Smart ECM
RESAcross Sardinia SasEvento 491462 / Edizione 1

Talassemia tra passato, presente e futuro… quattro anni dopo

Corso RES su talassemia e emoglobinopatie per ematologi, pediatri e altri specialisti. Aggiorna su terapia ferro-chelante, nuovi farmaci (Luspatercept, Mitapivat), terapia genica (Casgevy), trapianto di midollo osseo, con focus sull'esperienza clinica sarda.

Provider
Across Sardinia SasAcross Sardinia Sas (311)
Crediti ECM
6
Costo
Gratuito
Durata
6 ore
Date
24 ottobre 2026

Razionale scientifico

Negli ultimi decenni la prognosi della beta-talassemia si è progressivamente modificata, trasformandola da patologia dell'età pediatrica in patologia a prognosi aperta, con potenziale interessamento multiorgano. Ciò è avvenuto grazie alla ottimizzazione della terapia trasfusionale, alla introduzione dei farmaci ferro-chelanti orali e alla possibilità di valutare il sovraccarico marziale in modo più accurato e preciso mediante tecniche di imaging (Risonanza Magnetica Nucleare - RM T2*), consentendo un utilizzo ottimale della terapia chelante, anche mediante schemi di terapia combinata, o alternata, personalizzando il trattamento e migliorando, in tal modo, la compliance dei pazienti e l'outcome clinico. Inoltre l'armamentario terapeutico si è arricchito di un nuovo farmaco, l'unico modulatore dell'eritropoiesi finora disponibile, il Luspatercept, che può ridurre il fabbisogno trasfusionale, anche se in misura variabile nei diversi pazienti. Un altro farmaco, Mitapivat, si sta affacciando nel mondo delle Talassemie e, sebbene con meccanismo d'azione differente, può consistentemente ridurre il fabbisogno di trasfusioni. Infine la possibilità di guarigione, che finora era possibile solo in un gruppo selezionato di pazienti mediante trapianto di cellule staminali ematopoietiche, attualmente è diventata possibile anche mediante terapia genica, con l'approvazione da parte di AIFA della rimborsabilità di Casgevy. Anche in questo caso la terapia sarà possibile per un numero limitato di pazienti ma costituisce una tappa storica nel campo delle Talassemie ed Emoglobinopatie. Per il momento la grande maggioranza dei pazienti continuerà ad essere trattato con la terapia convenzionale nella quale la risorsa sangue ha un ruolo di primaria importanza, ancor più in Regioni come la Sardegna che non hanno ancora raggiunto l'autosufficienza. Nonostante i notevoli progressi raggiunti la Talassemia impatta fortemente sulla qualità di vita dei pazienti, anche per le possibili complicanze; sempre più spesso, inoltre, ci si deve confrontare con le problematiche dell'invecchiamento. Diventa quindi essenziale disporre di un team multidisciplinare, che comprenda anche l'importante figura dello Psicologo che possa lavorare in sinergia con il team; ciò consente non solo di migliorare l'aspettativa ma anche la qualità di vita dei pazienti con Talassemia ed Emoglobinopatie.

Luogo

Caesar'S Hotel
Via C. Darwing 2/4, Cagliari (CA)

Programma

24 ottobre 2026· Caesar's Hotel, Via C. Darwin 2/4, Cagliari
  • 8:30Registrazione dei partecipanti
  • 8:45Presentazione del corsoSusanna Barella
  • 9:00Saluto della Presidente della Società Scientifica Talassemie ed Emoglobinopatie (SITE)Raffaella Origa
  • 9:15La risorsa sangue: stato dell'arte in SardegnaPietro Carmelo Manca
  • 9:45Complessità della gestione sangue nel Centro di CagliariRossella Caria, Martina Deidda
  • 10:15Importanza del ruolo della Psicologa nel team multidisciplinareMargherita Costa
  • 10:45Discussione
  • 11:15Coffee break
  • 11:30La terapia ferro-chelante e la protezione cardiacaValeria Orecchia
  • 11:501° Caso Clinico: UNA SEVERA ANEMIA IMMUNO-EMOLITICAAntonella Massa
  • 12:202° Caso Clinico: NON SOLO ANEMIAMaria Paola Pilia
  • 12:50La Malattia da Emoglobina HAnna Rita Denotti
  • 13:20Discussione
  • 13:30Colazione di Lavoro
  • 14:30Luspatercept: il centro di CagliariEleonora Zaccheddu
  • 15:00Luspatercept: il centro di SassariPaola Maria Grazia Sanna
  • 15:30Mitapivat: a che punto siamo?Raffaella Origa
  • 16:00Trapianto di midollo nella talassemiaAntonio Piroddi
  • 16:20Il Centro di PatologiaFrancesco Corongiu, Simona Piras
  • 16:40Il Centro di TerapiaEugenia Piras
  • 17:00Il Centro AferesiMaria Giulia Fadda
  • 17:30Discussione
  • 18:00Conclusione dei lavoriSusanna Barella

Responsabili del corso

ACROSS SARDINIA SAS

Provider

ID Provider: N° 311

Città: Sassari (SS)

Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

  • Dott.ssa Susanna Barella

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Pediatria

    Struttura: Ospedale Pediatrico Antonio Cao, ARNAS Brotzu, Cagliari

    Ruolo: Direttrice SC Microcitemie e Anemie Rare

Relatori e docenti

  • Dott.ssa Isabella Atzeni

    Moderatore

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: Presidio Ospedaliero San Gavino Monreale

    Ruolo: Dirigente Medico e Responsabile f.f. della SSD Medicina Trasfusionale (Centro Trasfusionale)

  • Giust Cabiddu

    Moderatore

  • Dott.ssa Rossella Caria

    Relatore

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: ARNAS Brotzu, Cagliari

    Ruolo: Dirigente Medico UO Ematologia e Centro Trapianti di Midollo Osseo

  • Dott.ssa Maria Grazia Clemente

    Moderatore

    Specializzazione: Pediatria

    Struttura: Università degli Studi di Sassari

    Ruolo: Ricercatrice Pediatra

  • Dott. Francesco Corongiu

    Relatore

    Specializzazione: Pediatria

    Struttura: Ospedale Pediatrico Microcitemico A. Cao, Cagliari

    Ruolo: Dirigente Medico

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Pediatria, Endocrinologia, Cardiologia, Medicina Interna, Radiodiagnostica, Ematologia, Malattie Metaboliche E Diabetologia).

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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