Il processo di sterilizzazione: Approfondimento e applicazione pratica delle indicazioni della norma uni en tr 11408-2011. Analisi delle fasi che comp
Il corso di aggiornamento "Il processo di sterilizzazione: approfondimento e applicazione pratica delle indicazioni della norma UNI EN TR 11408-2011. Analisi delle fasi che compongono il processo delle criticità operative e relative modalità gestionali" (4ª edizione – turno pomeridiano) è organizzato da FIPES GROUP s.r.l. (Provider ECM ID 48), accreditato per tutte le professioni sanitarie ECM. Il programma si articola in 4 lezioni su 4 giornate (23 luglio, 6 agosto, 8 settembre, 30 settembre 2026, ore 14:00–18:30), per un totale di 16 ore formative. Il corso analizza in dettaglio l'intero ciclo di sterilizzazione: riferimenti normativi (Regolamento UE 745/2017), analisi del processo, tecniche di lavaggio e decontaminazione, confezionamento, gestione dell'autoclave, validazioni ambientali e tracciabilità della documentazione. La sede è la Sala Corsi CDC Montanari di Morciano di Romagna (RN). La partecipazione è gratuita; la verifica di apprendimento avviene tramite questionario a risposta aperta. Responsabile scientifica e unica relatrice: Alessandra Rosetti.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Razionale scientifico
Il corso si propone di fornire ai partecipanti la conoscenza dell'intero processo di sterilizzazione ai sensi di quanto richiesto dalla norma UNI EN TR 11408-2011, la capacità di realizzare e gestire tutte le fasi che compongono il processo di sterilizzazione, e la competenza per affrontare eventuali criticità operative. L'obiettivo formativo di interesse nazionale riguarda le linee guida, i protocolli e le procedure nell'ambito della gestione dei dispositivi medici sterilizzabili, con particolare riferimento alle responsabilità degli operatori sanitari e al quadro normativo del Regolamento europeo 745/2017 per i Dispositivi Medici.
Luogo
Sala Corsi Cdc Montanari
Via Ca’Fabbro, 2, Morciano di Romagna (RN)
Programma
Prima lezione (4a edizione – pomeriggio)
- 13:50Registrazione partecipanti – Firma registro
- 14:00Il processo di sterilizzazione – Riferimenti normativi in ambito di sterilizzazione; Regolamento europeo 745/2017 per i Dispositivi Medici: responsabilità degli operatori sanitari; Fascicolo TecnicoA. Rosetti
- 16:00Coffee break
- 16:10Il processo di sterilizzazione – Analisi del processo; raccolta e classificazione DM secondo tipologia e criticità; decontaminazione; lavaggio manuale e meccanico; termodisinfezione e tracciabilità del trattamentoA. Rosetti
Seconda lezione (4a edizione – pomeriggio)
- 13:50Registrazione partecipanti – Firma registro
- 14:00Il processo di sterilizzazione – Ricomposizione del kit: montaggio e controllo; responsabilità dell'operatoreA. Rosetti
- 16:00Coffee break
- 16:10Il processo di sterilizzazione – Confezionamento: sistema container; confezionamento in pacco morbido; confezionamento in busta accoppiato carta/film plastico; Carico Autoclave: controllo del carico in entrataA. Rosetti
Terza lezione (4a edizione – pomeriggio)
- 13:50Registrazione partecipanti – Firma registro
- 14:00Il processo di sterilizzazione – Scarico autoclave: controllo del carico in uscita; valutazione conformità e non conformità; rilascio parametrico; movimentazione e stoccaggio materiale sterile; Imballaggio Protettivo (UNI EN ISO 11607)A. Rosetti
- 16:00Coffee break
- 16:10Il processo di sterilizzazione – Prove di stabilità e gestione scadenze; trasporto; validazioni ambientaliA. Rosetti
Quarta lezione (4a edizione – pomeriggio)
- 13:50Registrazione partecipanti – Firma registro
- 14:00Il processo di sterilizzazione – Responsabilità degli operatori nella gestione dei DM sterilizzabili: progettazione e costruzione di strumenti operativiA. Rosetti
- 16:00Coffee break
- 16:10Il processo di sterilizzazione – Controllo, gestione e manutenzione delle attrezzature e dei DM; convalide delle attrezzature; gestione della documentazione; gestione della tracciabilitàA. Rosetti
- 18:10Test ECM
Responsabili del corso
FIPES GROUP SRL
Provider
ID Provider: N° 48
Città: Forlimpopoli (FC)
Tipologia: Società, Agenzie Ed Enti Privati
Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo
Docente – Professioni sanitarie Alessandra Rosetti
Responsabile scientifico
Specializzazione: Sterilizzazione e gestione dei dispositivi medici
Struttura: Libera professione
Ruolo: Libera professionista; già Responsabile infermieristico Centrale di Sterilizzazione e Coordinamento Aziendale Processo di Sterilizzazione presso ASL della Romagna
Domande frequenti
L'evento è accreditato per: Tutte Le Professioni (Tutte Le Professioni).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.