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Maac 2026. Manus alba ald conference2 ottobre 2026Piacenza7 creditiGratuito

Maac 2026. Manus alba ald conference

Di Ideas Group Srl

2 ottobre 2026

Piacenza

7 ore

7crediti ECM
Gratuito50 posti

Questo evento si è concluso il 2 ottobre 2026.

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In breve

La giornata mette a fuoco l’adrenoleucodistrofia in diverse fasi della vita, dallo screening dei neonati alla gestione di persone senza sintomi o con manifestazioni…

Riassunto a cura di Smart ECM

Adrenoleucodistrofia e malattie rare tra ricerca e cura

Conferenza residenziale sull’adrenoleucodistrofia e sulle malattie rare correlate, rivolta a medici, farmacisti e biologi. Approfondisce diagnosi, screening, trapianto, terapia genica e prospettive di ricerca.

MAAC 2026 nasce con l’obiettivo di creare un momento di incontro e confronto tra pazienti, famiglie, medici e specialisti, favorendo la condivisione delle conoscenze e delle più recenti prospettive terapeutiche.

Un’importante occasione per incontrare direttamente i professionisti che si occupano della malattia, comprendere meglio i progressi della ricerca e confrontarsi sulle possibilità diagnostiche e terapeutiche.

Un’opportunità di formazione e aggiornamento, con la possibilità di approfondire conoscenze e approcci utili nella gestione delle malattie rare.

Uno spazio dedicato al confronto interdisciplinare, allo scambio di esperienze e alla discussione delle più recenti evidenze scientifiche.

Uno sguardo oltre l’ALD

Accanto ai temi specificamente legati all’adrenoleucodistrofia (ALD), MAAC 2026 vuole inoltre aprire una finestra sulla medicina di frontiera, attraverso contributi e prospettive innovative provenienti da ambiti diversi. L’obiettivo è stimolare nuove idee, collaborazioni e possibili applicazioni anche nel campo delle malattie rare.

Tematiche:adrenoleucodistrofiamalattie rarescreening neonataleterapia genicatrapianto di cellule staminali ematopoieticheleucodistrofia metacromatica

Il programma della giornata

Ven2ottobre
Programma
9:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
Introduzione all’eventoProf. Giacomo BiasucciSessione mattutina: italiano
Introduzione alla malattiaDr. Davide Tonduti
Screening neonataleDr. Eleonora Bonaventura
Morbo di AddisonDr. Giuseppe Cannalire
Asintomatici in età avanzataDr. Ettore Salsano
Coffee break
Donne sintomaticheDott.sa Chiara Benzoni
Asse microbiota intestinale e cervelloDott. Fabio Bruschi
MLD Diagnosi DifferenzialeFrancesca Fumagalli
Trapianto In ItaliaDr. Sonia Bonanomi
Quadro NormativoRaffaele Donini
Pranzo
Piattaforma MyGenera™Prof. Roberto TonelliSessione pomeridiana: english
Terapia GenicaDr. Christine Duncan
Trapianto per gli adulitDr. Wolfgang Köhle
La zona grigiaDr. Stephan Kemp
LeriglitazoneDr. Yazbek
Coffee break
Istocompatibilità nel trapianto di midolloDr. Alice Scarpa
Trapianto per bambiniDr. Troy Lund
Acido nervonicoDr. Reena Kartha
City tour
Cena Informale

Dove si svolgerà

Il corso si tiene presso Auditorium della Fondazione di Piacenza, Via Sant'eufemia 12, Piacenza.

