temi affrontati e condivisione delle esperienze dei singoli centri
- 18.00Saluti e chiusura dei lavori
Responsabili del corso
MORE COMUNICAZIONE SRL
Provider
ID Provider: N° 4950
Città: Roma (RM)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard
Elena Colombo
Responsabile scientifico
Specializzazione: Dirigente Medico
Struttura: Pavia
Nicola De Rossi
Responsabile scientifico
Specializzazione: Dirigente Medico
Struttura: Montichiari
Lucia Moiola
Responsabile scientifico
Specializzazione: Dirigente Medico
Struttura: Milano
Con il contributo non vincolante di
- NEURAXPHARM
Domande frequenti
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Neurologia).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.