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RESOver S.R.L.Evento 486455 / Edizione 1

Riunione annuale gim 2026

Riunione annuale del Gruppo Italiano Mammella (GIM) a Genova per oncologi, dedicata all'aggiornamento sui trial clinici in corso, presentazione di nuovi studi e discussione sulla ricerca traslazionale in senologia.

Provider
Over S.R.L.Over S.R.L. (4187)
Crediti ECM
5,6
Costo
Gratuito
Durata
8 ore
Date
4 - 5 settembre 2026
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Razionale scientifico

Il Gruppo Italiano Mammella (GIM) è uno dei principali consorzi di ricerca indipendente nel campo dell'oncologia mammaria, riconosciuto a livello internazionale per le sue notevoli potenzialità. Il GIM si distingue per la promozione e conduzione di studi clinici di elevato valore scientifico, adottando tecnologie all'avanguardia e producendo risultati significativi. Il gruppo include i principali riferimenti nazionali del settore, coinvolgendo oltre 150 centri aderenti e circa 500 sperimentatori impegnati in studi no profit. La produzione scientifica del GIM è consolidata, con evidenze che sono state integrate nelle linee guida nazionali e internazionali. L'appuntamento annuale del GIM rappresenta un'opportunità fondamentale per il networking tra sperimentatori italiani, l'aggiornamento sui trial clinici in corso e la proposta di nuovi studi. Il convegno si svolge in un contesto di condivisione e discussione critica costruttiva, caratteristiche che da sempre contraddistinguono il gruppo. L'evento GIM 2026 si terrà a Genova e vedrà la partecipazione di una faculty di alto valore scientifico, inclusi numerosi giovani ricercatori emergenti nel panorama dell'oncologia mammaria.

Luogo

Hotel Nh Collection Genova Marina
Via al Ponte Calvi 5, Genova (GE)

