Precancerosi e tumori dell’apparato epatogastrointestinale

Razionale scientifico

Il cancro del colon retto è il secondo tumore più frequente dopo quello del polmone negli uomini, nella donna dopo quello della mammella. Negli USA 150.000 nuovi casi sono diagnosticati ogni anno, la maggior parte dei quali in persone adulte. In Italia, nel 2022, sono stati diagnosticati oltre 45.000 nuovi casi. Lo screening del cancro colon retto, con la ricerca del sangue occulto nelle feci, ha ridotto negli ultimi 30 anni la incidenza e la mortalità di questo tumore negli adulti. È nota la progressione dal polipo al cancro attraverso la displasia. La polipectomia per via endoscopica interrompe questa spirale e previene la neoplasia. Il cancro del colon retto nei giovani tra i 35 e 45 anni invece ha una incidenza notevolmente aumentata negli ultimi 30 anni ed è definito anche ad insorgenza precoce. Fattori alimentari o legati allo stile di vita (obesità, fumo, diabete) sembrano essere le cause più implicate. Nel 10% dei casi il cancro del colon retto è genetico. La poliposi familiare adenomatosa (FAP) e la Sindrome di Lynch sono quelli più frequenti. Conoscere le mutazioni di alcuni geni (APC, MLH1, MSH2, MSH6) implicati nel cancro genetico permette anche di fare screening in tutti i familiari dei soggetti affetti e fare prevenzione con programmi di sorveglianza. La colonscopia, dotata anche di intelligenza artificiale e la imaging radiologica permettono di fare la diagnosi e la stadiazione in modo accurato. Negli ultimi 10 anni la chirurgia robotica, la radioterapia e la chemioterapia personalizzata dopo la ricerca di biomarkers predittivi, hanno prolungato la sopravvivenza anche del cancro del colon retto metastatizzato. Lo scopo finale del Meeting è quello di fare prevenzione, diagnosi e terapia precoce nel cancro del colon retto generico, ad insorgenza precoce, di natura genetica. La conoscenza delle lesioni precancerose dell'esofago, stomaco, duodeno, fegato, vie biliari, pancreas, della loro incidenza e delle cause eziopatogenetiche, aiuterà medici di famiglia e specialisti a fare prevenzione, diagnosi, sorveglianza e terapia precoce dei pazienti affetti da tali patologie. La partecipazione al Convegno di relatori regionali e nazionali, esperti nel settore, e le discussioni che ne seguiranno renderà il Meeting di elevato valore scientifico. Il Convegno è rivolto a medici di famiglia, chirurghi, gastroenterologi, oncologi, radiologi, radioterapisti, nutrizionisti, biologi, medici internisti e personale infermieristico.

Luogo

Viva Hotel
Via Circumvallazione, 123, Avellino (AV)

Programma

Responsabili del corso

• Gaetano Iaquinto

  Responsabile scientifico

  Specializzazione: Responsabile Scientifico

Relatori e docenti

• Maria Amitrano

  Moderatore

• Enzo Andorno

  Docente

• Gabriele Capurso

  Docente

• Fausto Chilovi

  Moderatore

• Massimo Conio

  Docente

• Francesco Crafa

  Moderatore

• Nicola De Carli

  Docente

• Lorenzo Fiorito

  Relatore

• Massimiliano Fontana

  Docente

• Giovanni Galasso

  Docente

• Maria Giovanna Graziani

  Moderatore

• Sergio Gullini

  Moderatore

• Giuseppe Iacomino

  Docente

• Alberto Larghi

  Docente

• Raffaele Melina

  Docente

• Osvaldo Micera

  Relatore

• Filomena Morisco

  Docente

• Gerardo Nardone

  Docente

• Vittorio Ormando

  Relatore

• Fabio Pace

  Docente

• Alessandro Pezzoli

  Docente

• Floriano Rosina

  Docente

• Vera Rotondi Aufiero

  Docente

• Chiara Salvatore

  Docente

• Giuseppe Santabarbara

  Docente

• Monica Sbrancia

  Docente

• Mariano Sica

  Relatore

• Gianluca Spidalieri

  Relatore

• Olga Stankevych

  Relatore

Con il contributo non vincolante di

Domande frequenti