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How to improve diagnosis and management of sickle cell disease worldwide26 giugno 2026Online6 creditiGratuito

How to improve diagnosis and management of sickle cell disease worldwide

Di In&Fo&Med S.R.L.

26 giugno 2026

Online

4 ore

6crediti ECM
Gratuito500 posti

Questo evento si è concluso il 26 giugno 2026.

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In breve

Webinar internazionale FAD sincrono su diagnosi e gestione della malattia drepanocitica (SCD).

Riassunto a cura di Smart ECM

Info basate su dati pubblici Agenas. Smart ECM non è responsabile del corso e non ha accordi con il provider che lo organizza. Contattaci

Migration makes sickle cell disease a European challenge

Webinar internazionale FAD sincrono su diagnosi e gestione della malattia drepanocitica (SCD): screening neonatale, terapie innovative (gene editing, hydroxyurea), modelli di cura integrati e accessibilità. 6 crediti ECM.

Sickle cell disease (SCD) is one of the most prevalent rare hematological disorders worldwide, affecting millions of individuals across Africa, Europe, the Americas and the Middle East. Although the disease was historically concentrated in specific geographical regions, migration patterns and demographic changes have significantly modified its epidemiology, making SCD an increasingly relevant healthcare challenge in many European countries, including Italy.

Despite major scientific and therapeutic advances, important gaps remain in early diagnosis, appropriate clinical management, laboratory monitoring, and access to innovative treatments. Early identification of patients is essential for preventing severe complications and improving long-term outcomes. In this context, laboratory medicine plays a critical role through neonatal screening programs, advanced diagnostic tools, and molecular characterization of hemoglobin variants.

In parallel, the therapeutic landscape of SCD is rapidly evolving. Disease-modifying strategies, including optimized hydroxyurea use and new targeted pharmacological agents, are increasingly available. In addition, gene therapy and gene-editing technologies are opening new perspectives for potentially curative approaches. These innovations raise important clinical, regulatory, organizational, and economic questions that require continuous education and multidisciplinary discussion.

Healthcare professionals involved in SCD management must therefore be continuously updated on diagnostic advances, laboratory approaches, and emerging therapeutic strategies. Collaboration between clinicians, biologists, and laboratory technicians is essential to ensure appropriate diagnostic pathways, accurate interpretation of laboratory results, and effective patient monitoring.

The GARDEN Network CME Webinar 'How to Improve Diagnosis and Management of Sickle Cell Disease Worldwide' aims to provide an updated multidisciplinary overview of the disease, focusing on global diagnostic challenges, innovative models of comprehensive care, emerging therapeutic strategies, and issues related to treatment accessibility and sustainability. The event is specifically designed for medical doctors, biologists, and laboratory technicians working in hematology and rare diseases, with the objective of improving diagnostic accuracy, strengthening collaboration between clinical and laboratory professionals, and facilitating the translation of scientific advances into routine clinical practice.

Il programma

26 June 2026 – GARDEN Webinar
  1. 09:00Welcome & Opening Remarks. Overview of global SCD burden and objectives of the webinar
  2. First session: Global Barriers to Early Diagnosis of SCD
  3. 09:15Bridging the Access Gap for Comprehensive Sickle Cell Disease Management Across Sub-Saharan Africa: Learnings for Other Global Health Interventions?L. Tshilolo
  4. 09:30Neonatal screening for SCD in Italy: Low Cost and Reproducible Program in an Area of Immigration of High Risk PopulationD. Venturelli
  5. 09:45Sickle cell disease in Germany. Results from a national registry: which are the unmet needs?S. Lobitz
  6. Second session: Innovative Models of Comprehensive Care
  7. 10:00Comprehensive care management in pediatrics age of SCDR. Colombatti
  8. 10:15Transition from pediatric to adult careC. Minniti
  9. 10:30Comprehensive approach for SCD care centersJ. Telfer
  10. 10:45After two decades of hydroxyurea: leukemic risk in sickle cell disease assessed by integrated marrow morphology, cytogenetics and genomicsA. Maggio
  11. 11:00Break
  12. Third session: New Therapeutic Strategies: From Disease-Modifying Agents to Curative Approaches
  13. 11:15Current and innovative treatments approach management of SCD in FranceM. De Montalembert
  14. 11:35Sickle Cell Disease management in UK: impact of Gene Editing treatmentD. Rees
  15. 11:55New insights on the hematopoiesis disorders in SCDL. De Franceschi
  16. Fourth session: Accessibility, HTA and Sustainability of SCD Treatments
  17. 12:15Discussion on actionable recommendations for 2027. Speakers: Representatives of Regulatory Agencies, Representatives of low-resource countries, Representatives of the Project Italy-Tunisia ETIC, Patient Association Representative, Nurse Specialist, Psychologist
  18. 13:15Closing Remarks & Action Points. Summary of key messages. Proposal for GARDEN SCD Position Paper. Future collaborative initiatives