Via Sant'Eufemia 12, Piacenza (PC)

Come ottieni 7 crediti

1Iscriviti

Gratuito, 50 posti

2Partecipa in aula

2 ottobre 2026, a Piacenza

3Supera la verifica

Questionario a risposta multipla

Responsabili e docenti

Provider

IDEAS GROUP SRLID Provider N° 352 · Città: Firenze (FI) · Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati · Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

Responsabile scientifico

  • Giuseppe BiasucciResponsabile scientifico
    Specializzazione
    Professore
    Responsabile scientifico

Relatori e docenti

  • Chiara BenzoniRelatore
    Qualifica
    Specializzazione in Neurologia; dottorato in Medicina Traslazionale in corso
    Specializzazione
    Malattie neurologiche rare, leucodistrofie e adrenoleucodistrofia
    Struttura
    Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano
    Ruolo
    Neurologa presso l’UO Malattie Neurologiche rare
    Relatore · Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano
  • Sonia BonanomiRelatore
  • Eleonora BonaventuraRelatore
    Qualifica
    Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile
    Specializzazione
    Neurologia infantile, malattie ereditarie e metaboliche, epilessia e disturbi del neurosviluppo
    Struttura
    Ospedale dei Bambini V. Buzzi, Milano
    Ruolo
    Medical Consultant presso il Department of Neurology
    Profilo
    Ha partecipato a studi e sperimentazioni su malattie rare, leucodistrofie e disturbi neurologici dell’età evolutiva.
    Relatore · Ospedale dei Bambini V. Buzzi, Milano
  • Fabio BruschiRelatore
    Qualifica
    Laurea in Medicina e Chirurgia; specializzazione in Neuropsichiatria Infantile
    Specializzazione
    Leucodistrofie, leucoencefalopatie genetiche, malattie neurometaboliche e disturbi del movimento
    Struttura
    Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi; Università degli Studi di Milano
    Ruolo
    Neurologo pediatrico e membro del COALA Centre; dottorando di ricerca
    Profilo
    Svolge ricerca su approcci nutrizionali e nuove terapie per le leucodistrofie ed è sub-investigator in studi clinici.
    Relatore · Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi; Università degli Studi di Milano
  • Giuseppe CannalireRelatore
    Qualifica
    Specializzazione in Pediatria e Neonatologia; Master di secondo livello in Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica
    Specializzazione
    Pediatria, endocrinologia pediatrica, malattie rare dell’età evolutiva e rianimazione pediatrica e neonatale
    Struttura
    AUSL di Piacenza, Ospedale Guglielmo da Saliceto
    Ruolo
    Dirigente Medico presso l’U.O. Pediatria e Neonatologia; responsabile dell’ambulatorio di Endocrinologia Pediatrica
    Profilo
    È istruttore di BLSD pediatrico e disostruzione delle vie aeree e membro di società scientifiche pediatriche ed endocrinologiche.
    Relatore · AUSL di Piacenza, Ospedale Guglielmo da Saliceto
  • Raffaele DonelliRelatore
  • Christine DuncanRelatore
    Qualifica
    MD
    Specializzazione
    Ematologia pediatrica, trapianto di cellule staminali e terapia genica nelle malattie rare non maligne
    Struttura
    Harvard Medical School; Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center; Boston Children’s Hospital
    Ruolo
    Associate Professor of Pediatrics e direttrice della ricerca clinica e dello sviluppo clinico del Gene Therapy Program
    Profilo
    Ha contribuito a studi sulla terapia genica dell’adrenoleucodistrofia cerebrale pediatrica e sul trapianto ematopoietico.
    Relatore · Harvard Medical School; Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center; Boston Children’s Hospital
  • Francesca FumagalliRelatore
    Qualifica
    MD, specializzazione in Neurologia, PhD in Medicina Molecolare – Neurologia Sperimentale
    Specializzazione
    Leucodistrofia metacromatica, neurologia pediatrica, terapia genica e trapianto di cellule staminali ematopoietiche
    Struttura
    IRCCS San Raffaele Hospital, Milano
    Ruolo
    Staff Neurologist presso la Pediatric Immunohematology Unit e il Department of Neurology
    Profilo
    È principal investigator e co-investigator di studi clinici sulla leucodistrofia metacromatica e sulle terapie geniche ematopoietiche.
    Relatore · IRCCS San Raffaele Hospital, Milano
  • Reena KarthaRelatore
    Qualifica
    MS, PhD
    Specializzazione
    Farmacologia molecolare, analisi di biomarcatori, malattie metaboliche ereditarie rare e stress ossidativo
    Struttura
    University of Minnesota, College of Pharmacy
    Ruolo
    Associate Professor presso il Department of Experimental and Clinical Pharmacology e Associate Director of Translational Pharmacology
