Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per questo evento sono previsti fino a 30 partecipanti.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

Questo evento ha come obiettivo formativo "Linee guida - protocolli - procedure", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".

Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?

Identificare Le Corrette Indicazioni Al Testing Germinale E Somatico Nel Carcinoma Mammario Her2- Nelle Diverse Fasi Del Percorso Di Cura. Interpretare I Principali Referti Di Diagnostica Molecolare, Comprendendone Il Significato Clinico E Le Implicazioni Terapeutiche. Applicare I Criteri Di Selezione Delle Pazienti Candidate A Strategie Terapeutiche Biomarker-Driven Sulla Base Delle Più Recenti Evidenze Scientifiche. Integrare Le Informazioni Derivanti Dal Profilo Molecolare Nella Definizione Del Percorso Terapeutico Personalizzato, Dalla Malattia Precoce Alla Fase Avanzata. Riconoscere I Criteri Di Qualità Del Campione Biologico, I Limiti Delle Metodiche Diagnostiche E Le Principali Criticità Nella Refertazione Molecolare. Gestire Il Monitoraggio Clinico Delle Pazienti Trattate Con Terapie Mirate, Identificando Precocemente Eventuali Criticità E Ottimizzando La Continuità Assistenziale.

Si tratta di un evento residenziale interattivo?

Sì, è un evento residenziale (RES) interattivo, con il coinvolgimento attivo dei partecipanti.

Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?

I metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato, confronto/dibattito tra pubblico ed esperto/i guidato da un conduttore ("l'esperto risponde") e presentazione di problemi o di casi clinici in seduta plenaria (non a piccoli a gruppi).

L'evento si terrà in italiano?

Sì, l'evento si terrà interamente in italiano.

Come funziona la verifica di presenza?

La presenza viene verificata tramite firma di presenza.

Come funziona la verifica di apprendimento?

La verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano al Co.Ge.A.P.S.?

Ottieni 4,3 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati automaticamente dal provider "Xenia Sas Di Mazza Francesca & C." al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso (29 settembre 2026).

RESXenia Sas Di Mazza Francesca & C.Evento 491912 / Edizione 1

Carcinoma mammario HER2- “Biomarker-driven” lungo il continuum di cura: Dal test delle mutazioni agli snodi decisionali

Convegno residenziale oncologico su carcinoma mammario HER2- biomarker-driven: test delle mutazioni, valore prognostico, strategie terapeutiche mutation-driven in fase precoce e avanzata, percorso multidisciplinare e aspetti medico-legali. Hotel Chiostro San Francesco, Napoli.

Provider

Xenia Sas Di Mazza Francesca & C.

Crediti ECM

4,3

Costo

Gratuito

Durata

4 ore

Date

29 settembre 2026

Richiedi info iscrizione

Aggiungi al Piano

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

Razionale scientifico

Il carcinoma mammario HER2- richiede un approccio sempre più personalizzato, nel quale l'identificazione delle mutazioni di interesse clinico e la corretta tempistica del test rappresentano elementi centrali per orientare il percorso diagnostico-terapeutico. Nel setting precoce, il riconoscimento di alterazioni germinali rilevanti consente di selezionare le pazienti candidate a strategie terapeutiche dedicate, con ricadute importanti sul rischio di recidiva, sull'organizzazione del counseling, sui tempi di refertazione e sulla presa in carico. Nella malattia avanzata, la caratterizzazione mutazionale su tessuto e/o biopsia liquida supporta scelte terapeutiche mirate e richiede una corretta interpretazione del referto molecolare, un'attenta definizione del timing del test e una gestione multidisciplinare delle principali criticità cliniche. In questo scenario, il confronto tra oncologo, patologo, biologo molecolare e specialisti coinvolti nel percorso assistenziale diventa essenziale per garantire appropriatezza, tempestività e continuità di cura. Accanto agli aspetti strettamente biologico-molecolari, assumono inoltre rilievo crescente la responsabilità sanitaria e i profili medico-legali connessi all'appropriatezza del testing, all'informazione alla paziente, alla tracciabilità delle decisioni cliniche e alla continuità del percorso assistenziale. Il corso si propone di offrire un aggiornamento pratico sul ruolo delle mutazioni lungo il continuum di cura del carcinoma mammario HER2-, con particolare attenzione agli snodi decisionali che, dalla richiesta del test alla lettura del referto, fino al posizionamento terapeutico e al monitoraggio clinico, incidono sulla qualità della gestione della paziente nella pratica quotidiana.

