La gestione delle schede di sospetta reazione avversa nel sistema italiano di segnalazione spontanea: Normativa e principi base
Corso FAD per responsabili locali e regionali di farmacovigilanza sulla gestione delle schede di sospetta reazione avversa: normativa, inserimento nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza, ruoli RLFV e CRFV. Piattaforma www.saepe.it. 5 crediti ECM.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Programma
Sessione formativa
- Glossario
- Introduzione
- Informazioni generali sulla farmacovigilanza, operatività dei CRFV, ruolo dei RLFV e RNF
- Valutazioni preliminari sulle schede di segnalazione (distinguere segnalazioni di competenza, tipologie inseribili nella RNF, aspetti preliminari)
- Glossario
- Formazione degli operatori: caratteristiche generali secondo procedura operativa AIFA per i centri regionali
- Formazione specifica indirizzata a operatori del CRFV
- Formazione specifica indirizzata ai RLFV e relativi Deputy
- Formazione specifica indirizzata ai monitor
Sessione di esercitazione/valutazione
- Caso clinico 1
- Caso clinico 2
- Caso clinico 3
- Caso clinico 4
- Questionario di valutazione
Responsabili del corso
ZADIG SRL SOCIETÀ BENEFIT
Provider
ID Provider: N° 103
Città: Milano (MI)
Tipologia: Case Editrici Scientifiche
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Dott. Ugo Moretti
Responsabile scientifico
Specializzazione: Farmacologia
Struttura: Università degli Studi di Verona
Ruolo: Professore associato di farmacologia, Responsabile del Centro Regionale di Farmacovigilanza della Regione Veneto
Domande frequenti
L'evento è accreditato per: Tutte Le Professioni (Tutte Le Professioni).
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