Come ottieni 6 crediti

1Iscriviti

Gratuito, 500 posti

2Collegati alla diretta

26 giugno 2026

3Supera la verifica

Questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione)

Responsabili e docenti

Provider

IN&FO&MED S.R.L.ID Provider N° 275 · Città: Milano (MI) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

Responsabile scientifico

  • Aurelio MaggioResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Ematologia
    Struttura
    Fondazione Franco e Piera Cutino, Palermo; Villa Sofia-Cervello Palermo
    Ruolo
    Presidente Fondazione Cutino e Medico Ematologo
    Responsabile scientifico · Fondazione Franco e Piera Cutino, Palermo; Villa Sofia-Cervello Palermo

Relatori e docenti

  • Raffaella ColombattiRelatore
    Specializzazione
    Pediatria, Oncoematologia Pediatrica
    Struttura
    Azienda Ospedale-Università di Padova
    Ruolo
    Professore Associata di Pediatria, Università di Padova; Direttore funzionale Centro di Riferimento Regione Veneto per la Diagnosi, cura e trattamento della Malattia Drepanocitica in Età Pediatrica
    Relatore · Azienda Ospedale-Università di Padova
  • Lucia De FranceschiRelatore
    Specializzazione
    Medicina Interna
    Struttura
    Università degli Studi di Verona
    Ruolo
    Professor of Internal Medicine, DIMI, Università di Verona
    Relatore · Università degli Studi di Verona
  • Mariane De MontalembertRelatore
    Specializzazione
    Pediatria, malattie del globulo rosso (emoglobinopatie), trasfusione
    Struttura
    Hôpital Necker-Enfants malades, Paris (France); Paris Descartes University
    Ruolo
    Professor, Pediatrics Department and Sickle Cell Clinic, Hospital Necker, AP-HP
    Relatore · Hôpital Necker-Enfants malades, Paris (France); Paris Descartes University
  • Stephan LobitzRelatore
    Specializzazione
    Ematologia pediatrica (SCD, emoglobinopatie)
    Struttura
    Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH, Koblenz (Germany)
    Ruolo
    Head of Pediatric Hematology and Oncology
    Relatore · Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH, Koblenz (Germany)
  • Cesare MedriRelatore
  • Caterina MinnitiRelatore
    Specializzazione
    Ematologia pediatrica
    Struttura
    Albert Einstein College of Medicine, NY (USA)
    Ruolo
    Professor Emeritus of Medicine and Pediatrics
    Relatore · Albert Einstein College of Medicine, NY (USA)
  • David Charles ReesRelatore
    Specializzazione
    Ematologia pediatrica (SCD, talassemia, porfiria)
    Struttura
    King's College London; King's College Hospital
    Ruolo
    Paediatric haematologist
    Relatore · King's College London; King's College Hospital
  • Paul TelferRelatore
    Specializzazione
    Ematologia clinica (emoglobinopatie)
    Struttura
    Queen Mary University of London – Blizard Institute; Bart's Health NHS Trust
    Ruolo
    Professor and clinical lead for haemoglobinopathy services; lead for Haemoglobinopathy Co-ordinating Centres
    Relatore · Queen Mary University of London – Blizard Institute; Bart's Health NHS Trust
  • Donatella VenturelliRelatore
    Specializzazione
    Medicina e Chirurgia
    Struttura
    Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
    Ruolo
    Dirigente medico I livello con incarico professionale semplice – Sorveglianza e profilassi della Malattia Emolitica Neonatale e della diagnosi perinatale delle emoglobinopatie congenite
    Relatore · Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Pediatria); Biologo (Biologo); Medico Chirurgo (Medicina Interna, Ematologia); Infermiere (Infermiere); Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico (Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» assegna 6 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "In&Fo&Med S.R.L." al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

Online: «How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» è un corso FAD, lo segui da casa sulla piattaforma del provider.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» sono previsti fino a 500 partecipanti.

Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?

«How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» è già FAD e gratuito: la scelta dipende solo da quanti crediti ti servono e dai temi trattati.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 6 crediti, «How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» copre il 4% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

C'è un limite ai crediti FAD nel triennio?

No: dal triennio 2020-2022 la formazione a distanza non ha più un tetto massimo, quindi i crediti di «How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» contano per intero e puoi coprire l'intero obbligo con corsi FAD.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» ha come obiettivo formativo "Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura", parte degli "Obiettivi formativi di processo".

Di che tipo di evento FAD si tratta?

«How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» è un corso in formazione a distanza (FAD): corsi in diretta su piattaforma multimediale dedicata (aula virtuale, webinar).

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione).

Posso sommare più corsi di In&Fo&Med S.R.L.?

Sì: oltre a «How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di In&Fo&Med S.R.L., non c'è un limite per provider.

Questo evento si è concluso il 26 giugno 2026.

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