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Screening neonatale per malattie genetiche rare: Criticità e prospettive future18 maggio 2026Online3 creditiGratuito

Screening neonatale per malattie genetiche rare: Criticità e prospettive future

3crediti ECM
Gratuito500 posti

Questo evento si è concluso il 18 maggio 2026.

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Riassunto a cura di Smart ECM

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Come ottieni 3 crediti

1Iscriviti

Gratuito, 500 posti

2Collegati alla diretta

18 maggio 2026

3Supera la verifica

Questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione)

Responsabili e docenti

Provider

SOCIETA' ITALIANA DI BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA - SIBIOCID Provider N° 790 · Città: Milano (MI) · Tipologia: Società Scientifiche e Associazioni Professionali in Campo Sanitario · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

Responsabile scientifico

  • Agostino OgnibeneResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Medico
    Responsabile scientifico

Relatori e docenti

  • Cappellini FabianoRelatore
  • La Marca GiancarloRelatore

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Chimico (Chimica); Medico Chirurgo (Pediatria); Biologo (Biologo); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento); Medico Chirurgo (Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia), Biochimica Clinica, Ematologia, Malattie Metaboliche E Diabetologia); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» assegna 3 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Societa' Italiana Di Biochimica Clinica E Biologia Molecolare Clinica - Sibioc" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

Online: «Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» è un corso FAD, lo segui da casa sulla piattaforma del provider.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» sono previsti fino a 500 partecipanti.

Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?

«Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» è già FAD e gratuito: la scelta dipende solo da quanti crediti ti servono e dai temi trattati.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 3 crediti, «Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» copre il 2% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

C'è un limite ai crediti FAD nel triennio?

No: dal triennio 2020-2022 la formazione a distanza non ha più un tetto massimo, quindi i crediti di «Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» contano per intero e puoi coprire l'intero obbligo con corsi FAD.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» ha come obiettivo formativo "Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere", parte degli "Obiettivi formativi tecnico-professionali".

Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?

Al termine di «Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare»:

Statistica medica, nozioni di qualità analitica di laboratorio,laboratorio di ematologia e morfologia digitale, nozioni sulle malattiemetaboliche rare pediatriche e ruolo della diagnostica di laboratorio.

Di che tipo di evento FAD si tratta?

«Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» è un corso in formazione a distanza (FAD): corsi in diretta su piattaforma multimediale dedicata (aula virtuale, webinar).

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione).

Posso sommare più corsi di Societa' Italiana Di Biochimica Clinica E Biologia Molecolare Clinica - Sibioc?

Sì: oltre a «Screening Neonatale Per Malattie Genetiche Rare» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Societa' Italiana Di Biochimica Clinica E Biologia Molecolare Clinica - Sibioc, non c'è un limite per provider.

Questo evento si è concluso il 18 maggio 2026.

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