Congresso RES dell'Associazione Italiana Familiarità ed Ereditarietà Tumori (AIFET) su genetica e oncologia, rivolto a oncologi, genetisti e specialisti.
Riassunto a cura di Smart ECM
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Sindromi tumorali ereditarie, più diffuse di quanto si pensasse
Congresso RES dell'Associazione Italiana Familiarità ed Ereditarietà Tumori (AIFET) su genetica e oncologia, rivolto a oncologi, genetisti e specialisti. Tratta sindromi ereditarie neoplastiche, terapie target, MSI, tumori endocrini, p53 e diagnostica molecolare.
Le conoscenze sulle sindromi ereditarie predisponenti a tumore sono esponenzialmente aumentate negli anni, di pari passo con la consapevolezza che, benché condizioni rare, esse sono molto più diffuse nella popolazione di quanto si potesse pensare in passato.
Le tecnologie di analisi molecolare più raffinate, le nuove terapie target e le reti formali o informali fra professionisti della salute hanno consentito di migliorare diagnosi, sorveglianza ed assistenza.
Nonostante questi traguardi raggiunti, molto rimane ancora da fare in termini di quesiti etici, correlazioni genotipo/fenotipo, gestione del rischio, trattamenti multimodali e ottimizzazione delle risorse. Il panorama nazionale riguardo al management delle sindromi neoplastiche ereditarie rimane, inoltre, ancora frammentato. Si sente quindi sempre più la necessità di investire la Associazione Italiana Familiarità ed Ereditarietà Tumori (AIFET) del ruolo, che le è proprio, di divulgazione, aggiornamento e condivisione.
Questo è dunque il razionale dell'annuale congresso nazionale AIFET, che si terrà il 24 e 25 Novembre 2026 a Padova: aggiornamento sulle principali terapie target, discussione di argomenti nuovi come l'intelligenza artificiale nell'oncologia di precisione o il DNA tumorale circolante come metodica di diagnosi e sorveglianza; esposizione di tematiche sempre più attuali, come la diagnosi prenatale, la terapia mininvasiva e la gestione dell'età di transizione; la condivisione di percorsi per condizioni particolarmente rare come i tumori endocrini ed i tumori mesenchimali ereditari.
09:00Distant CDKN2A Enhancer Deletions Predispose to Melanoma and Pancreatic CancerL. Pastorino
09:07Integrating HRR genotype and genomic scar to refine BRCAness in biliary tract cancer: a clinically oriented frameworkM. Rimini
09:14Beyond Established Melanoma Susceptibility Genes: Germline Variants in DNA Repair and Hedgehog Pathways in Patients with Melanoma and Other Skin CancersS. Pellegrini
09:21Germline cancer predisposition variants identified through Comprehensive Cancer Genome Profiling in a cohort of ovarian and endometrial cancer patientsA. Panfili
09:28EC_ItaLynch: a Multicenter Study of Mainstreaming Germline Testing for Lynch Syndrome in Endometrial CancerE. Sonnini
09:35Liquid Biopsy for Microsatellite Instability Detection in Lynch Syndrome-Associated Tumors: A Preliminary Feasibility StudyS. Signoroni
09:42Discussione
Mer25novembre
Sessione 2L'età della transizione fra pediatra e medicina dell'adulto
10:003 case report: Peutz Jeghers Syndrome (V. Stigliano); MEN (S. Tognazzo); CMMRD (E. Opocher)
10:30CommentoE. Alducci, E. Lucci-Cordisco, C. Oliani
Mer25novembre
Sessione 3Trattamenti conservativi del carcinoma uroteliale, endometriale e duodeno-digiunale
11:00Trattamenti chirurgici conservativi nel carcinoma uroteliale: relazione e videoP. Beltrami
11:15Trattamenti chirurgici conservativi nel tumore endometriale: relazione e videoG. Formenti
11:30Trattamenti endoscopici nelle poliposi duodenale e digiuno-ileale: relazione e videoA. Fantin
11:45Discussione
Mer25novembre
Sessione 4Update studi collaborativi aifet
12:00Dietary modulation of gut immuno-inflammatory profile for the reduction of adenomas in Familial Adenomatous Polyposis: state of art (Granted by Fondazione AIRC)P. Pasanisi
