IRST IRCCS ed ASL Romagna con il Comprehensive Cancer Care and Research Network della Romagna (CCCRN) condividono i percorsi di terapia e assistenza clinica per tutte le patologie ematologiche. Nell'ambito delle Leucemie Acute i Centri di Ematologia contribuiscono alla ricerca clinica e traslazionale e alla conduzione di studi clinici producendo ricerca su patologie, modelli e processi assistenziali. La pratica consolidata di condividere la ricerca spontanea preclinica e traslazionale e lo sviluppo di progetti di ricerca su nuove terapie e sullo sviluppo di modelli che favoriscano la interazione tra i partecipanti alla rete e l'individuazione di criteri di efficacia e di efficienza in emato-oncologica consente di mantenere elevati e condivisi livelli di assistenza, e accesso a nuove terapie su tutto il territorio.
Nel contesto attuale dell'ematologia, l'evoluzione delle conoscenze biologiche e molecolari sta modificando in modo sostanziale l'approccio diagnostico e terapeutico a patologie quali leucemie acute, sindromi mielodisplastiche e condizioni di clonalità emopoietica. L'introduzione di nuove metodiche di caratterizzazione biologica, insieme alla crescente disponibilità di farmaci target, anticorpi bispecifici, strategie chemo-free o chemo-light e programmi terapeutici personalizzati, rende oggi indispensabile un confronto multidisciplinare strutturato tra clinici, laboratoristi e ricercatori.
L'incontro nasce dall'esigenza di approfondire alcuni ambiti di particolare rilevanza nella pratica clinica quotidiana e nello sviluppo della ricerca di rete. In particolare, l'attenzione sarà focalizzata sulle nuove prospettive terapeutiche nella leucemia linfoblastica acuta, con specifico riferimento alla medicina di precisione nella LAL-T, all'integrazione fra drug response profiling e scelta terapeutica, al ruolo delle nuove combinazioni terapeutiche e dei protocolli cooperativi, nonché alla discussione di esperienze cliniche nei principali setting di trattamento. Parallelamente, verrà dato spazio all'evoluzione del ruolo della diagnostica molecolare nelle sindromi mielodisplastiche, con particolare attenzione all'impiego dell'NGS nella stratificazione prognostica e nelle decisioni terapeutiche, sia nei pazienti low risk sia high risk.
Un ulteriore focus sarà dedicato al significato clinico e terapeutico delle alterazioni molecolari targettabili, come FLT3, nei diversi momenti della storia di malattia, dall'induzione alla recidiva fino al post-trapianto, con attenzione anche alle problematiche di monitoraggio della malattia minima residua. Accanto a questi temi, l'incontro intende valorizzare anche l'importanza crescente delle condizioni di emopoiesi clonale, delle predisposizioni genetiche ereditarie e delle alterazioni genomiche emergenti, sempre più rilevanti per l'inquadramento diagnostico, la valutazione del rischio e la definizione dei percorsi assistenziali.
La tavola rotonda si propone pertanto come momento di aggiornamento scientifico e confronto operativo, finalizzato a condividere dati di laboratorio, esperienze cliniche, casi emblematici e progettualità comuni della rete romagnola. La discussione multidisciplinare rappresenta infatti uno strumento essenziale per interpretare correttamente le innovazioni disponibili, trasferirle nella pratica clinica e consolidare modelli di collaborazione in grado di migliorare la qualità dell'assistenza, l'appropriatezza delle scelte terapeutiche e l'accesso dei pazienti a percorsi diagnostici e terapeutici sempre più personalizzati.