Luogo

Hotel Chiostro San Francesco
Via Luca Giordano, 2, Napoli (NA)

Programma

Carcinoma Mammario HER2- Biomarker-Driven lungo il Continuum di Cura· Hotel Chiostro San Francesco, Napoli

13.30Registrazione e iscrizione dei partecipanti e welcome desk
14.00Razionale e obiettivi del corsoLuigi Leo, Michele Orditura, Angela Ruggiero
14.15-14.35Dal test germinale alla strategia terapeutica nel carcinoma mammario HER2- in fase precoce: criteri pratici di selezione, organizzazione del percorso, tempi di refertazione e implicazioni clinicheVincenzo Di Lauro
14.35-14.45Discussione: criteri di selezione pazienti, organizzazione percorso diagnostico, impatto informazioni genetiche sulla scelta terapeutica nella malattia precoce
14.45-15.05Il ruolo delle mutazioni nel carcinoma mammario HR+/HER2-: significato biologico, valore prognostico e impatto sulle decisioni terapeuticheNicola Massa
15.05-15.15Discussione: significato clinico delle mutazioni, implicazioni prognostiche e predittive, integrazione nel processo decisionale
15.15-15.35Strategie terapeutiche mutation-driven nel carcinoma mammario HER2- avanzato: evidenze, posizionamento e implicazioni per l'algoritmo di curaLuigi Leo
15.35-15.50Discussione: strategie terapeutiche mutation-driven nella malattia avanzata, criteri di scelta e applicazione delle evidenze nella pratica
15.50-16.05Coffee break
16.05-16.20Dalla teoria alla pratica: paziente HR+/HER2- in progressione — quando richiedere approfondimenti mutazionali, come interpretarli e integrarli nella decisione clinicaAngela Ruggiero
16.20-16.30Punto di vista del biologo molecolare: qualità del campione, referto clinicamente rilevante, tempi di risposta e criticità real lifeMichele Orditura
16.30-16.45Responsabilità sanitaria e aspetti medico-legaliPierpaolo Di Lorenzo
16.45-16.50Discussione: aspetti organizzativi, clinici e medico-legali legati all'appropriatezza del testing molecolare
16.50-17.10Snodo decisionale 1: paziente con mutazione di interesse clinico — percorso terapeutico e monitoraggio per preservare aderenza e continuità di curaLucia Maresca, Federica Falcone
17.10-17.20Punto di vista dello specialista nel percorso multidisciplinare: valutazione precoce e gestione dei fattori clinici che possono interferire con il trattamentoGiovanni De Chiara
17.20-17.25Discussione: gestione multidisciplinare, valutazione precoce delle criticità cliniche
17.25-17.45Snodo decisionale 2: paziente con mutazione di interesse clinico e comorbidità metaboliche — screening iniziale, monitoraggio e criteri di presa in carico condivisaLucia Maresca, Federica Falcone
17.45-17.55Punto di vista dello specialista: ottimizzazione clinica, follow-up e red flags nella pratica quotidiana
17.55-18.00Discussione: presa in carico paziente con comorbidità metaboliche, monitoraggio e red flags
18.00-18.15Mini-round multidisciplinare: 3 decisioni difficili — il test giusto al momento giusto, interpretazione del referto, continuità di curaLuigi Leo, Michele Orditura, Angela Ruggiero
18.15-18.30Take Home Messages: messaggi operativi e checklist per la pratica clinicaLuigi Leo, Michele Orditura, Angela Ruggiero
18.30-18.45Chiusura del corso e Questionario ECM su piattaforma

Responsabili del corso

XENIA SAS DI MAZZA FRANCESCA & C.

Provider

ID Provider: N° 5090

Città: Rende (CS)

Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

Luigi Leo
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia
Struttura: UO Oncologia Ospedali Riuniti Area Nolana Cav. R. Apicella Pollena Trocchia, ASL NA
Ruolo: Dirigente Medico I Livello
Michele Orditura
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia
Struttura: AORN Sant'Anna e San Sebastiano, Caserta
Ruolo: Professore Associato; Responsabile UOC Oncologia
Angela Ruggiero
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Ospedale S. Maria delle Grazie Pozzuoli, ASL NA
Ruolo: Dirigente Medico I Livello, UO Oncoematologia

Relatori e docenti

Giovanni De Chiara
Relatore
Specializzazione: Anatomia e Istologia Patologica, Endocrinologia
Struttura: AORN A.O. S. Giuseppe Moscati, Avellino
Ruolo: Responsabile FF UOC Anatomia Patologica
Vincenzo Di Lauro
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Istituto Nazionale Tumori IRCCS - Fondazione Pascale, Napoli
Ruolo: Dirigente Medico
Pierpaolo Di Lorenzo
Relatore
Specializzazione: Medicina Legale
Struttura: Università Federico II, Napoli
Ruolo: Professore Associato
Federica Falcone
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: AOU Mater Domini, Catanzaro
Ruolo: Dirigente Medico
Lucia Maresca
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: ASL Napoli 3
Ruolo: Dirigente Medico
Nicola Massa
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Napoli
Ruolo: Medico Specialista

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Medicina Legale, Oncologia, Endocrinologia, Medicina Interna, Chirurgia Generale, Radiodiagnostica, Radioterapia, Anatomia Patologica).