From trial to reality: Il ruolo delle evidenze real-world nel carcinoma renale avanzato
Il workshop "From Trial to Reality" esplora il ruolo delle evidenze real-world nel trattamento del carcinoma renale avanzato, confrontando i risultati degli studi registrativi con la complessità della pratica clinica quotidiana. Il programma affronta la selezione del trattamento di prima linea nei diversi gruppi prognostici, la gestione delle tossicità e la qualità di vita, nonché le esigenze delle popolazioni sottorappresentate nei trial. Attraverso sessioni plenarie, casi clinici simulati e gruppi di lavoro paralleli interattivi, i partecipanti analizzano l'esperienza real-world del registro ARON e discutono strategie personalizzate di trattamento. L'obiettivo è promuovere un approccio decisionale integrato che combini le migliori evidenze scientifiche con le sfide e le opportunità della pratica clinica quotidiana.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
Il trattamento del carcinoma renale avanzato ha subito negli ultimi anni una profonda evoluzione grazie all'introduzione di nuove strategie terapeutiche basate sull'impiego di combinazioni di immunoterapia e terapie a bersaglio molecolare. I risultati degli studi registrativi hanno contribuito a ridefinire gli standard di cura, dimostrando significativi benefici in termini di efficacia nei diversi gruppi prognostici. Tuttavia, i pazienti arruolati nei trial clinici presentano spesso caratteristiche selezionate che non sempre riflettono la complessità della pratica clinica quotidiana. In questo contesto, le evidenze generate nel mondo reale assumono un ruolo sempre più rilevante, consentendo di integrare i dati provenienti dagli studi randomizzati con informazioni relative a popolazioni più eterogenee, comprendenti pazienti anziani, fragili, con comorbidità significative o con istologie meno rappresentate nei trial. L'analisi dell'esperienza real-world permette inoltre di approfondire aspetti cruciali quali la gestione delle tossicità, l'aderenza ai trattamenti, l'impatto sulla qualità di vita e l'effettiva trasferibilità dei risultati degli studi nella pratica clinica. L'incontro si propone di favorire il confronto tra specialisti esperti nella gestione del carcinoma renale avanzato attraverso la discussione delle principali evidenze disponibili, l'analisi critica dei dati derivanti dalla pratica clinica e la condivisione di esperienze maturate nei diversi contesti assistenziali.
Luogo
Royal Hotel Carlton
Via Montebello, 8, Bologna (BO)
Programma
Sessione plenaria mattutina
- 10:45Registrazione dei partecipanti
- 11:00Apertura dei lavori e presentazione del percorsoL. Antonuzzo, S. Buti, C. Caserta, E. Lenci, C. Lolli, C. Masini, F. Massari, V. Mollica, F. Paolieri, M. Santoni
- 11:15Il paziente poor risk: quanto i trial riflettono la realtà clinica?E. Lenci
- 11:30Il paziente intermediate risk: evidenze e criticità nella pratica quotidianaF. Paolieri
- 11:45Il paziente favorable risk: monoterapia o terapia di combinazioneS. Buti
- 12:00Tossicità delle combinazioni: dall'esperienza degli studi alla gestione nel mondo realeC. Caserta
- 12:15ARON Real-World Experience: cosa stiamo imparando dalla pratica clinicaV. Mollica
- 12:30Casi clinici simulati o realiL. Antonuzzo, S. Buti, C. Caserta, E. Lenci, C. Lolli, C. Masini, F. Massari, V. Mollica, F. Paolieri, M. Santoni
- 12:45Discussione plenaria - Confronto interattivo con il Panel ScientificoL. Antonuzzo, S. Buti, C. Caserta, E. Lenci, C. Lolli, C. Masini, F. Massari, V. Mollica, F. Paolieri, M. Santoni
- 13:15Light lunch
Gruppi di lavoro paralleli
- 14:15Introduzione ai gruppi di lavoroF. Massari, M. Santoni
- 14:30Tavolo 1: Selezione del trattamento di prima linea - il paziente ideale del trial e il paziente realeL. Antonuzzo
- 14:30Tavolo 2: Gestione delle tossicità e qualità di vita - l'esperienza oltre gli endpoint registrativiC. Lolli
- 14:30Tavolo 3: Popolazioni sottorappresentate nei trial - anziani, fragili e istologie non-clear cellC. Masini
- 17:15Restituzione dei lavori di gruppo in plenariaL. Antonuzzo, C. Lolli, C. Masini
- 17:45Discussione conclusiva e take-home messagesF. Massari, M. Santoni
- 18:00Chiusura dei lavori
Responsabili del corso
MI&T SRL
Provider
ID Provider: N° 1509
Città: Bologna (BO)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Medicina e Chirurgia Francesco Massari
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico S. Orsola Malpighi, Bologna
Ruolo: Professore Associato Oncologia; Dirigente medico Oncologia
Medicina e Chirurgia Matteo Santoni
Responsabile scientifico
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Ospedale di Macerata
Ruolo: Dirigente medico U.O.C. Oncologia
Relatori e docenti
Medicina e Chirurgia Lorenzo Antonuzzo
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi, Firenze
Ruolo: Direttore S.C. Oncologia Medica; Professore Associato Oncologia Medica
Medicina e Chirurgia Sebastiano Buti
Relatore
Specializzazione: Oncologia, Urologia
Struttura: Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Ruolo: Dirigente medico U.O. Oncologia Medica; Professore Associato Oncologia medica
Medicina e Chirurgia Claudia Caserta
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Azienda Ospedaliera Santa Maria della Misericordia, Perugia
Ruolo: Dirigente medico S.C. Oncologia Medica
Medicina e Chirurgia Edoardo Lenci
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: AST Pesaro Urbino
Ruolo: Dirigente medico U.O.C. Oncologia Fano-Pesaro
Medicina e Chirurgia Cristian Lolli
Tutor
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori Dino Amadori, Meldola
Ruolo: Direttore ff Oncologia Clinica e Sperimentale - Terapie Innovative e Alte Dosi
Medicina e Chirurgia Cristina Masini
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: IRCCS Santa Maria Nuova, Reggio Emilia
Ruolo: Dirigente medico Oncologia
Medicina e Chirurgia Veronica Mollica
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico S. Orsola-Malpighi, Bologna
Ruolo: Assegnista di ricerca, Dipartimento di Medicina Specialistica, Diagnostica e Sperimentale
Medicina e Chirurgia Federico Paolieri
Relatore
Specializzazione: Oncologia
Struttura: Ospedale Santo Stefano, Prato
Ruolo: Dirigente medico U.O. Oncologia
Con il contributo non vincolante di
- MSD ITALIA S.R.L.
- EISAI GMBH
Domande frequenti
L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Allergologia Ed Immunologia Clinica, Medicina Legale, Farmacologia E Tossicologia Clinica, Medicina Nucleare, Geriatria, Nefrologia, Direzione Medica Di Presidio Ospedaliero, Oncologia, Cure Palliative, Endocrinologia, Genetica Medica, Medicina Interna, Chirurgia Generale, Anestesia E Rianimazione, Laboratorio Di Genetica Medica, Radiodiagnostica, Medicina Generale (Medici Di Famiglia), Radioterapia, Urologia, Anatomia Patologica).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.