Contenuti
- 1. CHE COS'È L'INTELLIGENZA ARTIFICIALE? — 1.1. Machine Learning, Deep Learning e Big Data; 1.2. Il Black Box e i modelli trasparenti; 1.3. Alcune considerazioni generali sull'IA
- 2. L'USO E LE POTENZIALITÀ DELL'INTELLIGENZA ARTIFICIALE IN AMBITO MEDICO — 2.1. L'IA nel panorama sanitario moderno; 2.2. Intelligenza artificiale e Oftalmologia; 2.3. Intelligenza artificiale e COVID-19; 2.4. Intelligenza artificiale e Diabetologia; 2.5. Intelligenza artificiale e Geriatria
- 3. CRITICITÀ, PROBLEMI GIURIDICI, ETICA MEDICA, RUOLO E RESPONSABILITÀ DEL PERSONALE SANITARIO NELL'UTILIZZO DELL'INTELLIGENZA ARTIFICIALE — 3.1. Le criticità dell'IA: dai dati alla Black Box; 3.2. Le risposte giuridiche all'Intelligenza Artificiale; 3.2.1. L'Unione europea a confronto con l'IA e le differenze rispetto a USA e Cina; 3.3. Il Regolamento 1689/2024/UE (c.d. AI ACT); 3.4. Il contesto giuridico italiano e il tema sanitario; 3.4.1. La Strategia italiana per l'intelligenza Artificiale 2024-2026; 3.5. Cenni di responsabilità sanitaria legata all'intelligenza artificiale; 3.5.1. La qualificazione della responsabilità individuale del medico; 3.5.2. La responsabilità delle strutture sanitarie; 3.5.3. La responsabilità del “produttore” per i danni causati da un sistema di IA; 3.6. I medici, i pazienti, l'etica e l'Intelligenza ArtificialeAPPROFONDIMENTI: Regolamento UE 2024/1689 (c.d. AI Act)
- 4. Le frontiere mediche future dell'intelligenza artificiale
- Questionario n° 1
- 5. LA TUTELA DELLA PRIVACY IN AMBITO SANITARIO — 5.1. I dati sanitari; 5.2. Il trattamento dei dati sanitari; 5.3. Il regolamento per l'istituzione dello spazio europeo dei dati sanitari (European Health Data Space, EHDS); 5.4. Il trattamento dei dati personali da parte degli IRCCS per scopi di ricerca
- 6. GLI ADEMPIMENTI PREVISTI DAL GDPR — 6.1. L'informativa; 6.2. Il Responsabile del trattamento; 6.3. Il DPO (Responsabile della protezione dati); 6.4. Il principio di accountability; 6.5. Il diritto all'oblio; 6.5.1. Il diritto al c.d. “oblio oncologico”; 6.6. La profilazione; 6.7. Data protection by default and by design; 6.8. Le misure di sicurezza; 6.9. Data breach; 6.10. La valutazione di impatto (DPIA); 6.11. I registri dei trattamentiAPPROFONDIMENTI: Regolamento UE 679/2016 (c.d. GDPR); Legge 23 Settembre 2025, n. 132
- 7. IL TRATTAMENTO DEI DATI IN AMBITO SANITARIO NEL CODICE PRIVACY — 7.1. Il trattamento dei dati sanitari per motivi di interesse pubblico; 7.2. Le misure di garanzia per il trattamento dei dati genetici, biometrici e relativi alla salute; 7.3. Il divieto di diffusione dei dati genetici, biometrici e relativi alla salute; 7.4. I Principi Generali; 7.5. Le modalità particolari dell'informativa; 7.6. Le situazioni di emergenza; 7.7. Le prescrizioni medicinali e le cartelle cliniche
- Questionario n° 2
- 8. IL RISARCIMENTO DEL DANNO DA ILLECITO TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI — 8.1. La prova e la quantificazione del danno
- 9. LE SANZIONI AMMINISTRATIVE — 9.1. Il procedimento di adozione delle misure sanzionatorie
- 10. IL CONSENSO INFORMATO — 10.1. Presupposti giuridici e normativi; 10.2. La legge 22 Dicembre 2017, n. 219; 10.3. L'informazione ai fini del consenso; 10.4. Il modello di consenso informato; 10.5. Il diritto all'autodeterminazione e onere della prova; 10.6. Il consenso informato nelle indagini cliniche finalizzate all'utilizzo di dispositivi mediciAPPROFONDIMENTI: Legge 22 Dicembre 2017, n. 219
- Questionario n° 3