L’incontro affronta il riconoscimento e la cura dell’amiloidosi legata alla transtiretina, una condizione che può interessare insieme cuore e sistema nervoso.
Riassunto a cura di Smart ECM
Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci
Amiloidosi, una malattia rara difficile da riconoscere
Corso sulla gestione dell’amiloidosi da transtiretina, con approfondimenti su diagnosi, terapie e presa in carico multidisciplinare. Rivolto a neurologi e cardiologi, offre strumenti per orientare le decisioni cliniche e il percorso del paziente.
L'amiloidosi è una malattia rara causata dall'accumulo di aggregati insolubili di proteine mal ripiegate in vari organi e tessuti del corpo, definite fibrille amiloidi, che possono provocare insufficienza d'organo e morte. In Italia si stima che circa 800 persone si ammalino di amiloidosi sistemica ogni anno. Esistono diverse forme di amiloidosi, classificate in base al tipo di proteina coinvolta e alla localizzazione dell'accumulo. Le forme più comuni sono l'amiloidosi AL (a catena leggera) e l'amiloidosi ATTR (da transtiretina), che a sua volta può essere ereditaria (ATTRwt). L'amiloidosi da transtiretina può colpire il cuore causando cardiomiopatia restrittiva, con ispessimento delle pareti cardiache e insufficienza cardiaca, oppure può manifestarsi con coinvolgimento neurologico attraverso neuropatia periferica. La diagnosi può essere complessa a causa della varietà dei sintomi e della somiglianza con altre malattie, ma è cruciale per iniziare il trattamento tempestivamente e rallentare la progressione della malattia, soprattutto nel caso della ATTRwt.
È fondamentale aumentare la consapevolezza degli specialisti coinvolti nei percorsi di cura verso le terapie disponibili e garantire che i pazienti con amiloidosi siano sottoposti a controlli regolari e inizino tempestivamente percorsi terapeutici mirati attraverso esami specifici e test genetici. Eplontersen è un farmaco attualmente indicato per il trattamento dell’ATTRwt e utilizzato negli adulti nei primi due stadi della neuropatia: stadio 1, in cui il paziente non necessita di assistenza per la deambulazione, e stadio 2, in cui il paziente può ancora deambulare ma necessita di assistenza. L’evento si svolgerà nella modalità focus group con l'obiettivo di favorire il confronto tra clinici esperti sulla gestione dell'amiloidosi, condividere esperienze nella pratica clinica, discutere le sfide diagnostiche e terapeutiche, e approfondire le opportunità offerte dai trattamenti disponibili per migliorare la presa in carico e la qualità della vita dei pazienti.
In Italia si stima che circa 800 persone si ammalino di amiloidosi sistemica ogni anno.
Tematiche:amiloidosi da transtiretinaamiloidosi ereditariacardiomiopatia restrittivaneuropatia perifericapolineuropatiaeplontersen
I 2 moduli
Ven4dicembre
Programma
Focus amiloidosi: CARDIO-NEURO SERIES — La moderna gestione del paziente con amiloidosi
15:00Apertura Segreteria e registrazione partecipanti
15:15Introduzione agli obiettivi del corsoPasquale Palumbo
15:30Diagnosi precoce dell’amiloidosi ereditaria da transtiretina: red flags e nuove evidenze clinicheAlessandro Barilaro
16:00Eplontersen ASO di II generazione studio Neuro TTRansform* indicazione clinica e possibilità di utilizzoFederica Terenzi
16:30La presa in carico del paziente con amiloidosi TTR gestione multidisciplinare e fenotipi mistiChiara Chiriatti
17:00Round Table & esperienze condivise sul modello organizzativo di presa in carico del paziente sul territorio dell’ASL CentroPasquale Palumbo, Anna Lucia Marigliano, Anna Maria Traini, Matteo De Bartolo, Chiara Somma, Gianluca Avino, Francesca Massaro, Alessandro Barilaro
18:00Coffee break
18:15Round table & Sum Up
18:45Take home messagesPasquale Palumbo, Anna Lucia Marigliano, Anna Maria Traini, Matteo De Bartolo, Chiara Somma, Gianluca Avino, Francesca Massaro, Alessandro Barilaro, Chiara Chiriatti, Federica Terenzi
19:15Conclusione
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STUDIO CLINICO — *NEURO-TTRansform
Studio di Fase 3 volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di eplontersen nei pazienti affetti da amiloidosi ereditaria da transtiretina con polineuropatia (ATTRv-PN) in stadio 1 o 2, finalizzato a dimostrare la riduzione della proteina TTR sierica, il rallentamento della progressione del danno neurologico e il miglioramento della qualità di vita rispetto al placebo.Testo informativo sullo studio clinico riportato dopo il programma.
Dove si svolgerà
Il corso si tiene presso Ospedale Santo Stefano di Prato, Via Suor Niccolina Infermiera 20/22, Prato.
Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?
«Focus Amiloidosi» assegna 3 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Summeet Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
Si svolge online o in presenza?
In presenza: «Focus Amiloidosi» si tiene a Via Suor Niccolina Infermiera 20/22, Prato.
Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?
Per «Focus Amiloidosi» sono previsti fino a 30 partecipanti.
Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Focus Amiloidosi» è la scelta più semplice.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
Con 3 crediti, «Focus Amiloidosi» copre il 2% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?
«Focus Amiloidosi» ha come obiettivo formativo "Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".
Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?
Al termine di «Focus Amiloidosi»:
Fornire un aggiornamento ai discenti sui temi emergenti, migliorare le capacità relazionali e comunicative, fare acquisire conoscenze teoriche e pratiche sulle recenti innovazioni, motivare il proprio paziente al proseguimento della terapia e renderlo consapevole dell’elevato rischio che comporta la non prosecuzione o avviamento della stessa
Si tratta di un evento residenziale interattivo?
No, «Focus Amiloidosi» non è un evento residenziale interattivo.
Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?
In «Focus Amiloidosi» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato.
L'evento si terrà in italiano?
Sì, «Focus Amiloidosi» si terrà interamente in italiano.
Come funziona la verifica di presenza?
In «Focus Amiloidosi» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.
Come funziona la verifica di apprendimento?
In «Focus Amiloidosi» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.
Posso sommare più corsi di Summeet Srl?
Sì: oltre a «Focus Amiloidosi» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Summeet Srl, non c'è un limite per provider.