Programma

04 Settembre 2026· Hotel NH Collection Genova Marina, Via al Ponte Calvi 5, Genova
  • 14.00Introduzione e saluti inizialiL. DEL MASTRO
  • 14.10Saluti istituzionaliL. DEL MASTRO
  • 14.20Lettura: 25 anni del gruppo GIMM. DE LAURENTIIS
  • 14.40Il nuovo statuto del GIML. DEL MASTRO, S. DE PLACIDO
  • 15.00GIM 10 CONSENT — A phase III study comparing the concurrent versus the sequential administration of chemotherapy and aromatase inhibitors, as adjuvant treatment of post-menopausal patients with endocrine-responsive early breast cancer.D. CAMPANELLA
  • GIM 23 POSTER — Prospective observational study of adjuvant hormone treatment in estrogen-receptor positive premenopausal early breast cancer patientsL. ARECCO
  • GIM 28 ELMER — EvoLution of Neoadjuvant TreatMent in 'triple-negative' or 'HER-2-positive' breast cancer diagnosed in the EaRly phase: retrospective multicentre study on the therapeutic approach most commonly adopted in the Italian oncology centresA. ROSSI
  • GIM 26 TRASTHER — Observational study of effectiveness and safety of trastuzumab emtansine (T-DM1)F. POGGIO
  • MATISSE — EvoLution of Neoadjuvant TreatMent in 'triple-negative' or 'HER-2-positive' breast cancerL. CARMISCIANO
  • GIM 29 GIMOMIC — Observational, retrospective and prospective, non-interventional, multicentre national registry-based study to collect information on the use of genomic testing in the management of early stage HR+/HER2- breast cancer.C. BENVENUTI, P. DE PLACIDO
  • GIM 31 NEO-AGILE — NEOadjuvant Abemaciclib and GIredestrant triaL in patients with ER-positive, HER2-negative Early breast cancerC. VON ARX
  • GIM32 PERSEVEREX — Premenopausal Beast Cancer adjuvant therapy benefit according to OncotypE Dx testA. PALAZZO
  • GIM 34 RARE — a phase III non inferiority trial evaluating safety of oMitting Adjuvant chemoTherapy in patients with Intermediate riSk early-stage hormone-receptor positive/HER2-negative breaSt cancer candidate to adjuvant abEmaciclibC. MOLINELLI
  • 16.30Presentazione nuove proposte
  • 17.00Coffee Break
  • 17.15GIM 12 TYPHER — A randomised, multicentre, open-label Phase II trial investigating activity of chemotherapy and lapatinib and trastuzumab in patients with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC) refractory to anti HER2 therapies.P. TRASACCO
  • GIM 14 BIOMETA — Evaluation of medical treatments (chemotherapy, hormonal therapy and biological therapies) in metastatic breast cancer patients according to biologic subtype and line of treatment.F. POGGIO
  • GIM 16 FEVEX — Fulvestrant followed by everolimus plus exemestane vs examestane and everolimus followed by fulvestrant in postmenopausal women with hormone receptor positive (HR+) and human epidermal growth factor receptor type 2 negative (HER2-) locally advanced (LABC) or metastatic breast cancer (MBC) previously treated with non steroidal aromatase inhibitors (NSAI): a multicentre, phase III trial.A. GRIECO
  • GIM 21 LIQERBCEPT — Liquid Biopsy: intercepting mutational trajectories of HER2 breast cancer in patients under T-DM1 treatmentL. CARBOGNIN
  • GIM 22 ERICA — Second line ERIbulin followed by CApecitabine or the reverse sequence in HER2-negative Metastatic Breast Cancer (MBC) patients: a randomized phase II study - ERICA trialM. TAFURO
  • GIM 24 PALBO-BP — Palbociclib plus fulvestrant in women with hormone receptor positive and human epidermal growth factor receptor type 2 negative locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with a CDK4/6 inhibitor in combination with hormonal therapy: a multicenter, phase II trial - Palbo-BPA. CALTAVITURO
  • GIM 27 THERAPY — Non-interventional, multicentric, prospective, observational study to describe the effectiveness of tucatinib in combination with capecitabine and trastuzumab in the treatment of metastatic HER-2 positive breast cancer patients in real world settingV. DI LAURO
  • GIM 30 RAPID — An observational, multicenter study evaluating the safety of ReAl-life Pertuzumab and Trastuzumab Fixed Dose combination: the RAPID studyG. BUONO
  • GIM 33 TRUTH — Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) effectiveness in the treatment of early-lines HER2-positive metastatic breast cancer (MBC): a retrospective real-life analysis of patients treated in ItalyG. BUONO
  • 18.45Presentazione nuove proposte
  • 19.15Chiusura lavori
05 Settembre 2026· Hotel NH Collection Genova Marina, Via al Ponte Calvi 5, Genova
  • 09.30Ruolo dell'ESMO nella ricerca accademicaG. CURIGLIANO
  • 10.00La comunicazione con i pazienti oncologiciG. PRAVETTONI
  • 10.30Come implementare la ricerca traslazionale nel GIM?G. BIANCHINI
  • 11.00Coffee Break
  • 11.30ctDNA nella valutazione della MRD nel carcinoma mammario: a che punto siamo?L. GERRATANA
  • 12.00Ricerca accademica e IAS. D'AMICO
  • 12.30Discussione sui temi precedentemente trattati
  • 12.45Considerazioni finali e Take Home Message
  • 13.00Chiusura Lavori

Responsabili del corso

OVER S.R.L.

Provider

ID Provider: N° 4187

Città: Milano (MI)

Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

  • Medico Chirurgo Lucia Del Mastro

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Oncologia

    Struttura: Ospedale Policlinico San Martino, Genova

    Ruolo: Professore Associato di Oncologia – Coordinatore del Centro di Senologia

Relatori e docenti

  • Medico Chirurgo Luca Arecco

    Relatore

    Specializzazione: Oncologia

    Struttura: Policlinico S. Martino

    Ruolo: Dirigente Medico – Unità di Oncologia

  • Medico Chirurgo Grazia Arpino

    Relatore

    Specializzazione: Oncologia

    Struttura: Università di Napoli Federico II

    Ruolo: Professore Associato in Oncologia Medica

  • Medico Chirurgo Carmelo Bengala

    Relatore

    Specializzazione: Oncologia Medica

    Struttura: A.O.U. Pisana

    Ruolo: Direttore U.O.C. Oncologia Medica I

  • Medico Chirurgo Chiara Benvenuti

    Relatore

    Specializzazione: Oncologia Medica

    Struttura: Papa Giovanni XXIII, Bergamo

    Ruolo: Dirigente Medico

  • Medico Chirurgo Giampaolo Bianchini

    Relatore

    Specializzazione: Oncologia Medica

    Struttura: Ospedale San Raffaele, Milano

    Ruolo: Head Of Breast Cancer Group

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Oncologia).

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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