Syndromic games & incontro congiunto dei gruppi di studio di genetica clinica e farmacoterapia neonatale della SIN

Per questo evento sono previsti fino a 100 partecipanti.

Questo evento ha come obiettivo formativo "Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura", parte degli "Obiettivi formativi di processo".

Promuovere L’Apprendimento Delle Competenze Teoriche E Delle Abilità Tecniche Necessarie All’Inquadramento (Raccolta Anamnestica, Attento Esame Dismorfologico, Utilizzo Appropriato Degli Strumenti Diagnostici, Incluse Le Metodiche Di Sequenziamento Di Nuova Generazione), Gestione, E Presa In Carico Dei Pazienti Con Malattie Genetiche E Sindromi Malformative, Oltre Alle Corrette Modalità Di Comunicazione Di Malattia Rara Alla Famiglia. Offrire Una Panoramica Aggiornata Sulle Principali Malattie Genetiche Del Neonato Per Le Quali Esistono Oggi Trattamenti Mirati, Attraverso L’Illustrazione Di Casi Pratici E La Promozione Di Un Confronto Multidisciplinare Tra Specialisti

No, non si tratta di un evento residenziale interattivo.

I metodi didattici previsti sono: lezioni magistrali, serie di relazioni su tema preordinato e presentazione di problemi o di casi clinici in seduta plenaria (non a piccoli a gruppi).

Sì, l'evento si terrà interamente in italiano.

La presenza viene verificata tramite firma di presenza.

La verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.

Ottieni 11 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati automaticamente dal provider "Servizitalia Soc. Coop. A.R.L." al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso (6 - 7 marzo 2026).