La pediatria nella pratica clinica focus su malattie lisosomiali i incontro - Mucopolisaccaridosi tipo i

Per questo evento sono previsti fino a 50 partecipanti.

Questo evento ha come obiettivo formativo "Linee guida - protocolli - procedure", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".

Riconoscimento Precoce Dei Segni E Sintomi “Red Flag” Clinici. Interpretazione Dei Test Di Laboratorio (Dosaggi Enzimatici, Biomarcatori Specifici). Indicazione E Lettura Dei Test Genetici Molecolari. Inquadramento Diagnostico Differenziale. Impostazione E Monitoraggio Della Terapia Enzimatica Sostitutiva (Ert). Valutazione Delle Indicazioni A Terapie Innovative (Chaperoni Farmacologici, Terapia Genica). Gestione Delle Complicanze Multisistemiche (Neurologiche, Cardiache, Renali, Ematologiche).

Strutturazione Di Percorsi Diagnostico-Terapeutici Assistenziali (Pdta) Per Malattie Rare. Coordinamento Multidisciplinare Tra Specialisti (Pediatra, Neurologo, Genetista, Internista). Gestione Dello Screening Neonatale E Follow-Up Dei Casi Sospetti. Appropriatezza Prescrittiva E Monitoraggio Degli Outcome Clinici. Comunicazione Efficace Con Pazienti E Caregiver. Segnalazione Ai Registri Nazionali/Internazionali Per Le Malattie Rare.

No, non si tratta di un evento residenziale interattivo.

I metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato.

Sì, l'evento si terrà interamente in italiano.

La presenza viene verificata tramite firma di presenza.

La verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.

Ottieni 2 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati automaticamente dal provider "Idea Congress" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso (24 marzo 2026).