12:15Ripaf - Rete Italiana Poliposi FamiliareM. Vitellaro
12:25Discussione
Mer25novembre
Sessione 5Presentazione studi collaborativi
12:30Progetto ItaLynch endometrioE.D.L. Urso
Progetto ItaLynch endometrio - aggiornamento stato di avanzamentoE. Sonnini
12:40Uptake e rilevanza del test a cascata nelle famiglie con varianti patogenetiche di MUTYHM. Genuardi
12:45Validazione di un modello predittivo della presenza di varianti patogenetiche di BRCA1/2 in donne con carcinoma ovarico (PROBO score)Daniela Turchetti
12:50Discussione
13:00Pausa Pranzo
Mer25novembre
Sessione 6Novità 2025-26 nel mondo dei tumori MSI
14:00Inquadramento anatomopatologico dei tumori MSIF. Grillo
14:20MSI nei tumori GIS. Lonardi
14:40MSI nei tumori ginecologiciE. Giudice
15:00Discussione
Mer25novembre
Sessione 7Novità 2025-26: tumori endocrini nelle sindromi ereditarie
15:20VhlM.A. Ferrara
15:35MenW. Bruno
15:55NetF. Bergamo
16:10Discussione
Mer25novembre
Sessione 8Il gene dell'anno: p53
16:30p53 aspetti molecolari ed opzioni terapeuticheM.L. Tornesello
16:50Linee guida per sorveglianza LI Fraumeni syndromeS. Zovato
17:10HER2 status and response to neoadjuvant anti-HER2 treatment among patients with breast cancer and Li-Fraumeni syndromeM. Bottosso
17:30Discussione
17:40Conclusioni, saluti ed appuntamento per il 2027. Compilazione questionario di valutazione dell'apprendimento ECM online
Dove si svolgerà
Il corso si tiene presso Aula Morgagni - Università degli Studi di Padova -, Via Nicolò Giustiniani, Padova.
Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?
«5° Congresso Nazionale Aifet» assegna 4,9 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Aim Education S.R.L." al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
Si svolge online o in presenza?
In presenza: «5° Congresso Nazionale Aifet» si tiene a Via Nicolò Giustiniani, Padova.
Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?
Per «5° Congresso Nazionale Aifet» sono previsti fino a 200 partecipanti.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
Con 4,9 crediti, «5° Congresso Nazionale Aifet» copre il 3,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?
«5° Congresso Nazionale Aifet» ha come obiettivo formativo "Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere", parte degli "Obiettivi formativi tecnico-professionali".
Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?
Al termine di «5° Congresso Nazionale Aifet»:
Aggiornamento sulle principali terapie target, discussione di argomenti nuovi come l’intelligenza artificiale nell’oncologia di precisione o il dna tumorale circolante come metodica di diagnosi e sorveglianza; esposizione di tematiche sempre più attuali, come la diagnosi prenatale, la terapia mininvasiva e la gestione dell’età di transizione; la condivisione di percorsi per condizioni particolarmente rare come i tumori endocrini ed i tumori mesenchimali ereditari.
Si tratta di un evento residenziale interattivo?
No, «5° Congresso Nazionale Aifet» non è un evento residenziale interattivo.
Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?
In «5° Congresso Nazionale Aifet» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato.
L'evento si terrà in italiano?
No, «5° Congresso Nazionale Aifet» non si terrà esclusivamente in italiano.
Come funziona la verifica di presenza?
In «5° Congresso Nazionale Aifet» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.
Come funziona la verifica di apprendimento?
In «5° Congresso Nazionale Aifet» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.
Posso sommare più corsi di Aim Education S.R.L.?
Sì: oltre a «5° Congresso Nazionale Aifet» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Aim Education S.R.L., non c'è un limite per provider.