    Profilo
    La sua ricerca riguarda meccanismi farmacologici, biomarcatori e sviluppo di terapie per malattie rare, con particolare attenzione a stress ossidativo e infiammazione.
    Relatore · University of Minnesota, College of Pharmacy
  • Stephan KempModeratore
    Specializzazione
    Malattie neurometaboliche ereditarie, screening neonatale e adrenoleucodistrofia
    Struttura
    Amsterdam University Medical Center
    Ruolo
    Full professor di inherited neurometabolic diseases and newborn screening
    Profilo
    Ha contribuito allo sviluppo dello screening neonatale per l’adrenoleucodistrofia e ha fondato il registro internazionale delle varianti ABCD1.
    Moderatore · Amsterdam University Medical Center
  • Wolfgang KöhlerRelatore
    Qualifica
    Laurea in Medicina; formazione specialistica in Neurologia
    Specializzazione
    Leucodistrofie, disturbi della mielina, sclerosi multipla, neuroimmunologia e neurointensivologia
    Struttura
    University Hospital Leipzig
    Ruolo
    Senior Neurologist presso la Leukodystrophy Outpatient Clinic e il Myelin Research Center Leipzig
    Profilo
    Ha diretto un dipartimento di Neurologia e terapia intensiva neurologica e partecipa a studi clinici sulle leucodistrofie.
    Relatore · University Hospital Leipzig
  • Troy LundRelatore
    Qualifica
    MD, PhD, MSMS
    Specializzazione
    Trapianto pediatrico di sangue e midollo, malattie metaboliche ereditarie e adrenoleucodistrofia cerebrale
    Struttura
    University of Minnesota Medical School
    Ruolo
    Associate Professor presso la Division of Blood and Marrow Transplantation
    Profilo
    Svolge attività clinica e di ricerca sul trapianto ematopoietico e sui biomarcatori delle malattie neurometaboliche pediatriche.
    Relatore · University of Minnesota Medical School
  • Ettore SalsanoRelatore
    Qualifica
    Laurea in Medicina e Chirurgia; specializzazione in Neurologia
    Specializzazione
    Malattie rare o non diagnosticate del sistema nervoso, leucodistrofie e malattie eredo-metaboliche dell’adulto
    Struttura
    Istituto Neurologico C. Besta, Milano
    Ruolo
    Neurologo presso l’UO Neurologia VIII
    Profilo
    Il principale interesse clinico e di ricerca riguarda le malattie orfane del sistema nervoso centrale e periferico.
    Relatore · Istituto Neurologico C. Besta, Milano
  • Alice ScarpaRelatore
    Qualifica
    Laurea magistrale in Biologia e applicazioni biomediche; specializzazione in corso in Patologia Clinica e Biochimica Clinica
    Specializzazione
    Immunogenetica, sistema HLA, trapianto di cellule staminali ematopoietiche, diagnostica mutazionale oncoematologica
    Struttura
    Ospedale G. da Saliceto di Piacenza
    Ruolo
    Incarico libero professionale presso il Laboratorio di Immunogenetica e Manipolazione cellule staminali emopoietiche; Quality Manager EFI
    Profilo
    Si occupa di diagnostica e follow-up mutazionale nei pazienti oncoematologici, tipizzazione HLA e analisi genetiche applicate al trapianto.
    Relatore · Ospedale G. da Saliceto di Piacenza
  • Davide TondutiRelatore
    Qualifica
    MD, PhD; Diploma InterUniversitario in Malattie Ereditarie del Metabolismo
    Specializzazione
    Leucodistrofie, leucoencefalopatie genetiche, malattie ereditarie del metabolismo e neurologia pediatrica
    Struttura
    Ospedale dei Bambini V. Buzzi, Milano
    Ruolo
    Dirigente medico presso l’U.O.C. Neurologia Pediatrica
    Profilo
    Svolge attività clinica e di ricerca nell’ambito delle malattie neurologiche progressive a esordio infantile e delle leucodistrofie.
    Relatore · Ospedale dei Bambini V. Buzzi, Milano
  • Roberto TonelliRelatore
    Qualifica
    Laurea in Scienze Biologiche; dottorato di ricerca in Ematologia Sperimentale
    Specializzazione
    Farmacologia oncologica, biotecnologie farmacologiche, terapia genica e sviluppo preclinico di farmaci
    Struttura
    Università di Bologna, Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie
    Ruolo
    Ricercatore confermato di Farmacologia
    Profilo
    La ricerca si concentra sull’identificazione di bersagli molecolari e sullo sviluppo preclinico di terapie innovative, incluse piattaforme genetiche e oligonucleotidiche.
    Relatore · Università di Bologna, Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie
  • Elise YazbeckRelatore
  • Raffaele DoniniAssessore alle Politiche per la Salute
    Qualifica
    Diploma di ragioneria
    Struttura
    Regione Emilia-Romagna
    Ruolo
    Assessore alle Politiche per la Salute
    Assessore alle Politiche per la Salute · Regione Emilia-Romagna

