Gratuito, 30 posti
L’incontro affronta l’ipofosfatasia, dalla sua origine genetica e dagli effetti sulla mineralizzazione di ossa e denti fino ai segnali che possono farla sospettare in…
Riassunto a cura di Smart ECM
Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci
Corso residenziale multidisciplinare sull’ipofosfatasia, rivolto a medici di diverse specialità, per riconoscere i segni clinici, orientare la diagnosi e conoscere terapia e presa in carico.
L’ipofosfatasia (HPP) è una malattia rara del metabolismo osseo caratterizzata da un difetto dell’attività della fosfatasi alcalina tessuto-nonspecifica (TNSALP), che determina un accumulo di substrati inorganici e un difettoso processo di mineralizzazione ossea e dentale. Nonostante la sua base genetica ben definita, l’HPP rimane spesso sottodiagnosticata o erroneamente classificata, con conseguente ritardo nella presa in carico dei pazienti e nella possibilità di un trattamento appropriato.
Il programma ECM si propone di fornire una panoramica completa e multidisciplinare sulla patologia, partendo dalle basi fisiopatologiche e dall’epidemiologia regionale, fino alla diagnosi precoce e ai percorsi terapeutici oggi disponibili. Attraverso il contributo di esperti in endocrinologia, ortopedia, pediatria, odontoiatria e radiologia verranno affrontate le principali manifestazioni cliniche dell’HPP, evidenziando i segni precoci di sospetto diagnostico e il ruolo chiave della fosfatasi alcalina come marker laboratoristico semplice ma determinante.
Particolare attenzione sarà dedicata agli aspetti ortopedici e odontoiatrici, alle sfide diagnostiche in età pediatrica, con approfondimenti sull’approccio diagnostico, i red flags di patologia e sulle terapie specifiche. Infine si tratteranno gli aspetti organizzativi per garantire un efficace patient journey nel Centro e tra il Centro e il territorio.
L’evento intende quindi rafforzare la consapevolezza clinica e la collaborazione interdisciplinare nella gestione dell’HPP, migliorando la capacità di riconoscere precocemente la patologia promuovendo così una presa in carico integrata e appropriata dei soggetti affetti.
Segni pediatrici
A. Ibba
Segni dell’adulto
F. Pigliaru
Odontoiatra
G. Bardini
Ortopedico
V. Setzu
Radiologo
M. Marras
Vivere con l’HPP: il percorso psicologico dalla diagnosi alla terapia
A. Steri
La collaborazione multidisciplinare come chiave diagnostica e gestionale nell’ipofosfatasia
A. Ibba, F. Pigliaru, G. Bardini, V. Setzu, M. Marras, D. Monni
Il corso si tiene presso Aula Thun - Ospedale Microcitemico di Cagliari, Via Edward Jenner, Cagliari.
Via Edward Jenner, 18, Cagliari (CA)
Gratuito, 30 posti
20 novembre 2026, a Cagliari
Questionario a risposta multipla online
AIM EDUCATION S.R.L.ID Provider N° 93 · Città: Milano (MI) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 2° Rinnovo
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Medicina Fisica E Riabilitazione, Pediatria, Endocrinologia, Genetica Medica, Medicina Interna, Reumatologia, Radiodiagnostica, Ortopedia E Traumatologia).
«Bone Bridge Ipofosfatasia» assegna 4 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Aim Education S.R.L." al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.
In presenza: «Bone Bridge Ipofosfatasia» si tiene a Via Edward Jenner, Cagliari.
Per «Bone Bridge Ipofosfatasia» sono previsti fino a 30 partecipanti.
Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Bone Bridge Ipofosfatasia» è la scelta più semplice.
Con 4 crediti, «Bone Bridge Ipofosfatasia» copre il 2,7% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.
«Bone Bridge Ipofosfatasia» ha come obiettivo formativo "Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere", parte degli "Obiettivi formativi tecnico-professionali".
Al termine di «Bone Bridge Ipofosfatasia»:
Il programma ecm si propone di fornire una panoramica completa e multidisciplinare sulla patologia, partendo dalle basi fisiopatologiche e dall’epidemiologia regionale, fino alla diagnosi precoce e ai percorsi terapeutici oggi disponibili. attraverso il contributo di esperti in endocrinologia, ortopedia, pediatria, odontoiatria e radiologia verranno affrontate le principali manifestazioni cliniche dell’hpp, evidenziando i segni precoci di sospetto diagnostico e il ruolo chiave della fosfatasi alcalina come marker laboratoristico semplice ma determinante. particolare attenzione sarà dedicata agli aspetti ortopedici e odontoiatrici, alle sfide diagnostiche in età pediatrica, con approfondimenti sull’approccio diagnostico, i red flags di patologia e sulle terapie specifiche. infine si tratteranno gli aspetti organizzativi per garantire un efficace patient journey nel centro e tra il centro e il territorio.
No, «Bone Bridge Ipofosfatasia» non è un evento residenziale interattivo.
In «Bone Bridge Ipofosfatasia» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato, tavole rotonde con dibattito tra esperti e presentazione di problemi o di casi clinici in seduta plenaria (non a piccoli a gruppi).
Sì, «Bone Bridge Ipofosfatasia» si terrà interamente in italiano.
In «Bone Bridge Ipofosfatasia» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.
In «Bone Bridge Ipofosfatasia» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla online.
Sì: oltre a «Bone Bridge Ipofosfatasia» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Aim Education S.R.L., non c'è un limite per provider.
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