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FSCMattioli 1885 SrlEvento 478275 / Edizione 1

Teamleukemia–treatment evolution on acute myeloid leukemia gruppo di lavoro: Terapie della LAM FLT3+: Scelta della i linea e ruolo del mantenimento

Evento FSC per ematologi sulla leucemia mieloide acuta FLT3+: gruppo di lavoro peer-to-peer con due riunioni web (maggio e novembre 2026) e studio individuale della letteratura per ottimizzare la scelta della prima linea e il ruolo del mantenimento.

Provider
Mattioli 1885 SrlMattioli 1885 Srl (740)
Crediti ECM
12
Costo
Gratuito
Durata
12 ore
Date
15 maggio - 13 novembre 2026

Razionale scientifico

La LAM è caratterizzata da un'eziopatogenesi estremamente eterogenea e una prognosi tradizionalmente sfavorevole, soprattutto nei pazienti anziani e/o fragili. Negli ultimi anni, la ricerca scientifica, anche grazie alla disponibilità di nuovi farmaci a bersaglio molecolare (come gli inibitori di FLT3, IDH1/2 e il recente sviluppo di farmaci mirati), ha profondamente modificato l'approccio diagnostico e terapeutico alla malattia. La gestione della LAM richiede la stretta collaborazione tra ematologi e altre figure specialistiche per affrontare la complessità diagnostica e per ottimizzare la strategia terapeutica sia standard che innovativa. Il lavoro in gruppi consente di condividere best practice, esperienze cliniche real world e criticità nei diversi setting di trattamento. Piccoli gruppi di lavoro possono affrontare tematiche specifiche e casi complessi: diagnosi differenziale, gestione delle recidive, ruolo dei nuovi agenti target, impatto della malattia minima residua, gestione delle tossicità e personalizzazione delle terapie in base alle mutazioni genetiche individuate. L'apprendimento peer-to-peer basato sulla discussione attiva in gruppo aumenta le conoscenze e stimola la partecipazione. Questo approccio favorisce la crescita professionale dei clinici e il rapido trasferimento delle innovazioni terapeutiche nella pratica clinica quotidiana.

Luogo

Sede del Provider Mattioli 1885
Strada della Lodesana, 649, Fidenza (PR)

Programma

Riunione 1 – 15 maggio 2026 (web, 2h)
  • 15:00–15:20IntroduzioneMatteo Giovanni Della Porta, Maria Teresa Voso
  • 15:20–16:30Discussione aperta – Terapie della LAM FLT3+: scelta della prima linea e ruolo del mantenimento
  • 16:30–17:00Q&A sulle esperienze di gestione multidisciplinare e possibili sviluppi futuri
  • 17:00Chiusura della riunione
Attività individuale (15/05/2026 – 12/11/2026, 8h)
  • Studio/ricerca della letteratura scientifica, ricerca bibliografica e confronto via web/email tra i membri del gruppo; preparazione di materiale per la riunione conclusiva e stesura del documento finale
Riunione 2 – 13 novembre 2026 (web, 2h)
  • 15:00–15:20IntroduzioneMatteo Giovanni Della Porta, Maria Teresa Voso
  • 15:20–16:30Discussione aperta – Terapie della LAM FLT3+: scelta della prima linea e ruolo del mantenimento
  • 16:30–17:00Q&A sulle esperienze di gestione multidisciplinare e possibili sviluppi futuri
  • 17:00Chiusura della riunione

Responsabili del corso

MATTIOLI 1885 SRL

Provider

ID Provider: N° 740

Città: Fidenza (PR)

Tipologia: Case Editrici Scientifiche

Stato accreditamento: Standard - 1° Rinnovo

  • Medico chirurgo Matteo Giovanni Della Porta

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: IRCCS Humanitas Research Hospital, Milano

    Ruolo: Professore

  • Medico chirurgo Maria Teresa Voso

    Responsabile scientifico

    Specializzazione: Ematologia

    Struttura: Università Tor Vergata di Roma

    Ruolo: Professoressa

Relatori e docenti

  • Serena Balducci

    Docente

  • Vera Carluccio

    Docente

  • Fabrizia Colasante

    Docente

  • Corinna di Gennaro

    Docente

  • Chiara Frairia

    Docente

Domande frequenti

L'evento è accreditato per: Medico Chirurgo (Ematologia).

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Smart ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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