Domande frequenti

L'evento è accreditato per la mia professione e disciplina?

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Gastroenterologia, Neuropsichiatria Infantile); Farmacista (Farmacista Pubblico Del Ssn); Biologo (Biologo); Medico Chirurgo (Endocrinologia, Genetica Medica, Neurologia); Farmacista (Farmacista Di Altro Settore, Farmacista Territoriale); Medico Chirurgo (Ematologia, Malattie Metaboliche E Diabetologia).

Quanti crediti ECM ottengo e come arrivano su Co.Ge.A.P.S.?

«Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» assegna 7 crediti ECM al superamento della verifica di apprendimento. I crediti vengono inviati dal provider "Ideas Group Srl" al tuo account Co.Ge.A.P.S. dopo la conclusione del corso.

Si svolge online o in presenza?

In presenza: «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» si tiene a Via Sant'eufemia 12, Piacenza.

Quanti partecipanti sono previsti per l'evento?

Per «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» sono previsti fino a 50 partecipanti.

Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?

Al momento non risultano alternative gratuite sullo stesso obiettivo: a costo zero «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» è la scelta più semplice.

Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?

Con 7 crediti, «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» copre il 4,7% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota sale.

A quale obiettivo formativo corrisponde questo evento?

«Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» ha come obiettivo formativo "Linee guida - protocolli - procedure", parte degli "Obiettivi formativi di sistema".

Quali competenze si acquisiranno durante l'evento?

Al termine di «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference»:

Un’importante occasione per incontrare direttamente i professionisti che si occupano della malattia, comprendere meglio i progressi della ricerca e confrontarsi sulle possibilità diagnostiche e terapeutiche. un’opportunità di formazione e aggiornamento, con la possibilità di approfondire conoscenze e approcci utili nella gestione delle malattie rare. uno sguardo oltre l’ald uno spazio dedicato al confronto interdisciplinare, allo scambio di esperienze e alla discussione delle più recenti evidenze scientifiche. accanto ai temi specificamente legati all’adrenoleucodistrofia (ald), maac 2026 vuole inoltre aprire una finestra sulla medicina di frontiera, attraverso contributi e prospettive innovative provenienti da ambiti diversi. l’obiettivo è stimolare nuove idee, collaborazioni e possibili applicazioni anche nel campo delle malattie rare

Si tratta di un evento residenziale interattivo?

No, «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» non è un evento residenziale interattivo.

Quali metodi di insegnamento sono utilizzati nell'evento?

In «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» i metodi didattici previsti sono: serie di relazioni su tema preordinato.

L'evento si terrà in italiano?

Sì, «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» si terrà interamente in italiano.

Come funziona la verifica di presenza?

In «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» la presenza viene verificata tramite firma di presenza.

Come funziona la verifica di apprendimento?

In «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» la verifica dell'apprendimento avviene tramite questionario a risposta multipla.

Posso sommare più corsi di Ideas Group Srl?

Sì: oltre a «Maac 2026. Manus Alba Ald Conference» puoi seguire tutti i corsi che vuoi di Ideas Group Srl, non c'è un limite per provider.

Questo evento si è concluso il 2 ottobre 2026.

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